[發(fā)明專利]一種基于雙重固化的太陽能光伏背板用特種粘合劑及其制備方法

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• 申請日: 2020-03-12
• 公開（公告）號: CN111334234A
• 公開（公告）日: 2020-06-26
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 趙銀;蔣紅娟;王炳珅;周鋒;楊子
• 申請（專利權(quán)）人: 常州華科聚合物股份有限公司
• 主分類號: C09J167/06
• 分類號: C09J167/06;C09J169/00;C09J11/08;C09J11/06;H01L31/049
• 代理公司: 常州唯思百得知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32325
• 代理人: 金輝

1.一種基于雙重固化的太陽能光伏背板用特種粘合劑，其特征在于：由A組分和B組分構(gòu)成，所述A組分具有：含烯屬雙鍵的改性聚酯多元醇、聚碳酸酯二元醇、超支化型增粘樹脂、多官能度丙烯酸酯類單體、熱引發(fā)劑、凝膠催化劑和助劑；所述B組分具有：氨基甲酸酯改性多異氰酸酯和含烯屬雙鍵的端異氰酸酯。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于雙重固化的太陽能光伏背板用特種粘合劑，其特征在于：所述含烯屬雙鍵的改性聚酯多元醇，為在聚合物結(jié)構(gòu)端基中含有至少一個烯屬雙鍵的聚酯二元醇(類型I)或在主鏈中含有至少一個烯屬雙鍵的聚酯二元醇(類型II)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于雙重固化的太陽能光伏背板用特種粘合劑，其特征在于：所述聚碳酸酯二元醇采用分子量在500-2000范圍內(nèi)中的一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種基于雙重固化的太陽能光伏背板用特種粘合劑，其特征在于：所述聚碳酸酯二元醇為日本旭化成聚碳酸酯二元醇T5651或T5652中的一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于雙重固化的太陽能光伏背板用特種粘合劑，其特征在于：所述超支化型增粘樹脂為低粘度的超支化聚酯多元醇。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于雙重固化的太陽能光伏背板用特種粘合劑，其特征在于：所述多官能度丙烯酸酯類單體采用二縮三丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)、1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)、三羥基甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)、季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)、丙氧化新戊二醇二丙烯酸酯(NPGPODA)和二季戊四醇六丙烯酸酯(DPHA)中的一種或兩種以上組合物。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于雙重固化的太陽能光伏背板用特種粘合劑，其特征在于：所述熱引發(fā)劑采用偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈、過氧化苯甲酰、過氧化二異丙苯、過氧化苯甲酸叔丁酯、過氧化甲乙酮、過氧化環(huán)己酮和過氧化二酰的一種或兩種以上組合物；所述凝膠催化劑采用二丁基錫二月桂酸酯、辛酸亞錫、二醋酸二丁基錫、二烷基錫二馬來酸酯、硫醇二辛基錫或有機鉍類催化劑中的一種或兩種以上組合物；所述助劑采用分散劑、流平劑、消泡劑、抗氧化劑、硅烷偶聯(lián)劑、阻聚劑中的至少一種。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于雙重固化的太陽能光伏背板用特種粘合劑，其特征在于：所述氨基甲酸酯改性多異氰酸酯，是由異氰酸酯化合物和多元醇以摩爾比大于等于4:1的條件下反應(yīng)得到的端基為異氰酸酯基的混合物。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于雙重固化的太陽能光伏背板用特種粘合劑，其特征在于：所述含烯屬雙鍵的端異氰酸酯為一種丙烯酸酯改性的多異氰酸酯固化劑，是利用羥基丙烯酸酯單體對多異氰酸酯化合物進行羥基封端得到。

10.一種基于雙重固化的太陽能光伏背板用特種粘合劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

S1、制備含烯屬雙鍵的改性聚酯多元醇：(1)端基含烯屬雙鍵的改性聚酯多元醇(類型I)：按配比將二元酸、多元醇及催化劑投入反應(yīng)釜中，在160-240℃下、在常壓下、在保護氣體存在下發(fā)生酯化縮聚反應(yīng)，聚合到酸值小于1，降溫至140℃，加入丙烯酸類單體和阻聚劑繼續(xù)反應(yīng)至終點，制備得到所述類型I含烯屬雙鍵的改性聚酯多元醇；(2)主鏈含烯屬雙鍵的改性聚酯多元醇(類型II)：按配比將二元酸、二元醇和含烯屬雙鍵的單體以及催化劑投入反應(yīng)釜中，在160-240℃下、在常壓下、在保護氣體存在下發(fā)生酯化縮聚反應(yīng)，聚合到特定的終點粘度、羥值下，制備得到所述類型II含烯屬雙鍵的改性聚酯多元醇；

S2、按配比將含烯屬雙鍵的改性聚酯多元醇、聚碳酸酯二元醇、超支化型增粘樹脂、多官能度丙烯酸酯類單體、熱引發(fā)劑、凝膠催化劑和助劑加入真空攪拌機中，真空攪拌混合30-50min，得到混合物A組分；

S3、制備氨甲基酸酯改性多異氰酸酯：首先將多元醇脫水，再將異氰酸酯化合物和脫水后的多元醇以摩爾比大于等于4:1的比例混合攪拌，在70℃下反應(yīng)約4h后，得到的端基為異氰酸酯基的混合物；

S4、制備含烯屬雙鍵的端異氰酸酯：取含有羥基的丙烯酸酯類單體、二異氰酸酯、阻聚劑、催化劑混合反應(yīng)，以獲得含烯屬雙鍵的端異氰酸酯；

S5、按配比將氨甲基酸酯改性多異氰酸酯和含烯屬雙鍵的端異氰酸酯加入真空攪拌機中，真空攪拌混合30-50min，得到混合物B組分；

S6、按配比將A組分、B組分繼續(xù)加入真空攪拌機中，真空攪拌混合10-20min，制得膠粘劑產(chǎn)品。