[發(fā)明專利]一種水可分散型羥基丙烯酸樹(shù)脂及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010166924.4
• 申請(qǐng)日: 2020-03-11
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111285957A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-06-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孫初鋒
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 西北民族大學(xué)
• 主分類號(hào): C08F220/14
• 分類號(hào): C08F220/14;C08F220/18;C08F220/20;C08F220/06;C08F220/32;C08F2/38;C08F4/04;C08F4/38;C09D133/12;C09D133/08;C09D133/14;C09D133/02
• 代理公司: 石家莊德皓專利代理事務(wù)所(普通合伙) 13129
• 代理人: 楊瑞龍

本發(fā)明涉及一種水可分散型羥基丙烯酸樹(shù)脂，由下列質(zhì)量份的原料制備而成：甲基丙烯酸甲酯8?12份，丙烯酸異辛酯5?8份，甲基丙烯酸月桂酯3?6份，甲基丙烯酸羥乙酯3?8份，甲基丙烯酸羥丙酯3?5份，丙烯酸6?10份，叔碳酸縮水甘油酯1?4份，甲基丙烯酸縮水甘油酯2?5份，引發(fā)劑1?2份，鏈轉(zhuǎn)移劑0.5?1份，環(huán)保助溶劑5?10份，胺中和劑2?3份，去離子水40?45份。本發(fā)明還涉及一種水可分散型羥基丙烯酸樹(shù)脂的制備方法。本發(fā)明產(chǎn)品具有優(yōu)異的豐滿度、光澤、硬度、耐候性、在戶外暴曬一年不變色、不泛黃。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于化工領(lǐng)域，具體涉及一種水可分散型羥基丙烯酸樹(shù)脂及其制備方法。

背景技術(shù)

丙烯酸樹(shù)脂是一種具有高強(qiáng)度、高光澤的涂料基體樹(shù)脂，在車輛涂裝、機(jī)械保護(hù)等領(lǐng)域具有較高的應(yīng)用價(jià)值。國(guó)內(nèi)的高硬度工業(yè)涂料目前主要以溶劑型雙組分涂料為主，這種涂料由于具有較高的有機(jī)溶劑含量，造成了較大的環(huán)境污染，并且對(duì)施工者和使用者的身體健康造成了極大危害。并且，由于甲苯、二甲苯等有機(jī)溶劑屬于易燃易爆危險(xiǎn)物品，對(duì)產(chǎn)品的儲(chǔ)存和運(yùn)輸也來(lái)了較大的危險(xiǎn)，隨著國(guó)內(nèi)環(huán)保要求的提高，生產(chǎn)高性能的水性樹(shù)脂具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種水可分散型羥基丙烯酸樹(shù)脂及其制備方法,以解決現(xiàn)有產(chǎn)品存在的VOC含量高，氣味刺鼻，樹(shù)脂綜合性能差的問(wèn)題。

本發(fā)明的技術(shù)方案：

一種水可分散型羥基丙烯酸樹(shù)脂，由下列質(zhì)量份的原料制備而成：

甲基丙烯酸甲酯8-12份，丙烯酸異辛酯5-8份，甲基丙烯酸月桂酯3-6份，甲基丙烯酸羥乙酯3-8份，甲基丙烯酸羥丙酯3-5份，丙烯酸6-10份，叔碳酸縮水甘油酯1-4份，甲基丙烯酸縮水甘油酯2-5份，引發(fā)劑1-2份，鏈轉(zhuǎn)移劑0.5-1份，環(huán)保助溶劑5-10份，胺中和劑2-3份，去離子水40-45份。

優(yōu)選的，所述引發(fā)劑包括偶氮二異丁腈、過(guò)氧化苯甲酰和過(guò)氧化苯甲酸叔丁酯，偶氮二異丁腈:過(guò)氧化苯甲酰:過(guò)氧化苯甲酸叔丁酯的質(zhì)量比為2:1:1。

優(yōu)選的，所述鏈轉(zhuǎn)移劑為2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯。

優(yōu)選的，所述環(huán)保助溶劑為甘肅寶璐生產(chǎn)的環(huán)保助溶劑X-K1。

優(yōu)選的，所述胺中和劑為GC-2795醇胺醚類有機(jī)物。

一種水可分散型羥基丙烯酸樹(shù)脂的制備方法，包括以下步驟：

步驟A 配制反應(yīng)底物：將環(huán)保助溶劑、叔碳酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯和五分之一的2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯均勻混合，升溫至100-130℃，攪拌30-45min待用；

步驟B 制備單體混合液：將甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸異辛酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、丙烯酸、五分之四的2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯、引發(fā)劑在攪拌下混合溶解均勻；

步驟C 制備丙烯酸樹(shù)脂：將反應(yīng)底物升溫至80-100℃，3-4h內(nèi)滴加步驟B中的單體混合液至反應(yīng)底物中，滴加結(jié)束后保溫3-3.5h，降溫至60-80℃；

步驟D 抽提溶劑：在60-80℃下減壓0.03MPa蒸餾蒸餾至不再有有機(jī)物餾出，將分散體中的有機(jī)溶劑分離出來(lái)；

步驟E 中和分散：將胺中和劑加入到步驟D分離有機(jī)溶劑后的丙烯酸樹(shù)脂中，中和度控制在100%-110%之間，攪拌20-30min；加入去離子水，在2000-2500r/min的高速攪拌下分散30-35min，得到一種水可分散型羥基丙烯酸樹(shù)脂。

本發(fā)明具有以下特點(diǎn)：