[發明專利]芬母多肽在制備抑制II型單純皰疹病毒感染藥物中的應用

在審

• 申請號: 202010182353.3
• 申請日: 2020-03-16
• 公開（公告）號: CN111214644A
• 公開（公告）日: 2020-06-02
• 發明（設計）人: 吳興安;劉梓諭;劉蓉蓉;王芳;袁利娟;應旗康;張曉曉;凌建群;馬瑞雪
• 申請（專利權）人: 中國人民解放軍第四軍醫大學
• 主分類號: A61K38/10
• 分類號: A61K38/10;A61P31/22
• 代理公司: 西安銘澤知識產權代理事務所(普通合伙) 61223
• 代理人: 崔瑞迎

本發明涉及抗病毒感染藥物技術領域，具體涉及芬母多肽在制備抑制II型單純皰疹病毒感染藥物中的應用。通過病毒空斑形成實驗、qRT?PCR、掃描電鏡等方法進行檢測和鑒定，在體外細胞試驗中證實本發明使用的芬母多肽通過破壞HSV?2包膜結構，進而使病毒喪失對易感細胞的侵染，達到抗病毒感染的功能，為研制新型抗HSV?2感染藥物提供重要實驗依據。

技術領域

本發明涉及抗病毒感染藥物技術領域，具體涉及芬母多肽在制備抑制II型單純皰疹病毒感染藥物中的應用。

背景技術

單純皰疹病毒(herpes simplex virus，HSV)屬于皰疹病毒科α亞科，雙鏈DNA囊膜病毒，根據抗原性差異分為I型(Herpes simplex virus I,HSV-1)和II型(Herpes simplexvirus II,HSV-2)兩種血清型。其中II型單純皰疹病毒主要感染生殖系統，同時也是宮頸癌，艾滋病合并感染的常見病原體，因此帶來生理和心理的巨大威脅。目前缺乏特異有效的治療藥物。

HSV-2侵入宿主細胞是整個復制周期的首要環節，病毒囊膜通過細胞識別受體的介導，與宿主細胞發生膜融合，將病毒粒子內吞至胞內，引起內體的酸化，病毒囊膜蛋白以pH依賴或非依賴的方式與內體發生融合，進而釋放病毒核酸至細胞核內，并開始病毒的復制。如能針對HSV-2設計破壞其囊膜結構的藥物，使其無法被細胞受體識別，不能與靶細胞發生膜融合，破壞進入細胞或細胞核的途徑，從而喪失對易感細胞的侵染，達到抗病毒感染的效果。

HSV-2的治療一直缺乏特異有效的藥物。近30年來，醫生一直試圖用阿昔洛韋等抗病毒藥物治療生殖器皰疹，這種方法還不能有效阻止皰疹病毒的傳播。在全世界每周仍有超過100萬的人口繼續感染HSV-1或HSV-2，因為HSV具有潛伏感染的特性，因此，不適合開發減毒或滅活疫苗。基因工程疫苗免疫活性低，尚不能令人滿意。現有的小分子抗病毒藥物，缺乏特異性，廣譜性抗病毒藥物，如阿昔洛韋等在體內不能徹底清除病毒。因此急需探索抗皰疹病毒的新途徑。

抗菌肽最初用于研究抑制細菌的作用，但尚未報道在單純皰疹病毒感染中的抗病毒作用及應用。

發明內容

有鑒于上述技術問題，本發明提供了芬母多肽在制備抑制II型單純皰疹病毒感染藥物中的應用。

本發明的第一個目的是提供芬母多肽在制備抑制病毒感染藥物中的應用，所述芬母多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。

進一步的，所述病毒為II型單純皰疹病毒。

本發明的第二個目的是提供一種抑制II型單純皰疹病毒的藥物，所述藥物的有效活性成分為所述芬母多肽，氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。

與現有技術相比，本發明具有如下技術效果：

本發明首次發現芬母多肽(Funme peptide，FP)可通過破壞HSV-2包膜結構，進而使其喪失對易感細胞的侵染，達到抗病毒感染的功能。本發明為研制新型抗HSV-2感染藥物提供重要實驗依據。

附圖說明

圖1為芬母多肽二級結構圖。

圖2為芬母多肽抗HSV-2作用空斑形成實驗檢測及鑒定。

圖3為芬母多肽抗HSV-2作用病毒核酸水平檢測及鑒定。

圖4為芬母多肽抗HSV-2作用掃描電鏡檢測及鑒定。

具體實施方式

下面結合附圖和具體實施例對本發明進行詳細說明，但不應理解為本發明的限制。如未特殊說明，下述實施例中所用的技術手段為本領域技術人員所熟知的常規手段，下述實施例中所用的材料、試劑等，如無特殊說明，均可從商業途徑得到。