[發(fā)明專利]一種制備變徑納米結構的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010174972.8 | 申請日: | 2020-03-13 |
| 公開(公告)號: | CN111439720B | 公開(公告)日: | 2023-07-21 |
| 發(fā)明(設計)人: | 耿廣州;李俊杰 | 申請(專利權)人: | 中國科學院物理研究所 |
| 主分類號: | B81C1/00 | 分類號: | B81C1/00;G03F7/00 |
| 代理公司: | 北京泛華偉業(yè)知識產權代理有限公司 11280 | 代理人: | 郭廣迅 |
| 地址: | 100190 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 制備 納米 結構 方法 | ||
1.一種制備變徑三維納米結構的方法,其由以下步驟組成:
(1)對襯底進行表面清潔處理;
(2)使用靈敏度不同的抗蝕劑對所述襯底進行旋涂以形成至少為2層的抗蝕劑層,其中,相鄰層的抗蝕劑層所采用的抗蝕劑的靈敏度不同;
(3)對步驟(2)中具有抗蝕劑層的襯底進行圖形曝光、顯影和定影以形成具有圖形結構的抗蝕劑層;
(4)對步驟(3)中形成的具有圖形結構的抗蝕劑層進行薄膜沉積,然后去除抗蝕劑層;
其中,所述步驟(4)中的薄膜沉積是使用原子層沉積系統(tǒng)進行沉積,原子層沉積厚度根據圖形結構的尺寸進行控制;
所述步驟(4)中的薄膜沉積的厚度為10-1000nm;
所述步驟(4)中的薄膜沉積的沉積材料為氧化鈦、氧化鋁、氧化鋅和氧化鉿中的一種或幾種。
2.根據權利要求1所述的方法,其中,所述襯底為硅片、石英、藍寶石、砷化鎵和聚酰亞胺薄膜中的一種或幾種。
3.根據權利要求1所述的方法,其中,所述步驟(1)中的清潔處理是通過包括如下步驟的方法進行的:依次使用丙酮、乙醇、去離子水分別進行超聲波清洗,然后用氮氣槍吹干。
4.根據權利要求1所述的方法,其中,所述步驟(2)中的抗蝕劑為電子束抗蝕劑。
5.根據權利要求4所述的方法,其中,所述電子束抗蝕劑選自PMMA或MAA。
6.根據權利要求1所述的方法,其中,所述步驟(2)中的抗蝕劑層的單層厚度為50-900nm。
7.根據權利要求1所述的方法,其中,所述步驟(3)中的顯影采用的顯影液為MIBK:IPA=1:3的顯影液,以體積計。
8.根據權利要求1所述的方法,其中,所述步驟(3)中定影采用的定影液為IPA。
9.根據權利要求1所述的方法,其中,所述步驟(3)中的圖形曝光采用的曝光圖形的尺寸為50-5000nm。
10.根據權利要求1所述的方法,其中,所述原子層沉積系統(tǒng)使用的溫度不超過抗蝕劑的玻璃化溫度。
11.根據權利要求10所述的方法,其中,所述原子層沉積系統(tǒng)使用的溫度為80-130℃。
12.根據權利要求1所述的方法,其中,所述步驟(4)中的薄膜沉積的厚度為15-200nm。
13.根據權利要求1所述的方法,其中,所述步驟(4)中的去除抗蝕劑層是通過包括如下步驟的方法進行的:
使用感應耦合等離子體刻蝕系統(tǒng)刻蝕去除頂層的薄膜,然后使用濃H2SO4與H2O2的混合液、或去膠劑或氧等離子體去除抗蝕劑層。
14.?根據權利要求13所述的方法,其中,所述感應耦合等離子體刻蝕系統(tǒng)刻蝕過程中使用的Cl2的流量為10-50sccm,BCl3的流量為2-20sccm;刻蝕過程中使用的RF功率為10-100W,ICP功率為400-1200?W;刻蝕過程中使用的壓強為5-40?mTorr,溫度為20-60℃,刻蝕時間為30-200?s。
15.根據權利要求13所述的方法,其中,所述濃H2SO4與H2O2的混合液的體積比為濃H2SO4:H2O2=3:1。
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