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[發(fā)明專利]一種制備變徑納米結構的方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202010174972.8 申請日: 2020-03-13
公開(公告)號: CN111439720B 公開(公告)日: 2023-07-21
發(fā)明(設計)人: 耿廣州;李俊杰 申請(專利權)人: 中國科學院物理研究所
主分類號: B81C1/00 分類號: B81C1/00;G03F7/00
代理公司: 北京泛華偉業(yè)知識產權代理有限公司 11280 代理人: 郭廣迅
地址: 100190 *** 國省代碼: 北京;11
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 制備 納米 結構 方法
【權利要求書】:

1.一種制備變徑三維納米結構的方法,其由以下步驟組成:

(1)對襯底進行表面清潔處理;

(2)使用靈敏度不同的抗蝕劑對所述襯底進行旋涂以形成至少為2層的抗蝕劑層,其中,相鄰層的抗蝕劑層所采用的抗蝕劑的靈敏度不同;

(3)對步驟(2)中具有抗蝕劑層的襯底進行圖形曝光、顯影和定影以形成具有圖形結構的抗蝕劑層;

(4)對步驟(3)中形成的具有圖形結構的抗蝕劑層進行薄膜沉積,然后去除抗蝕劑層;

其中,所述步驟(4)中的薄膜沉積是使用原子層沉積系統(tǒng)進行沉積,原子層沉積厚度根據圖形結構的尺寸進行控制;

所述步驟(4)中的薄膜沉積的厚度為10-1000nm;

所述步驟(4)中的薄膜沉積的沉積材料為氧化鈦、氧化鋁、氧化鋅和氧化鉿中的一種或幾種。

2.根據權利要求1所述的方法,其中,所述襯底為硅片、石英、藍寶石、砷化鎵和聚酰亞胺薄膜中的一種或幾種。

3.根據權利要求1所述的方法,其中,所述步驟(1)中的清潔處理是通過包括如下步驟的方法進行的:依次使用丙酮、乙醇、去離子水分別進行超聲波清洗,然后用氮氣槍吹干。

4.根據權利要求1所述的方法,其中,所述步驟(2)中的抗蝕劑為電子束抗蝕劑。

5.根據權利要求4所述的方法,其中,所述電子束抗蝕劑選自PMMA或MAA。

6.根據權利要求1所述的方法,其中,所述步驟(2)中的抗蝕劑層的單層厚度為50-900nm。

7.根據權利要求1所述的方法,其中,所述步驟(3)中的顯影采用的顯影液為MIBK:IPA=1:3的顯影液,以體積計。

8.根據權利要求1所述的方法,其中,所述步驟(3)中定影采用的定影液為IPA。

9.根據權利要求1所述的方法,其中,所述步驟(3)中的圖形曝光采用的曝光圖形的尺寸為50-5000nm。

10.根據權利要求1所述的方法,其中,所述原子層沉積系統(tǒng)使用的溫度不超過抗蝕劑的玻璃化溫度。

11.根據權利要求10所述的方法,其中,所述原子層沉積系統(tǒng)使用的溫度為80-130℃。

12.根據權利要求1所述的方法,其中,所述步驟(4)中的薄膜沉積的厚度為15-200nm。

13.根據權利要求1所述的方法,其中,所述步驟(4)中的去除抗蝕劑層是通過包括如下步驟的方法進行的:

使用感應耦合等離子體刻蝕系統(tǒng)刻蝕去除頂層的薄膜,然后使用濃H2SO4與H2O2的混合液、或去膠劑或氧等離子體去除抗蝕劑層。

14.?根據權利要求13所述的方法,其中,所述感應耦合等離子體刻蝕系統(tǒng)刻蝕過程中使用的Cl2的流量為10-50sccm,BCl3的流量為2-20sccm;刻蝕過程中使用的RF功率為10-100W,ICP功率為400-1200?W;刻蝕過程中使用的壓強為5-40?mTorr,溫度為20-60℃,刻蝕時間為30-200?s。

15.根據權利要求13所述的方法,其中,所述濃H2SO4與H2O2的混合液的體積比為濃H2SO4:H2O2=3:1。

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