[發明專利]犬用靜脈輸注復方麻醉劑在審
| 申請號: | 202010182119.0 | 申請日: | 2020-03-16 |
| 公開(公告)號: | CN111358797A | 公開(公告)日: | 2020-07-03 |
| 發明(設計)人: | 何小華;趙丹;邵華榮;張岱州;馬玉奎;黃艷妮;鄭曉霞;劉純;房紹英;孫淑萌;韓磊 | 申請(專利權)人: | 山東省藥學科學院 |
| 主分類號: | A61K31/551 | 分類號: | A61K31/551;A61K9/08;A61K31/381;A61K31/4515;A61K31/485;A61P23/00 |
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| 地址: | 250101 山東*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 靜脈 復方 麻醉劑 | ||
犬用靜脈輸注復方麻醉劑,用于麻醉犬。其組分為:每100ml注射液中含有1mL速眠新Ⅱ注射液合劑(100mg/mL)、舒泰500mg(鹽酸替來他明125mg,鹽酸唑拉西泮125mg),余量是生理鹽水;配制該復方麻醉劑的方法是將所述的500mg舒泰采用其自帶的10mL滅菌注射用水初步溶解后,將其倒入已滅菌的藍口瓶中,與1mL速眠新Ⅱ注射液合劑(100mg/mL)混合均勻,再加入89mL生理鹽水,獲得復方麻醉劑。利用速眠新Ⅱ注射液合劑和舒泰復合作用,使其有效藥物成分能迅速到達犬的中樞神經效應部位,麻醉維持時間長,肌松、鎮靜、鎮痛效果好,蘇醒平穩、制備方法簡單。
技術領域
本發明屬于獸藥制備技術領域,主要涉及一種犬用靜脈輸注復方麻醉劑。
背景技術
比格犬(Beagle Dog)是國際通用的標準化實驗用犬,在藥理學、毒理學、外科學、微生物學等多個領域有廣泛的應用。然而比格犬做為醫學實驗動物模型,其不能耐受外科手術強烈的疼痛刺激,經常出現掙扎、騷動等反應,手術的預后效果較差,因此對比格犬安全有效的麻醉是進行科研項目必須解決的難題。
目前,動物臨床麻醉發展趨勢是復合麻醉,也就是多種藥物聯合應用,不但可以較好的控制麻醉深度,滿足手術的需要,還可以減少單種藥物的用量,減少藥物蓄積,減輕藥物濃度過大導致的副作用,比如靜脈輸注復合麻醉劑等。與其他給藥途徑相比,靜脈麻醉具有操作方便、誘導快給藥劑量準確、效果確切的優點。因此,針對各種靜脈麻醉藥物的作用特點,配制復合制劑是當前麻醉臨床發展的主要趨勢,這樣不僅能避免單一藥物使用劑量過大、毒副作用大,而且能達到麻醉誘導平穩快速、維持時間適宜、蘇醒較快,安全有效的麻醉效果。
舒泰是一種新型分離麻醉劑,它含有鎮靜劑替來他明和肌松劑唑拉西泮,并以這兩種麻醉劑按照1:1的比例混合而成。其中替來他明作用時間長,鎮痛效果強,它的作用機制是阻斷了丘腦向新皮層的投射及皮層前額大腦的聯系路徑,選擇性的阻斷了痛覺神經的傳導,使腦干網狀結構和邊緣系統興奮,邊緣葉出現覺醒波但不影響脊髓丘腦束的傳導,從而造成意識模糊但痛覺消失的狀態。唑拉西泮是一種苯二氮卓類藥物,有肌松、鎮靜和抗驚厥作用。將替來他明和唑拉西泮合用可以加強麻醉時對中樞神經系統的抑制作用,同時也可防止替來他明的副作用驚厥現象,縮短麻醉蘇醒時間并增強肌肉松弛的效果。
速眠新Ⅱ又稱846合劑,主要成分是鹽酸賽拉嗪,該制劑具有良好的鎮靜鎮痛和肌松效果,藥物分子進入中樞神經系統神經細胞膜的脂質層后,與蛋白質分子的疏水部分結合從而要亂雙層脂質分子的排列,改變膜蛋白的結構及受體、鈉鉀離子通道的功能,進而阻斷神經沖動的傳遞達到對中樞神經的廣泛抑制,使動物達到全身麻醉、意識喪失、感覺及反射消失,骨骼肌松弛的狀態。
舒泰和速眠新是臨床的常用麻醉藥,但是單獨使用其中一種進行麻醉犬時,都有不盡如人意的地方。舒泰靜脈注射的誘導速度快,但是維持時間短;速眠新維持麻醉時間較長,但是誘導速到較慢。故本專利結合舒泰和速眠新的優缺點,將舒泰和速眠新復合使用并觀察麻醉效果,為臨床用藥提供一定的依據。
發明內容
本發明的目的是:提供一種犬用靜脈輸注復合麻醉劑,本麻醉劑應用在犬的麻醉保定時,麻醉確實、穩定、安全、麻醉維持時間長,隨著手術時間延長可進行多次追加劑量。
本發明的技術方案是:犬用靜脈輸注復合麻醉劑,其特征在于:每100mL注射液中含有0.8-1.1mL速眠新Ⅱ注射液合劑(100mg/mL)、舒泰400-550mg,余量是生理鹽水。
本發明技術方案的優選值為:每100mL注射液中含有1mL速眠新Ⅱ注射液合劑(100mg/mL)、舒泰500mg,余量是注射用水。
制備犬用靜脈輸注復合麻醉劑的方法是:將所述的舒泰采用其自帶的10mL注射用水初步溶解后,將其倒入已滅菌的藍口瓶中,與1mL速眠新Ⅱ注射液合劑(100mg/mL)混合均勻,再加入89mL生理鹽水,獲得復方麻醉劑。
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