[發(fā)明專利]AgCl/Ag復(fù)合材料及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010171337.4
• 申請日: 2020-03-12
• 公開（公告）號: CN111349808B
• 公開（公告）日: 2021-04-20
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 趙遠(yuǎn)云;常春濤;趙成亮
• 申請（專利權(quán)）人: 東莞理工學(xué)院
• 主分類號: B01J27/10
• 分類號: B01J27/10;C22C1/10;B22F9/30;B82Y40/00
• 代理公司: 杭州合信專利代理事務(wù)所(普通合伙) 33337
• 代理人: 劉靜靜

本發(fā)明涉及一種AgCl/Ag復(fù)合材料及其制備方法，所述制備方法先提供非晶態(tài)的初始合金，然后將該初始合金與鹽酸溶液在超聲的輔助作用下反應(yīng)，使初始合金溶于鹽酸溶液，從而在停止超聲時有AgCl形核長大析出，得到類似于“花球”的AgCl材料，通過進(jìn)一步的輻照處理，使部分AgCl材料分解得到納米Ag顆粒，從而制得類似于“花球”的AgCl/Ag復(fù)合材料。本發(fā)明的制備方法工藝簡單，得到的AgCl/Ag復(fù)合材料具有高的比表面積，光催化和殺菌效果優(yōu)異，在殺菌、光催化等領(lǐng)域具有很好的應(yīng)用前景。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及光催化材料技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及AgCl/Ag復(fù)合材料及其制備方法。

背景技術(shù)

AgCl作為一種新型光催化材料，有著非常廣闊的應(yīng)用前景，同時，納米Ag具有超強的活性及滲透性，殺菌作用是通常塊體Ag的數(shù)百倍。因此，將二者復(fù)合得到的AgCl/Ag復(fù)合材料將兼具有Ag的殺菌性能與AgCl的光催化性能。但是，當(dāng)前AgCl/Ag復(fù)合材料的制備通常以聚乙烯吡咯烷酮、氯化鈉和硝酸銀等原料為前驅(qū)體進(jìn)行制備，方法復(fù)雜。

發(fā)明內(nèi)容

基于此，有必要針對上述問題，提供一種AgCl/Ag復(fù)合材料及其制備方法；所述制備方法簡單，獲得的AgCl/Ag復(fù)合材料光催化和殺菌效果好。

一種AgCl/Ag復(fù)合材料的制備方法，包括：

提供非晶態(tài)的初始合金，所述初始合金的成分為Cu_aAg_bCa_cMg_d，其中，a、b、c與d代表各元素的原子百分含量，并且15％≤a≤25％，15％≤b≤25％，35％≤c≤45％，a+b+c+d＝100％；

將所述初始合金與鹽酸溶液混合，在超聲的輔助下進(jìn)行反應(yīng)，得到中間溶液；

停止超聲，使AgCl從所述中間溶液中成核并析出，得到AgCl材料，并使所述AgCl材料的表面部分分解成Ag顆粒，得到AgCl/Ag復(fù)合材料。

在其中一個實施例中，所述初始合金通過以下方式得到：

按照配比稱取金屬原料并熔融得到合金熔體；

將所述合金熔體凝固得到所述初始合金，其中，所述凝固的速率為10²K/s～10⁷K/s，所得初始合金的厚度為10μm～5mm。

在其中一個實施例中，所述鹽酸溶液的濃度為4mol/L～8mol/L。

在其中一個實施例中，所述超聲的震蕩頻率為5kHz～100kHz。

在其中一個實施例中，所述反應(yīng)的溫度為20℃～80℃，反應(yīng)的時間為0.5h～5h。

在其中一個實施例中，所述AgCl材料的粒徑為1μm～100μm。

在其中一個實施例中，使所述AgCl材料部分分解成Ag顆粒的方法包括：采用光、電子束中的至少一種方式輻照所述AgCl材料的表面。

在其中一個實施例中，所述Ag顆粒的大小為2nm～200nm。

一種AgCl/Ag復(fù)合材料，由上述制備方法得到，所述AgCl/Ag復(fù)合材料包括AgCl載體以及負(fù)載于所述AgCl載體上的Ag顆粒。

在其中一個實施例中，所述AgCl材料的粒徑為1μm～100μm；所述Ag顆粒的粒徑為2nm～200nm。