[發明專利]一種用于制備碘化油的植物油的提純方法

在審

• 申請號: 202010166889.6
• 申請日: 2020-03-11
• 公開（公告）號: CN111234926A
• 公開（公告）日: 2020-06-05
• 發明（設計）人: 袁相富;趙銘;張崇東
• 申請（專利權）人: 上海萬巷制藥有限公司
• 主分類號: C11B3/00
• 分類號: C11B3/00;C11B3/10;C11B3/12
• 代理公司: 北京維正專利代理有限公司 11508
• 代理人: 謝緒寧;薛赟

本發明公開了一種用于制備碘化油的植物油的提純方法，涉及植物油提純技術領域，其包括以下步驟：步驟一，將相應重量份數的植物油原料和醇溶劑混合，且植物油原料和醇溶劑的質量混合比為（0.8?1.2）：1，攪拌加熱升溫，其間不斷進行攪拌30?60min，然后停止攪拌，20?30℃下放置10?18h，得到分層的提純樣；步驟二，在分層的提純樣中加入原植物油原料0.4?0.5倍量的醇溶劑和0.02?0.04倍量的活性炭，攪拌加熱升溫，其間不斷進行攪拌20?40min，然后過濾，得到濾液；步驟三，最后對過濾得到的濾液減壓蒸餾醇溶劑，蒸餾容器內溫在60?70℃，控制真空度為0.055?0.085MPa，蒸餾完畢后，停止加熱并關閉真空，得到提純后的植物油。本發明在實際應用過程中具有較高的收率，綠色環保且整體效益較高。

技術領域

本發明涉及植物油提純技術領域，更具體地說，它涉及一種用于制備碘化油的植物油的提純方法。

背景技術

碘化油是碘結合在植物油不飽和脂肪酸的雙鍵上得到一種有機碘化物，其主要用于支氣管及子宮、輸卵管、瘺管、腔道等的造影檢查，亦用于肝癌的栓塞治療及地方性甲狀腺腫。但普通植物油不宜直接用于碘化油的合成制備，而需在使用前對其進行提純處理。

在公開號為CN110055132A的中國發明專利申請文件中公開了一種植物精油的提純方法，其具體步驟如下：一、選取新鮮的植物原料，將其洗凈烘干水分；二、將植物原料粉碎，并對其進行打漿處理；三、將打漿之后的植物原料烘干成粉末狀；四、將粉末狀植物原料放入溶液中潤濕；五、對將潤濕后的粉末狀植物原料加入適量水和溶劑，采用蒸餾方式，得到粗提取液；六、向粗提取液加入適量的混合酶，按逆時針方向對混合液進行攪拌，在一定溫度條件下將其靜置一段時間；七、將酶解之后的液體混合液進行固液分離，對分離之后的液體進行濃縮，即得高純度的植物精油。

上述申請文件中，雖然能夠在提純過程中將雜質去除，得到純度較高的植物精油，但植物油原料中富含不飽和脂肪酸，其在提取過程中容易氧化劣變，使植物油本身難以被提純，導致得到植物油的收率較低，且遠遠低于理論收率值，進而造成植物油原料的浪費，不利于綠色環保，整體效益較低，因此，需要提出一種新的方案來解決上述問題。

發明內容

針對現有技術存在的不足，本發明的目的一在于提供一種用于制備碘化油的植物油的提純方法，以解決上述技術問題，其在實際應用過程中具有較高的收率，綠色環保且整體效益較高。

為實現上述目的一，本發明提供了如下技術方案：

一種用于制備碘化油的植物油的提純方法，包括以下步驟：

步驟一，將相應重量份數的植物油原料和醇溶劑混合，且植物油原料和醇溶劑的質量混合比為(0.8-1.2)：1，攪拌加熱升溫，其間不斷進行攪拌30-60min，然后停止攪拌，20-30℃下放置10-18h，得到分層的提純樣；

步驟二，在分層的提純樣中加入原植物油原料0.4-0.5倍量的醇溶劑和0.02-0.04倍量的活性炭，攪拌加熱升溫，其間不斷進行攪拌20-40min，然后過濾，得到濾液；

步驟三，最后對過濾得到的濾液減壓蒸餾醇溶劑，蒸餾容器內溫在60-70℃，控制真空度為0.055-0.085MPa，蒸餾完畢后，停止加熱并關閉真空，得到提純后的植物油。

通過采用上述技術方案，先植物油料與醇溶劑混合均勻，在加熱條件下使其相互之間快速融合，然后放置一段時間，得到分層的提純樣；再加入新的醇溶劑和活性炭，加熱攪拌下，使其相互之間混合均勻，有利于使雜質原料充分析出，然后過濾后得到較為純凈的濾液；最后對濾液進行減壓蒸餾，使蒸餾容器內溫在60-70℃，控制真空度為0.055-0.085MPa，使植物油原料中富含得不飽和脂肪酸在純化過程中不易氧化劣變，進而提高植物油的整體收率，還不易造成植物油原料的浪費，有利于綠色環保，進而使該提純方法整體具有較高的效益。