[發明專利]輻射劑量檢測方法、裝置、系統、電子設備及存儲介質

有效

• 申請號: 202010175592.6
• 申請日: 2020-03-13
• 公開（公告）號: CN111413723B
• 公開（公告）日: 2021-09-14
• 發明（設計）人: 楊素云;賀立群;鞏小軍;劉夏;辛迪諾
• 申請（專利權）人: 山西醫科大學第一醫院
• 主分類號: G01T1/02
• 分類號: G01T1/02;G01T1/161;A61N5/10
• 代理公司: 北京超凡宏宇專利代理事務所(特殊普通合伙) 11463
• 代理人: 唐菲

本申請涉及輻射劑量檢測技術領域，具體而言，涉及一種輻射劑量檢測方法、裝置、系統、電子設備及存儲介質。本申請實施例提供的輻射劑量檢測方法，包括：獲取第一輻射劑量檢測器檢測的第一輻射劑量值，第一輻射劑量檢測器設置于目標用戶的胸部位置，獲取第二輻射劑量檢測器檢測的第一輻射劑量值，第二輻射劑量檢測器設置于目標用戶的腹部位置，根據第二輻射劑量值，對第一輻射劑量值進行修正，獲得第一輻射劑量估計值。通過本申請實施例提供的輻射劑量檢測方法、裝置、系統、電子設備及存儲介質獲得的第一輻射劑量估計值具有較高的準確度。

技術領域

本申請涉及輻射劑量檢測技術領域，具體而言，涉及一種輻射劑量檢測方法、裝置、系統、電子設備及存儲介質。

背景技術

針對核醫學科病人的治療，例如，甲亢、甲狀腺癌、甲狀腺癌等甲狀腺疾病，主要采用碘-131進行治療，碘-131作為輻射元素，可以輻射出的能量為0.61兆電子伏的β射線，其物理半衰期為8.04天，同時，輻射出能量為0.365兆電子伏的γ射線，其物理半衰期為60.14天，再例如，對于實體腫瘤，近年來也開展了較多的碘-125植入技術進行治療，碘-125是軌道電子俘獲衰變核素，作為輻射元素，可以輻射出的能量為0.03548兆電子伏的γ射線，其物理半衰期為60.14天。

核醫學科的病人在治療過程中，通過靜脈注射或口服放射性藥物后，病人就成為一個活體放射性源，隨著病人的活動軌跡，這種活體放射源成為一種位置不固定的移動放射源，且其排泄物、分泌物等都具有放射性。基于此，通常情況下都必須把這些病人隔離在一個專門的控制區域內，以避免輻射到周圍環境中的其他人員。那么，病人在控制區域要被隔離多長時間才能離開呢？針對這個問題，現有技術中，通常是根據病人體內殘留的輻射元素的物理半衰期估算出病人體內殘留的輻射元素的輻射劑量，當病人體內殘留的輻射元素的輻射劑量小于安全輻射劑量時，病人便可以離開控制區域。但由于生物半排期對于輻射元素的衰減也起到了一定的輔助作用，因此，通過這種方法估算出病人體內殘留的輻射元素的輻射劑量的準確度較低。

發明內容

本申請實施例的目的在于，提供一種輻射劑量檢測方法、裝置及電子設備以解決上述問題。

第一方面，本申請實施例提供的輻射劑量檢測方法，包括：

獲取第一輻射劑量檢測器檢測的第一輻射劑量值，第一輻射劑量檢測器設置于目標用戶的胸部位置；

獲取第二輻射劑量檢測器檢測的第二輻射劑量值，第二輻射劑量檢測器設置于目標用戶的腹部位置；

根據第二輻射劑量值，對第一輻射劑量值進行修正，獲得第一輻射劑量估計值。

在上述實施方式中，由于第一輻射劑量值和第二輻射劑量值都是通過輻射劑量檢測器直接檢測的，因此，準確度較高，此外，第一輻射劑量檢測器設置于目標用戶的胸部位置，因此，第一輻射劑量值可以看作目標用戶體內殘留的所有輻射元素輻射出，且被第一輻射檢測器檢測獲得的輻射劑量值，第二輻射劑量檢測器設置于目標用戶的腹部位置，因此，第二輻射劑量值可以看作是目標用戶的大腸、膀胱等排泄器官內殘留的輻射元素輻射出，且被第二輻射劑量檢測器檢測獲得的輻射劑量值，由于目標用戶的大腸、膀胱等排泄器官內殘留的輻射元素即將排出體外，因此，第二輻射劑量值對于剩余隔離時間的預估會造成嚴重干擾，也即，第二輻射記錄值實質上是需要忽略不計的，基于此，上述實施方式中，根據第二輻射劑量值，對第一輻射劑量值進行修正，獲得的第一輻射劑量估計值具有較高的準確度。

結合第一方面，本申請實施例還提供了第一方面的第一種可選的實施方式，根據第二輻射劑量值，對第一輻射劑量值進行修正，獲得第一輻射劑量估計值，包括：

結合目標用戶的體態信息，以及目標用戶體內輻射元素的特征信息，獲得第一衰減劑量值；

計算第二輻射劑量值與第一衰減劑量值的差，作為剔除劑量值；

計算第一輻射劑量值與剔除劑量值的差，作為第一輻射劑量估計值。