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[發(fā)明專利]一種具有雙壁核殼結(jié)構(gòu)的硅碳復(fù)合負(fù)極材料及其制備和應(yīng)用有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202010165346.2 申請(qǐng)日: 2020-03-11
公開(公告)號(hào): CN111244430B 公開(公告)日: 2021-06-15
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 李昱;程智慧;石文華;吳亮;劉婧;陳麗華;王洪恩;蘇寶連 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 武漢理工大學(xué)
主分類號(hào): H01M4/36 分類號(hào): H01M4/36;H01M4/38;H01M4/62;H01M10/0525
代理公司: 武漢科皓知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 42222 代理人: 齊晨潔
地址: 430070 湖*** 國省代碼: 湖北;42
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 具有 雙壁核殼 結(jié)構(gòu) 復(fù)合 負(fù)極 材料 及其 制備 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種具有雙壁核殼結(jié)構(gòu)的硅碳復(fù)合負(fù)極材料,其特征在于,其結(jié)構(gòu)為在納米硅顆粒及CNT表面由內(nèi)到外依次包裹一層BN層和碳層形成具有雙壁核殼結(jié)構(gòu)的硅碳復(fù)合負(fù)極材料,其制備包括如下步驟:

步驟一、將納米硅顆粒、硼酸、尿素及碳納米管加至第一溶劑中,混合均勻后再將其烘干,隨后將其研磨至混合均勻后再于惰性氣體氣氛下煅燒,得(Si-CNT)@BN;

步驟二、將(Si-CNT)@BN及多巴胺加至第二溶劑中,再于超聲和攪拌下反應(yīng)一段時(shí)間,過濾,將過濾獲得的固體于惰性氣體保護(hù)下煅燒,得硅碳復(fù)合負(fù)極材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的硅碳復(fù)合負(fù)極材料,其特征在于,步驟一中納米硅顆粒和碳納米管的質(zhì)量比為10:1,硼酸與尿素的質(zhì)量比為1:4.3,納米硅顆粒與硼酸的質(zhì)量比在1:0.5-1.5。

3.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的硅碳復(fù)合負(fù)極材料,其特征在于,步驟一中煅燒溫度為700-850℃,煅燒時(shí)間為4.5-5.5h。

4.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的硅碳復(fù)合負(fù)極材料,其特征在于,步驟二中(Si-CNT)@BN及多巴胺的質(zhì)量比為1:1-1.5。

5.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的硅碳復(fù)合負(fù)極材料,其特征在于,步驟二聚合反應(yīng)時(shí)間為1.5-2.5h,煅燒溫度為700-850℃,煅燒時(shí)間為1.5-2.5h。

6.一種具有雙壁核殼結(jié)構(gòu)的硅碳復(fù)合負(fù)極材料的應(yīng)用,其特征在于,用于鋰電池中負(fù)極活性材料的制作中。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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