[發(fā)明專利]一種從馬鞭草中提取馬鞭草苷的方法及治療痛經(jīng)的藥物在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010184483.0 | 申請日： | 2020-03-17 |
| 公開（公告）號： | CN111423475A | 公開（公告）日： | 2020-07-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 曾鵬程 | 申請（專利權(quán)）人： | 連江仁澤生物科技有限公司 |
| 主分類號： | C07H1/08 | 分類號： | C07H1/08;C07H17/04;A61K31/7048;A61P15/00 |
| 代理公司： | 長沙大珂知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 43236 | 代理人： | 伍志祥 |
| 地址： | 350599 福建省福州市連江縣鳳城*** | 國省代碼： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 馬鞭草 提取 方法 治療 痛經(jīng) 藥物 | ||
本發(fā)明提出了一種從馬鞭草中提取馬鞭草苷的方法及治療痛經(jīng)的藥物，包括以下步驟：S1：馬鞭草用甲醇提取后于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上減壓濃縮得到粘稠膏狀物；S2：將粘稠膏狀物用DMSO/水體系重結(jié)晶；S3：甲醇、DMF/乙醚體系二次結(jié)晶，將得到的白色固體過濾后烘干，即可得到馬鞭草苷，本發(fā)明采用甲醇粗提取后，二次重結(jié)晶，不需要柱層析即可獲得純度大于98％的馬鞭草苷，提取方法簡單，不需要高溫高壓，成本低，易操作，適合大規(guī)模推廣，另外，本發(fā)明還提供了一種治療痛經(jīng)的藥物，具有療效好，見效快的作用，對于痛經(jīng)有很好的治療效果。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及藥物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種從馬鞭草中提取馬鞭草苷的方法及治療痛經(jīng)的藥物。
背景技術(shù)
馬鞭草又叫馬鞭梢、鐵馬鞭、白馬鞭、瘧馬鞭、鳳頸草、紫頂龍芽草、野荊芥。全草含馬鞭草苷、鞣質(zhì)、揮發(fā)油，根和莖種含水蘇糖，葉種含腺苷和B—胡蘿卜素。藥性：味苦，性寒，歸肝、脾經(jīng)。
馬鞭草具有清熱解毒，活血散瘀，利水消腫。治外感發(fā)熱，濕熱黃疸，水腫，痢疾，瘧疾，白喉，喉痹，淋病，經(jīng)閉，癥瘕，癰腫瘡毒，牙疳等諸多功效。
而馬鞭草苷作為馬鞭草中的主要活性成分，對馬鞭草的治療效果起到主要促進(jìn)作用，目前馬鞭草苷主要是從馬鞭草中提取得到，現(xiàn)有的提取方法難以工業(yè)化應(yīng)用，多使用柱層析的手段，費時費力，而且所獲得的馬鞭草苷純度低，質(zhì)量差。
中國專利CN102133302B涉及馬鞭草中提取的治療前列腺炎的馬鞭草提取物，可有效解決制備治療前列腺炎的藥物問題，該發(fā)明解決的技術(shù)方案是，取馬鞭草藥材，粉碎，用乙醇加熱回流提取2次，合并提取液，過濾，減壓濃縮，用蒸餾水分散均勻，冷藏靜置后過濾，取上清液通過大孔吸附樹脂柱，先用蒸餾水洗脫，再用乙醇洗脫，棄去洗脫液，繼用乙醇洗脫，收集乙醇洗脫液，減壓回收乙醇，濃縮干燥，粉碎成細(xì)粉得含馬鞭草苷50％以上的馬鞭草提取物，該發(fā)明采用吸附樹脂柱洗脫溶劑消耗量大，而且所得到的提取物中馬鞭草苷含量僅為50％，不適于用于提取馬鞭草苷。
發(fā)明內(nèi)容
針對上述存在的問題，本發(fā)明提出了一種從馬鞭草中提取馬鞭草苷的方法及治療痛經(jīng)的藥物，
為了實現(xiàn)上述的目的，本發(fā)明采用以下的技術(shù)方案：
一種從馬鞭草中提取馬鞭草苷的方法，包括以下步驟：
S1：將馬鞭草清水洗凈后自然晾干，轉(zhuǎn)移至烘箱中于50-60℃下干燥至含水率≤10％，用粉碎機粉碎后放入提取釜中，加入甲醇，加熱升溫至回流，攪拌下進(jìn)行一次提取，一次提取時間為1-3h，一次提取結(jié)束后自然冷卻至室溫，過濾，收集一次濾液，向一次提取后的馬鞭草繼續(xù)加甲醇，加熱升溫至回流，攪拌下進(jìn)行二次提取，二次提取時間1-3h，二次提取結(jié)束后冷卻至室溫，過濾，將二次濾液與一次濾液合并，于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上減壓濃縮得到粘稠膏狀物；
S2：將粘稠膏狀物加入到一定量DMSO中，加熱升溫至50-60℃，保溫攪拌5-10h，趁熱過濾除去不溶物，向過濾后的溶液中滴加去離子水，滴畢后自然恢復(fù)室溫，攪拌1-5h后再于0-5℃下攪拌8-15h，過濾，將得到的灰色固體于烘箱中60-80℃干燥5-10h后，再加入到50-100倍于其質(zhì)量的去離子水中，加熱升溫至60-80℃攪拌3-8h后過濾，得到的固體于烘箱中60-80℃干燥至含水率≤5％；
S3：再將固體加入到甲醇、DMF組成的混合溶液中，加熱升溫至40-50℃攪拌1-3h，趁熱過濾除去不溶物，再向過濾后的溶液中滴加乙醚，滴畢后自然恢復(fù)室溫，室溫攪拌1-5h后再于0-5℃下攪拌5-10h，將得到的白色固體過濾后烘干，即可得到馬鞭草苷。
進(jìn)一步地，S1中一次提取和二次提取所用甲醇的質(zhì)量相同，均為馬鞭草質(zhì)量的10-20倍。
進(jìn)一步地，S2中粘稠膏狀物與DMSO的質(zhì)量比為1：20-40。
進(jìn)一步地，S2中DMSO與去離子水的體積比為1:5-10。
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