[發(fā)明專利]一種基于多元素含量統(tǒng)計(jì)學(xué)的不同產(chǎn)地和田玉鑒別方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010182270.4 | 申請(qǐng)日: | 2020-03-16 |
| 公開(公告)號(hào): | CN111220693A | 公開(公告)日: | 2020-06-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 呂新明;周安麗;徐新忠;楊麗 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 阿拉山口海關(guān)技術(shù)中心 |
| 主分類號(hào): | G01N27/62 | 分類號(hào): | G01N27/62;G01N1/28;G01N1/44 |
| 代理公司: | 成都中弘信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 51309 | 代理人: | 張芳 |
| 地址: | 833418 新疆維吾爾自治區(qū)*** | 國(guó)省代碼: | 新疆;65 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 基于 多元 含量 統(tǒng)計(jì)學(xué) 不同 產(chǎn)地 和田玉 鑒別方法 | ||
本發(fā)明公開了一種基于多元素含量統(tǒng)計(jì)學(xué)的不同產(chǎn)地和田玉鑒別方法,包括以下步驟:S1、將和田玉樣品粉碎研磨,得到和田玉粉末;S2、使用氫氟酸、硝酸對(duì)和田玉粉末進(jìn)行溶解,得到溶解液;S3、采用電感耦合等離子體質(zhì)譜法對(duì)溶解液內(nèi)的元素進(jìn)行檢測(cè),得到元素檢測(cè)結(jié)果;S4、對(duì)元素檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析,得到分析結(jié)果,通過分析結(jié)果建立和田玉產(chǎn)地預(yù)測(cè)模型,通過和田玉產(chǎn)地預(yù)測(cè)模型對(duì)和田玉的產(chǎn)地進(jìn)行鑒別。本方法不僅可以為不同地區(qū)和田玉中微量元素和稀土元素的測(cè)定提供了科學(xué)測(cè)量方法,同時(shí)為和田玉的真假識(shí)別、產(chǎn)地溯源提供了一定的數(shù)據(jù)依據(jù)。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及和田玉鑒別技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種基于多元素含量統(tǒng)計(jì)學(xué)的不同產(chǎn)地和田玉鑒別方法。
背景技術(shù)
和田玉的主要產(chǎn)地有中國(guó)的新疆、青海和俄羅斯。新疆地區(qū)所產(chǎn)和田玉一直備受市場(chǎng)和消費(fèi)者親睞。而長(zhǎng)期以來,對(duì)不同產(chǎn)地和田玉的區(qū)分主要通過肉眼定性識(shí)別,其具有較強(qiáng)的主觀性和不確定性;目前有關(guān)不同產(chǎn)地和田玉樣品鑒別的研究尚無報(bào)道,因此,如何科學(xué)地識(shí)別和田玉產(chǎn)地是寶玉石鑒定急需解決的問題。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的是針對(duì)上述問題,提供一種操作簡(jiǎn)單、結(jié)果準(zhǔn)確的基于多元素含量統(tǒng)計(jì)學(xué)的不同產(chǎn)地和田玉鑒別方法。
為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明的技術(shù)方案是:
一種基于多元素含量統(tǒng)計(jì)學(xué)的不同產(chǎn)地和田玉鑒別方法,包括以下步驟:
S1、將和田玉樣品粉碎研磨,得到和田玉粉末;
S2、使用氫氟酸、硝酸對(duì)和田玉粉末進(jìn)行溶解,得到溶解液;
S3、采用電感耦合等離子體質(zhì)譜法對(duì)溶解液內(nèi)的元素進(jìn)行檢測(cè),得到元素檢測(cè)結(jié)果;
S4、對(duì)元素檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析,得到分析結(jié)果,通過分析結(jié)果建立和田玉產(chǎn)地預(yù)測(cè)模型,通過和田玉產(chǎn)地預(yù)測(cè)模型對(duì)和田玉的產(chǎn)地進(jìn)行鑒別。
進(jìn)一步的,所述步驟S1中和田玉粉末的粒徑小于74μm。
進(jìn)一步的,所述步驟S2的具體操作步驟為:
S21、稱取0.05g和田玉粉末放置于聚四氟乙烯消解罐中,將聚四氟乙烯消解罐潤(rùn)濕后加入2mL硝酸和2mL氫氟酸,加蓋及鋼套密閉,置于190℃的恒溫烘箱中48h;
S22、取出后放到電熱板上蒸發(fā)至剩1~2滴,第二次加入2mL硝酸和2mL氫氟酸后放到電熱板上蒸發(fā)至剩1~2滴;
S23、第三次加入2mL硝酸和2mL氫氟酸,加蓋及鋼套密閉,置于190℃的恒溫烘箱中12~24h;
S24、取出后放在電熱板上蒸發(fā)至剩1~2滴,冷卻后將其轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中,用濃度為2%的硝酸定容即可。
進(jìn)一步的,所述步驟S3中對(duì)溶解液內(nèi)的元素進(jìn)行檢測(cè)時(shí)測(cè)定三次,測(cè)定結(jié)果取其平均值。
進(jìn)一步的,所述步驟S4中對(duì)元素檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析包括對(duì)不同地區(qū)和田玉樣品中多種元素含量進(jìn)行分析、對(duì)不同地區(qū)和田玉樣品中多種元素主成分進(jìn)行分析、對(duì)不同地區(qū)和田玉樣品的LDA判別進(jìn)行分析。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有的優(yōu)點(diǎn)和積極效果是:
本發(fā)明提出的氫氟酸—硝酸溶解法可以一次性溶解大量樣品,其效率高、溶解效果好、操作簡(jiǎn)單;并且其采用電感耦合等離子體質(zhì)譜法檢測(cè)新疆和田玉中的微量元素,電感耦合等離子體質(zhì)譜法具有檢出限低、準(zhǔn)確度高、選擇性好、分析速度快、應(yīng)用范圍廣等優(yōu)點(diǎn),可以滿足大量新疆和田玉的檢測(cè)工作。本方法不僅可以為不同地區(qū)和田玉中微量元素和稀土元素的測(cè)定提供了科學(xué)測(cè)量方法,同時(shí)為和田玉的真假識(shí)別、產(chǎn)地溯源提供了一定的數(shù)據(jù)依據(jù)。
附圖說明
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