[發明專利]特異性針對人TSLP的抗體及其應用

在審

• 申請號: 202010173289.2
• 申請日: 2020-03-13
• 公開（公告）號: CN113388035A
• 公開（公告）日: 2021-09-14
• 發明（設計）人: 畢建軍;徐曉紅;王驪淳;任紅媛;焦莎莎;王晉;藺利娟;林鑒;陶春艷;吳建;朱戩;胡蓉蓉
• 申請（專利權）人: 邁威（上海）生物科技股份有限公司;上海普銘生物科技有限公司
• 主分類號: C07K16/24
• 分類號: C07K16/24;C12N15/13;A61K39/395;A61P29/00;A61P35/00;A61P11/06;A61P17/00;A61P37/08;A61P11/00;A61P11/02
• 代理公司: 北京瑞恒信達知識產權代理事務所(普通合伙) 11382
• 代理人: 張偉

1.一種抗體分子或其抗原結合片段，所述抗體分子或其抗原結合片段包含重鏈可變區(VH)和輕鏈可變區(VL)，其中所述重鏈可變區(VH)和輕鏈可變區(VL)包含選自以下的重鏈CDR和輕鏈CDR的組合：

(1)依次示于SEQ ID NO:7、8、9的H-CDR1、H-CDR2、H-CDR3；和，依次示于SEQ ID NO:10、11、12的L-CDR1、L-CDR2、L-CDR3；

(2)依次示于SEQ ID NO:13、14、9的H-CDR1、H-CDR2、H-CDR3；和，依次示于SEQ ID NO:10、11、12的L-CDR1、L-CDR2、L-CDR3；

(3)依次示于SEQ ID NO:15、16、9的H-CDR1、H-CDR2、H-CDR3；和，依次示于SEQ ID NO:10、11、12的L-CDR1、L-CDR2、L-CDR3；

(4)依次示于SEQ ID NO:15、14、9的H-CDR1、H-CDR2、H-CDR3；和，依次示于SEQ ID NO:10、11、12的L-CDR1、L-CDR2、L-CDR3；

(5)依次示于SEQ ID NO:7、17、9的H-CDR1、H-CDR2、H-CDR3；和，依次示于SEQ ID NO:10、11、18的L-CDR1、L-CDR2、L-CDR3；

(6)依次示于SEQ ID NO:13、19、9的H-CDR1、H-CDR2、H-CDR3；和，依次示于SEQ ID NO:10、11、18的L-CDR1、L-CDR2、L-CDR3；

(7)依次示于SEQ ID NO:15、20、9的H-CDR1、H-CDR2、H-CDR3；和，依次示于SEQ ID NO:10、11、18的L-CDR1、L-CDR2、L-CDR3；

(8)依次示于SEQ ID NO:15、19、9的H-CDR1、H-CDR2、H-CDR3；和，依次示于SEQ ID NO:10、11、18的L-CDR1、L-CDR2、L-CDR3；

(9)依次示于SEQ ID NO:23、8、9的H-CDR1、H-CDR2、H-CDR3；和，依次示于SEQ ID NO:10、11、18的L-CDR1、L-CDR2、L-CDR3；

(10)依次示于SEQ ID NO:13、14、9的H-CDR1、H-CDR2、H-CDR3；和，依次示于SEQ ID NO:10、11、18的L-CDR1、L-CDR2、L-CDR3；

(11)依次示于SEQ ID NO:24、16、9的H-CDR1、H-CDR2、H-CDR3；和，依次示于SEQ ID NO:10、11、18的L-CDR1、L-CDR2、L-CDR3；

(12)依次示于SEQ ID NO:24、14、9的H-CDR1、H-CDR2、H-CDR3；和，依次示于SEQ ID NO:10、11、18的L-CDR1、L-CDR2、L-CDR3。

2.根據權利要求1所述的抗體分子或其抗原結合片段，其特征在于，所述重鏈可變區包含選自以下的序列：

示于SEQ ID NO:3、5或21的氨基酸序列或與所述氨基酸序列具有至少75％同一性的氨基酸序列；和

所述輕鏈可變區包含選自以下的序列：

示于SEQ ID NO:4、6或22的氨基酸序列或與所述氨基酸序列具有至少75％同一性的氨基酸序列。