[發明專利]一種過氧化氫響應的金屬-多酚配位聚合物納米粒子及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 202010174613.2
• 申請日: 2020-03-13
• 公開（公告）號: CN111234256B
• 公開（公告）日: 2021-08-10
• 發明（設計）人: 張琪;董曉臣;歐昌金
• 申請（專利權）人: 南京基樹醫藥科技有限公司
• 主分類號: C08G83/00
• 分類號: C08G83/00;A61K49/22;A61K41/00;A61P35/00
• 代理公司: 南京匯盛專利商標事務所(普通合伙) 32238
• 代理人: 袁靜

本發明提供一種過氧化氫響應的金屬?多酚配位聚合物納米粒子及其制備方法和應用，屬于精細有機合成技術領域。該納米粒子是多酚取代的BODIPY衍生物與金屬形成的配位聚合物的納米粒子。所述納米粒子的制備方法包括：將多酚取代的BODIPY衍生物和金屬氯化物加入溶劑中，反應0.5~2小時，然后滴加到F127或PEG水溶液中，用截留分子量為10 KD的透析袋透析，取截留液，即得所述納米粒子。本發明納米粒子不僅具有優異的過氧化氫響應性質，還具有較寬的吸收光譜和較好的光熱效應，可以作為Fenton反應的納米催化劑和近紅外二區激發的光聲造影劑，有望在協同的光熱和化學動力抗腫瘤治療中展現出很好的應用前景廣闊。

技術領域

本發明屬于精細有機合成技術領域，具體涉及一種過氧化氫響應的金屬-多酚配位聚合物納米粒子及其制備方法和應用。

背景技術

光聲成像是基于光聲轉換現象的成像方法。在檢測過程中，樣品吸收入射激光的能量而發生熱膨脹，伴隨產生超聲波，儀器將接收到的超聲波轉換為影像信息。樣品對激光能量吸收的差異導致超聲波強度的不同，從而形成影像的明暗差異。光聲成像技術結合光學和超聲兩種成像技術的優點，能實現對組織體較大深度的高分辨率、高對比度的功能成像。但是，現有技術中缺乏具有較好光熱效應的腫瘤光聲造影劑。

發明內容

本發明的目的是提供一種金屬-多酚配位聚合物納米粒子，該納米粒子不僅具有優異的過氧化氫響應性質，還具有較寬的吸收光譜和較好的光熱效應，可以作為Fenton反應的納米催化劑和近紅外二區激發的光聲造影劑，有望在協同的光熱和化學動力抗腫瘤治療中展現出很好的應用前景廣闊。

本發明的另一目的是提供所述金屬-多酚配位聚合物納米粒子的制備方法，該方法操作簡單、成本低，得到的納米粒子尺寸均一性較好。

本發明的再一目的是提供所述金屬-多酚配位聚合物納米粒子在制備光聲成像造影劑和腫瘤光治療藥物方面的用途。

本發明的目的采用如下技術方案實現：

一種過氧化氫響應的金屬-多酚配位聚合物納米粒子，是多酚取代的BODIPY衍生物與金屬形成的配位聚合物的納米粒子；所述BODIPY衍生物選自如下化合物中的一種：

其中R為C1至C8的烷基直鏈或支鏈。

所述過氧化氫響應的金屬-多酚配位聚合物納米粒子的制備方法，包括如下步驟：將多酚取代的BODIPY衍生物和金屬氯化物加入溶劑中，在室溫下反應0.5～2小時，然后滴加到F127水溶液或PEG水溶液中，用截留分子量為10KD的透析袋透析，取截留液，即得所述納米粒子；所述多酚取代的BODIPY衍生物選自如下化合物中的一種：

其中R為C1至C8的烷基直鏈或支鏈。

優選的技術方案中，所述溶劑為N,N-二甲基酰胺或二甲基亞砜。

在本發明中，所述多酚取代的BODIPY衍生物和金屬氯化物的摩爾比為0.5～6:1。

在本發明中，所述金屬氯化物是氯化銅、氯化鐵、氯化亞鐵、氯化鈷中的一種或兩種以上。

在本發明中，所述納米粒子的粒徑大小為40～120納米。

本發明還提供所述氧化氫響應的金屬-多酚配位聚合物納米粒子在制備光聲成像造影劑和腫瘤光治療藥物方面的用途。