[發(fā)明專利]幽門螺桿菌唾液檢測生物標志物及其應用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010180816.2 | 申請日： | 2020-03-16 |
| 公開（公告）號： | CN111471780A | 公開（公告）日： | 2020-07-31 |
| 發(fā)明（設計）人： | 雷芙蓉;唐欣 | 申請（專利權）人： | 上海力拜生物科技有限公司 |
| 主分類號： | C12Q1/689 | 分類號： | C12Q1/689;C12Q1/686;C12Q1/04;C12N15/11;C12R1/01 |
| 代理公司： | 上海光華專利事務所(普通合伙) 31219 | 代理人： | 朱凌嬌;許亦琳 |
| 地址： | 200086 上*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 幽門 螺桿 唾液 檢測 生物 標志 及其 應用 | ||
1.幽門螺桿菌urel基因作為生物標志物在制備幽門螺桿菌唾液檢測產品中的用途。
2.根據(jù)權利要求1所述的用途，其特征在于，所述幽門螺桿菌唾液檢測產品包括特異性識別幽門螺桿菌urel基因的物質。
3.特異性識別幽門螺桿菌urel基因的物質用于制備幽門螺桿菌唾液檢測產品的用途。
4.如權利要求3所述的用途，其特征在于，還包括以下特征中的一項或多項：
1)所述幽門螺桿菌唾液檢測產品以唾液作為檢測樣本來源；
2)所述幽門螺桿菌唾液檢測產品檢測所需唾液樣本用量為1-1.5毫升；
3)所述幽門螺桿菌唾液檢測產品用于幽門螺桿菌的判斷、治療方案的選擇、治療療效的判斷和/或預后評估。
5.如權利要求3所述的用途，其特征在于，所述特異性識別幽門螺桿菌urel基因的物質選自特異性擴增幽門螺桿菌urel基因的引物。
6.如權利要求4所述的用途，其特征在于，所述特異性擴增幽門螺桿菌urel基因的引物包括如SEQ ID NO：1所示的上游引物和如SEQ ID NO：2所示的下游引物。
7.一種幽門螺桿菌唾液檢測試劑盒，所述試劑盒中至少包括特異性識別幽門螺桿菌urel基因的物質。
8.如權利要求7所述的幽門螺桿菌唾液檢測試劑盒，其特征在于，所述特異性識別幽門螺桿菌urel基因的物質選自特異性擴增幽門螺桿菌urel基因的引物。
9.如權利要求8所述的幽門螺桿菌唾液檢測試劑盒，其特征在于，所述特異性擴增幽門螺桿菌urel基因的引物包括如SEQ ID NO：1所示的上游引物和如SEQ ID NO：2所示的下游引物。
10.如權利要求7所述的幽門螺桿菌唾液檢測試劑盒，其特征在于，所述幽門螺桿菌唾液檢測試劑盒中還包括核酸純化液，所述核酸純化液至少含有以下組分，其中，以核酸純化液的總量為基準計，各組分的含量為：
溶劑為水。
11.如權利要求10所述的幽門螺桿菌唾液檢測試劑盒，其特征在于，所述核酸純化液至少含有以下組分，其中，以核酸純化液的總量為基準計，各組分的含量為：
溶劑為水。
12.如權利要求10所述的幽門螺桿菌唾液檢測試劑盒，其特征在于，所述核酸純化液中，十二烷基硫酸鈉的終濃度為40g/100ml，和/或，所述核酸純化液中，乙二胺四乙酸二鈉的終濃度為0.04g/100ml。
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