[發(fā)明專利]一種稀土吸附劑的生產(chǎn)方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010173625.3
• 申請(qǐng)日: 2020-03-13
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111408351A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-07-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊林鮮;師圓生;任東發(fā);顧瑩瑩
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 山東亮劍環(huán)保新材料有限公司
• 主分類號(hào): B01J20/22
• 分類號(hào): B01J20/22;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/16;C02F101/38;C02F101/10
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1.一種稀土吸附劑的生產(chǎn)方法，其特征在于，包括以下步驟：

A、沸石粉的活化：將沸石粉先進(jìn)行研磨并過(guò)篩，然后在0.1-0.3mol/L的氫氧化鈉溶液中浸泡30-45min；然后用蒸餾水反復(fù)清洗后，再用0.05-0.15mol/L的鹽酸溶液中浸泡60-75min；再次用蒸餾水反復(fù)清洗后，用蒸餾水浸泡60-90min，過(guò)濾后在100-120℃烘干8-12h；

B、稀土改性氧化石墨烯懸浮液的配置：將氧化石墨烯粉末室溫下浸入稀土改性劑中浸泡4-6h，過(guò)濾后烘干得到稀土改性氧化石墨烯固體；將處理得到的氧化石墨烯固體研碎，并按1.0-2.0mg/mL濃度放入N，N-二甲基甲酰胺和水的混合溶劑，超聲波分散2-3h，得到穩(wěn)定的稀土改性氧化石墨烯懸浮液；

C、氧化石墨烯改性劑的制備：將稀土改性氧化石墨烯懸浮液用去離子水中再加入相對(duì)于所述溶液體積0.05-0.1％的聚乙烯吡咯烷酮，攪拌均勻，并超聲分散，得到氧化石墨烯改性劑；

D、吸附劑的制備：將活化后的沸石粉加入到所述氧化石墨烯改性劑中，調(diào)節(jié)pH至9.0-10.0，常溫下攪拌1-2h，然后過(guò)濾，得到濾餅再烘干2-3h，然后將烘干后的濾餅置于微波合成儀中，設(shè)定加熱溫度為80-95℃、保溫0.5-2h進(jìn)行合成，然后用水洗滌3-5次至中性，80-85℃烘干至含水量小于1％，然后再粉碎、篩分即可。

2.如權(quán)利要求1所述的稀土吸附劑的生產(chǎn)方法，其特征在于，所述的步驟A中，所述的沸石粉的粒徑控制在200-375目之間。

3.如權(quán)利要求1所述的稀土吸附劑的生產(chǎn)方法，其特征在于，所述的步驟B中，所述的氧化石墨烯為大尺寸氧化石墨烯。

4.如權(quán)利要求1所述的稀土吸附劑的生產(chǎn)方法，其特征在于，所述的步驟B中，所述的氧化石墨烯粉末浸入稀土改性劑中浸泡時(shí)，氧化石墨烯與稀土改性劑的料液比為1：(15-40)。

5.如權(quán)利要求1所述的稀土吸附劑的生產(chǎn)方法，其特征在于，所述的步驟B中，所述的稀土改性氧化石墨烯固體中，稀土元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-5％。

6.如權(quán)利要求1所述的稀土吸附劑的生產(chǎn)方法，其特征在于，所述的步驟B中，所述的稀土改性劑，由以下重量百分比的成分組成：無(wú)水氧化鑭1.5-2.5％、乙二胺四乙酸0.3-0.8％、氯化銨0.5-1.2％、尿素0.3-0.5％和N，N-二甲基甲酰胺余量。

7.如權(quán)利要求1所述的稀土吸附劑的生產(chǎn)方法，其特征在于，所述的步驟B中，所述的N，N-二甲基甲酰胺和水的混合溶劑中，N，N-二甲基甲酰胺與水的體積比為1：(0.8-3)。

8.如權(quán)利要求1所述的稀土吸附劑的生產(chǎn)方法，其特征在于，所述的步驟C中，所述的沸石粉與氧化石墨烯改性劑的料液比為1：(30-80)。