[發明專利]一種咪唑功能化的共價三嗪框架材料及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 202010175663.2
• 申請日: 2020-03-13
• 公開（公告）號: CN111286024B
• 公開（公告）日: 2022-04-26
• 發明（設計）人: 代威力;毛培;李兵;張書渠;楊麗霞;羅勝聯;羅旭彪;鄒建
• 申請（專利權）人: 南昌航空大學
• 主分類號: C08G73/02
• 分類號: C08G73/02;B01J31/06;C07C69/96;C07C68/04
• 代理公司: 北京高沃律師事務所 11569
• 代理人: 趙曉琳

1.一種咪唑功能化的共價三嗪框架材料，具有式I所示結構的重復結構單元：

式I中，波浪線表示重復結構單元。

2.權利要求1所述咪唑功能化的共價三嗪框架材料的制備方法，包括以下步驟：

將共價三嗪框架、N,N'-羰基二咪唑和呋喃類有機溶劑混合，進行加成反應，得到咪唑功能化的共價三嗪框架材料；

所述共價三嗪框架的具有式II所示結構的重復結構單元：

式II中，波浪線表示重復結構單元。

3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述共價三嗪框架和N,N'-羰基二咪唑的質量比為1：(1.5～2.2)。

4.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述加成反應的溫度為60～70℃，時間為12～48h 。

5.根據權利要求2或3所述的制備方法，其特征在于，所述共價三嗪框架的制備方法包括以下步驟：將對苯二胺、堿性試劑、水、三聚氯氰和溶劑混合，進行聚合反應，得到共價三嗪框架。

6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述對苯二胺和三聚氯氰的摩爾比為1:(0.2～0.7)。

7.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述聚合反應的溫度為20～35℃，時間為8～24h。

8.權利要求1所述的咪唑功能化的共價三嗪框架材料或權利要求2～7任一項所述制備方法制備得到的咪唑功能化的共價三嗪框架材料在催化二氧化碳與環氧氯丙烷的環加成反應中的應用。

9.根據權利要求8所述的應用，其特征在于，所述應用的方法包括以下步驟：在咪唑功能化的共價三嗪框架材料的催化作用下，將二氧化碳與環氧氯丙烷進行環加成反應，得到碳酸氯丙烯酯。

10.根據權利要求8或9的應用，其特征在于，所述環加成反應的溫度為110～140℃，時間為2～4h。