[發(fā)明專利]一種高附著力凈味水性丙烯酸酯乳液及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010180432.0
• 申請日: 2020-03-16
• 公開（公告）號: CN111205414B
• 公開（公告）日: 2022-07-08
• 發(fā)明（設計）人: 邱元進;饒長貴;陳國棟
• 申請（專利權(quán)）人: 福建華夏藍新材料科技有限公司
• 主分類號: C08F293/00
• 分類號: C08F293/00;C09D153/00
• 代理公司: 福州智理專利代理有限公司 35208
• 代理人: 康永輝

1.一種高附著力凈味水性丙烯酸酯乳液，其特征在于，所述高附著力凈味水性丙烯酸酯由如下結(jié)構(gòu)通式的化合物結(jié)構(gòu)構(gòu)成：

；

其中所述a-f為聚合度數(shù)值；a=0-200的整數(shù)，b=0-200的整數(shù)，c=0-200的整數(shù)，d=0-200的整數(shù)，e=20-125的整數(shù)，f=20-125的整數(shù)，a、b、c、d至多僅允許一個數(shù)取值為0；

R₁-R₄為H、甲基、乙基、1-丁基、2-乙基-1-己基中的幾種的組合物，有且只有一個為H，且當取代基為H時，相應的聚合度取值為5-30的整數(shù)；

R₅-R₈為H和甲基中的一種或兩種的組合物；

R₉為中的一種；

所述高附著力凈味水性丙烯酸酯乳液的制備方法為：

（1）以摩爾份數(shù)計，將1份含烯丙基的丙烯酸酯與1.05-1.13份咪唑或咪唑衍生物在氮氣保護下攪拌均勻，加入0.05-0.1份催化劑和0.03-0.05份助催化劑，升溫至40~60℃，恒溫3-8小時，降溫至15-25℃，得含烯丙基的咪唑改性丙酸酯；

（2）以重量份數(shù)計，將4-30份丙烯酸酯攪拌混合均勻，得到單體組合物； 將0.1-0.8份乳化劑溶于4-40份去離子水中，完全溶解后，將單體組合物加入乳化劑的水溶液中，高速分散0.5-1小時，得到穩(wěn)定的預乳液；將0.4-6份預乳液和0.05-0.8份引發(fā)劑加入反應釜中，加熱至75-90℃，反應0.5-1小時直至體系呈現(xiàn)藍光，2-4小時內(nèi)在設定溫度下將剩余的預乳液滴加完畢，保溫0.5-2小時，得丙烯酸前體乳液；

（3）以重量份數(shù)計，取100份步驟（2）得到的丙烯酸前體乳液，補加入0.5-1.2份引發(fā)劑，緩慢加入10-50份步驟（1）得到的咪唑改性丙酸酯，滴加在2-4小時內(nèi)完成，保持75-90℃攪拌1-2小時后，降溫至30-40℃，加入大孔混床樹脂，攪拌0.5-1小時后過濾分離大孔混床樹脂，加入pH調(diào)節(jié)劑至體系pH=6-8，得高附著力凈味水性丙烯酸酯乳液；

其中所述含烯丙基的丙烯酸酯為丙烯酸烯丙酯和甲基丙烯酸烯丙酯中的一種；

所述咪唑或咪唑衍生物為咪唑，4-甲基咪唑，4-硝基咪唑中的一種；

所述丙烯酸酯單體為丙烯酸，甲基丙烯酸，丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸甲酯，丙烯酸乙酯，丙烯酸丁酯，甲基丙烯酸丁酯，丙烯酸（2-乙基己基）酯和甲基丙烯酸（2-乙基己基）酯中的幾種的組合物；

所述乳化劑選自CM-30，SDS和T-80中的一種；

所述引發(fā)劑選自過硫酸鉀和過硫酸銨中的一種；

所述催化劑為氫氧化1-丁基-3-甲基咪唑；

所述助催化劑選自芐基三甲基溴化銨、十六烷基三甲基溴化銨、四丁基溴化銨和三辛基甲基溴化銨中的一種；

所述pH調(diào)節(jié)劑選自氫氧化鈉、氨水、三乙胺、N,N-二甲基乙醇胺中的一種；

所述大孔混床樹脂為Purolite^? MB424，在過濾出體系后用丙酮溶解殘留的聚合物，之后用1mol/L的鹽酸乙醇溶液洗脫，洗脫液加入過量濃氨水得到催化劑、助催化劑、咪唑及衍生物的混合物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高附著力凈味水性丙烯酸酯乳液，其特征在于：所述高附著力凈味水性丙烯酸酯乳液在合成過程中還生成了如下結(jié)構(gòu)的化合物：

；

其中R₁₀為H和甲基中的一種或兩種的組合物；

R₁₁為H、甲基、乙基、1-丁基、2-乙基-1-己基及烯丙基中的一種及一種以上的組合物。