[發明專利]一種硒化亞鐵/氧化鐵納米顆粒異質結、制備方法及其應用有效
| 申請號: | 202010177065.9 | 申請日: | 2020-03-13 |
| 公開(公告)號: | CN111320212B | 公開(公告)日: | 2021-06-29 |
| 發明(設計)人: | 戴正飛;張旭;梁婷婷;張鵬飛 | 申請(專利權)人: | 西安交通大學 |
| 主分類號: | C01G49/06 | 分類號: | C01G49/06;C01B19/04;G01N27/12;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 西安通大專利代理有限責任公司 61200 | 代理人: | 李紅霖 |
| 地址: | 710049 *** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 亞鐵 氧化鐵 納米 顆粒 異質結 制備 方法 及其 應用 | ||
1.一種FeSe2/Fe2O3納米顆粒異質結的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
1)配制前驅體溶液
將油胺和十八烯混合,得到混合液,在惰性氣體的保護下,將混合液加熱到120-130℃,并溶入FeCl2·4H2O,得到前驅體溶液;
2)制備FeSe2納米顆粒
將Se粉溶于油胺中,逐滴加入到前驅體溶液中,得到反應液,將所述反應液在140-150℃反應0.5-0.6h,反應結束后收集沉淀,經干燥后得到FeSe2納米顆粒;
3)制備FeSe2/Fe2O3納米顆粒異質結
將FeSe2納米顆粒在空氣中進行高溫氧化得到FeSe2/Fe2O3納米顆粒異質結;
所述高溫氧化的溫度為250-300℃,時間為1~3h。
2.根據權利要求1所述的FeSe2/Fe2O3納米顆粒異質結的制備方法,其特征在于,步驟1)中,在混合液中,每6-8mL油胺對應8-10mL十八烯。
3.根據權利要求1所述的FeSe2/Fe2O3納米顆粒異質結的制備方法,其特征在于,步驟1)中,在前驅體溶液中,每14~18mL混合液中加入0.1~0.125gFeCl2·4H2O。
4.根據權利要求1所述的FeSe2/Fe2O3納米顆粒異質結的制備方法,其特征在于,在步驟2)中,每1.5-2.5mL油胺中加入0.07~0.08gSe粉。
5.根據權利要求1所述的FeSe2/Fe2O3納米顆粒異質結的制備方法,其特征在于,步驟1)和步驟2)中伴隨有攪拌。
6.根據權利要求1所述的FeSe2/Fe2O3納米顆粒異質結的制備方法,其特征在于,步驟1)中惰性氣體為氮氣或氬氣。
7.一種FeSe2/Fe2O3納米顆粒異質結,其特征在于,根據權利要求1-6任一項所述的制備方法制備得到。
8.一種權利要求7所述的FeSe2/Fe2O3納米顆粒異質結的應用,其特征在于,作為氣敏傳感材料用于檢測NO2。
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