[發明專利]提取褐煤蠟的方法在審
| 申請號: | 202010184762.7 | 申請日: | 2020-03-17 |
| 公開(公告)號: | CN113403106A | 公開(公告)日: | 2021-09-17 |
| 發明(設計)人: | 李曉峰;張中華;張翠清;蘆海云;郭屹;萇亮 | 申請(專利權)人: | 國家能源投資集團有限責任公司;北京低碳清潔能源研究院 |
| 主分類號: | C10G73/00 | 分類號: | C10G73/00 |
| 代理公司: | 北京聿宏知識產權代理有限公司 11372 | 代理人: | 吳大建;康志梅 |
| 地址: | 100011 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 提取 褐煤 方法 | ||
1.一種提取褐煤蠟的方法,其包括:
步驟S1:將褐煤與有機溶劑混合,進行萃取處理,固液分離,得到富蠟液;
步驟S2:對所述富蠟液進行過濾處理,得到過濾后的富蠟液;
步驟S3:對所述過濾后的富蠟液進行一級納濾處理,得到濃縮的富蠟液;
步驟S4:對所述濃縮的富蠟液進行結晶處理,固液分離,得到固相和濾液;
步驟S5:對所述固相進行第一脫溶處理處理,得到褐煤蠟。
2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法還包括:
步驟S6:對步驟S4中所得的濾液進行二級納濾處理,得到二級納濾后的濃縮液;
步驟S7:對所述二級納濾后的濃縮液進行結晶處理,固液分離,得到固相和濾液;
步驟S8:對步驟S7所得的固相進行第二脫溶處理,得到樹脂。
3.根據權利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述方法還包括將步驟S1中萃取后的褐煤進行第三脫溶處理,第三脫溶處理后的褐煤經冷卻調濕處理后以備他用,優選地,所述冷卻調濕后的褐煤的溫度為20-60℃,優選為40-50℃,濕度為含水量為20%-30%。
4.根據權利要求1-3中任一項所述的方法,其特征在于,將所述第一脫溶處理回收的有機溶劑、所述第二脫溶處理回收的有機溶劑、所述第三脫溶處理回收的有機溶劑和所述一級納濾回收的有機溶劑和所述二級納濾回收的有機溶劑匯總后循環至步驟S1中進行使用。
5.根據權利要求1-4中任一項所述的方法,其特征在于,步驟S1中,所述褐煤的粒度為1-6mm,水含量為20-30%;和/或
所述萃取的溫度為50-100℃,優選為75-85℃;時間為2-4h;和/或
所述萃取中,所述有機溶劑與褐煤的質量比為1-2:1;和/或
所述有機溶劑選自C6-C20芳烴、C1-C20脂肪烴、C3-C20環烷烴、C1-C20氯化烴、C1-C20醇和C2-C20羧酸酯中的至少一種;優選地,所述有機溶劑選自C6-C10芳烴、C1-C10脂肪烴、C3-C10環烷烴、C1-C10氯化烴、C1-C10醇和C2-C10羧酸酯中的至少一種,更優選地,所述有機溶劑的分子量小于150;進一步優選地,所述C6-C20芳烴選自苯、甲苯和二甲苯中的至少一種;所述C1-C20脂肪烴選自石油醚、汽油和正己烷中的至少一種;所述C3-C20環烷烴選自環己烷;所述C1-C20氯化烴選自二氯乙烯、三氯乙烯、四氯化碳和二氯己烷中的至少一種;所述C1-C20醇選自甲醇、乙醇、丙醇、正丁醇和叔丁醇中的至少一種;所述C2-C20羧酸酯選自乙酸乙酯和乙酸丁酯中的至少一種。
6.根據權利要求1-5中任一項所述的方法,其特征在于,步驟S2中,所述過濾處理為兩級過濾,優選地,所述一級過濾采用旋液分離器進行過濾,所述二級過濾采用采用袋式過濾器或多管集束式過濾器進行過濾。
7.根據權利要求1-6中任一項所述的方法,其特征在于,步驟S3中,所述一級納濾的條件包括:溫度為30-80℃,優選為40-60℃,壓力為2-4.5MPaG;和/或所述一級納濾的納濾膜選自有機聚合物納濾膜,優選選自聚酰亞胺和聚丙烯腈中的至少一種;/或一級納濾的納濾膜的截留分子量為300-800;和/或所述濃縮的富蠟液的濃縮倍數為1-3倍,優選為1.2-2倍;和/或
步驟S6中,所述二級納濾的條件包括:溫度為30-80℃,優選為40-60℃,壓力為2-4.5MPaG;和/或二級納濾的納濾膜的截留分子量為300-800;和/或所述二級納濾后的濃縮液的濃縮倍數為1-3倍,優選為1.2-2倍。
8.根據權利要求1-7中任一項所述的方法,其特征在于,步驟S4中,所述結晶為冷卻結晶,優選地,所述冷卻結晶的溫度為15-25℃,優選為18-22℃;和/或
步驟S5中,所述第一脫溶處理處理通過蒸發去除有機溶劑;和/或
步驟S8中,所述第二脫溶處理處理通過蒸發去除有機溶劑;和/或
所述第三脫溶處理通過蒸發去除有機溶劑。
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