[發(fā)明專利]一種Au/Cu5

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010174781.1
• 申請日: 2020-03-13
• 公開（公告）號: CN111408396A
• 公開（公告）日: 2020-07-14
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 高雨;徐振和;鄭佳欣;樊苗苗;丁茯;孫亞光
• 申請（專利權(quán)）人: 沈陽化工大學(xué)
• 主分類號: B01J27/24
• 分類號: B01J27/24;B01J37/10;B01J37/34;C01B3/04
• 代理公司: 沈陽技聯(lián)專利代理有限公司 21205
• 代理人: 張志剛

1.一種Au/Cu₅FeS₄/g-C₃N₄等離子體復(fù)合光催化劑制備方法，其特征在于，所述方法包括以下制備步驟：

（1）首先利用溶劑熱法制備Cu₅FeS₄納米粒子；稱取 CuCl和 FeCl₃·6H₂O，分別分散在乙二胺中，超聲后將兩種溶液混合，加入過量的(NH₄)₂S溶液；然后，將溶液轉(zhuǎn)移到聚四氟乙烯內(nèi)襯的反應(yīng)釜中，反應(yīng)，將黑色固體用去離子水和無水乙醇依次洗滌，離心收集沉淀并烘干過夜，得到Cu₅FeS₄納米粒子；將烘干后所得的Cu₅FeS₄ 納米粒子加入水配成溶液；

（2）然后稱取的g-C₃N₄，超聲分散在L的去離子水中，在攪拌條件下，向其中加入 Au⁺溶液，通過光沉積法得到 Au/g-C₃N₄光催化劑，將其用無水乙醇和去離子水依次洗滌，并干燥；

（3）最后稱取上述制得的Au/g-C₃N₄，加入水并超聲；在攪拌條件下，緩慢加入 Cu₅FeS₄ 溶液，繼續(xù)攪拌，將混合溶液轉(zhuǎn)移到帶聚四氟乙烯內(nèi)襯的反應(yīng)釜中水熱反應(yīng)后自然冷卻至室溫，所得產(chǎn)物用去離子水和無水乙醇依次洗滌，并干燥，得到以 Cu₅FeS₄為助催化劑的Au/ Cu₅FeS₄/g-C₃N₄光催化劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種Au/Cu₅FeS₄/g-C₃N₄等離子體復(fù)合光催化劑制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中溶液轉(zhuǎn)移到聚四氟乙烯內(nèi)襯的反應(yīng)釜中，在180 ℃下反應(yīng)24小時后，將黑色固體用去離子水和無水乙醇依次洗滌3~5次。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種Au/Cu₅FeS₄/g-C₃N₄等離子體復(fù)合光催化劑制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中黑色固體用去離子水和無水乙醇依次洗滌離心收集沉淀并在50 ℃下烘干過夜，得到Cu₅FeS₄納米粒子。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種Au/Cu₅FeS₄/g-C₃N₄等離子體復(fù)合光催化劑制備方法，其特征在于，所述步驟（2）中Au/g-C₃N₄光催化劑將其用無水乙醇和去離子水依次洗滌3~5次，并在50 ^oC下干燥12 h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種Au/Cu₅FeS₄/g-C₃N₄等離子體復(fù)合光催化劑制備方法，其特征在于，所述步驟（3）中混合溶液轉(zhuǎn)移到帶聚四氟乙烯內(nèi)襯的反應(yīng)釜中于180 ^oC條件下水熱反應(yīng)3 h之后自然冷卻至室溫。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種Au/Cu₅FeS₄/g-C₃N₄等離子體復(fù)合光催化劑制備方法，其特征在于，所述步驟（3）中所得產(chǎn)物用去離子水和無水乙醇依次洗滌3~5次，并在50 ^oC下干燥12 h，得到以 Cu₅FeS₄為助催化劑的 Au/ Cu₅FeS₄/g-C₃N₄光催化劑。