[發(fā)明專利]納米復(fù)合鋅銻鈦信息功能存儲(chǔ)薄膜及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010175612.X | 申請日: | 2020-03-13 |
| 公開(公告)號: | CN111276611A | 公開(公告)日: | 2020-06-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 吳衛(wèi)華;張賢;湯皓婷;刁懿;朱小芹;胡益豐;鄒華;張劍豪 | 申請(專利權(quán))人: | 江蘇理工學(xué)院 |
| 主分類號: | H01L45/00 | 分類號: | H01L45/00;C23C14/16;C23C14/18;C23C14/35 |
| 代理公司: | 南京正聯(lián)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32243 | 代理人: | 杭行 |
| 地址: | 213011 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 納米 復(fù)合 鋅銻鈦 信息 功能 存儲(chǔ) 薄膜 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1. 一種納米復(fù)合鋅銻鈦信息功能存儲(chǔ)薄膜,其特征在于,其化學(xué)組成符合化學(xué)通式(ZnySb100-y)1-xTix,其中,0.01x0.3,10y90,該薄膜的總厚度為30~100 nm。
2.如權(quán)利要求1所述的納米復(fù)合鋅銻鈦信息功能存儲(chǔ)薄膜的制備方法,其特征在于,具體制備步驟為:
1)清洗薄膜襯底表面、背面,去除灰塵顆粒、有機(jī)與無機(jī)雜質(zhì)并吹干待用;
2)采用磁控濺射方法制備納米復(fù)合鋅銻鈦相變薄膜的前期準(zhǔn)備:
(a)應(yīng)用同靶位雙靶材共濺射方法,即將Zn-Sb合金靶材放在濺射儀的靶位上,在Zn-Sb靶上面粘貼放置扇形Ti靶材,使Ti靶材的圓心重合;
(b)將清洗干凈的薄膜襯底固定在樣品托盤上,密封濺射儀器腔體,關(guān)閉對外通氣閥門;
(c)開啟真空計(jì)和機(jī)械泵抽真空;
(d)設(shè)置交流電源濺射功率和濺射氣體的流量及氣壓;
3)用上位機(jī)軟件在線控制和監(jiān)測鍍膜的全過程,設(shè)置濺射時(shí)間和靶材的濺射速度;將基片旋轉(zhuǎn)到鋅銻鈦靶位,開啟交流濺射電源,在薄膜襯底上濺射得到沉積態(tài)的鋅銻鈦合金相變薄膜,濺射結(jié)束后,關(guān)閉鋅銻鈦靶位的交流濺射電源。
3. 如權(quán)利要求2所述的納米復(fù)合鋅銻鈦信息功能存儲(chǔ)薄膜的制備方法,其特征在于,步驟1)中所用薄膜襯底為SiO2/Si(100) 、石英或硅基片。
4.如權(quán)利要求2所述的納米復(fù)合鋅銻鈦信息功能存儲(chǔ)薄膜的制備方法,其特征在于,步驟1)中具體的清洗薄膜襯底的方法為:
(a)將基片置于乙醇溶液中,用超聲清洗10分鐘,去基片表面灰塵顆粒以及無機(jī)雜質(zhì);
(b)將基片置于丙酮溶液中,用超聲清洗10分鐘,去基片表面有機(jī)雜質(zhì);
(c)將基片置于去離子水中,用超聲清洗10分鐘,再次清洗表面;
(d)取出基片,用高純N2吹干表面和背面,放置在干燥箱內(nèi)待用。
5. 如權(quán)利要求2所述的納米復(fù)合鋅銻鈦信息功能存儲(chǔ)薄膜的制備方法,其特征在于,步驟2)中經(jīng)子步驟c抽真空后真空度低于2×10-4 Pa。
6. 如權(quán)利要求2所述的納米復(fù)合鋅銻鈦信息功能存儲(chǔ)薄膜的制備方法,其特征在于,步驟2)中,子步驟d中設(shè)置的交流電源濺射功率為15~50 W,濺射氣體流量為25~50 SCCM,濺射溫度低于25℃。
7.如權(quán)利要求1所述的納米復(fù)合鋅銻鈦信息功能存儲(chǔ)薄膜在PCRAM器件上的應(yīng)用,其特征在于,利用相變薄膜非晶態(tài)時(shí)的高電阻率和晶態(tài)時(shí)的低電阻率實(shí)現(xiàn)二進(jìn)制信息“1”和“0”的存儲(chǔ)。
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