[發明專利]一種量子點的合成方法在審
| 申請號: | 202010165261.4 | 申請日: | 2020-03-11 |
| 公開(公告)號: | CN111234823A | 公開(公告)日: | 2020-06-05 |
| 發明(設計)人: | 羅培棟;周云嬌 | 申請(專利權)人: | 寧波東旭成新材料科技有限公司 |
| 主分類號: | C09K11/88 | 分類號: | C09K11/88;C09K11/02;B82Y20/00;B82Y30/00 |
| 代理公司: | 慈溪方升專利代理事務所(普通合伙) 33292 | 代理人: | 嚴曉 |
| 地址: | 315321 浙江省*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 量子 合成 方法 | ||
一種量子點的合成方法:將量子點核心分散于溶劑中形成量子點核心分散系備用,將量子點核心分散系加熱到180?330℃后,使用注射泵將殼前驅體注入到量子點核心分散系中,注入速度為3?15ml/h,且在氮氣保護下進行,在包裹過程中通過針頭取出微量反應溶液用光纖光譜儀監測波長,待監測到的波長達到期望波長后停止滴加殼前驅體,在300?350℃保溫1h?2h后關閉加熱停止反應,其中殼前驅體為二烷基單硫代氨基甲酸鹽溶解于油胺形成。由于烷基單硫代氨基甲酸鹽中硫元素與陽離子的等量配比,二烷基單硫代氨基甲酸鹽的使用減少了硫元素在前驅體中的配比,從而大大減少了反應過程中硫類副產物的產生,避免了普通殼材料過量硫造成的空穴缺陷。
技術領域
本發明涉及一種量子點的合成方法。
背景技術
納米晶體量子點作為新型光學材料,由于量子尺寸效應,具有其獨特的光學應用優越性。例如在高光通量實現光譜純度的應用,以及生物環境中細胞或分子的多重標記或跟蹤。納米晶體量子點的出現為高性能半導體材料的發展提供了發展方向。目前量子點合成已漸漸趨于完善,包殼步驟可以提高量子點核心的穩定性,調整發射波長,降低非輻射躍遷幾率,抑制熒光閃爍提高量子產率。常見硫類前驅體如Zn(DDTC)2,Cd(DDTC)2等,在反應過程中不可避免的會產生的硫化氫等小分子等副產物,干擾量子點的合成,損失量子產率,提高生產成本。
常見的殼材料有硫化鎘,硫化鋅,方案成熟,具有良好的性質。因此,亟需尋找新的硫類前驅體,克服現有的殼前驅體存在的缺陷,減少量子點合成過程中副產物產生,提高合成效率,降低合成成本。
發明內容
本發明的主要目的在于提供一種量子包殼的合成方法,以克服現有量子點合成方法中硫類副產物過多的不足。
本發明解決其技術問題的技術方案是:一種量子點的合成方法,其特征在于:
將量子點核心分散于溶劑中形成量子點核心分散系備用,量子點核心分散系中:
所述的量子點核心為CdSe,或ZnSe,或ZnSSe,或CdSSe;
所述的溶劑為月桂基丙烯酸酯,或甲基月桂基丙烯酸酯;
所述量子點核心的濃度為0.01μmol/L-0.1μmol/L;
將量子點核心分散系加熱到180-330℃后,使用注射泵將殼前驅體注入到量子點核心分散系中,注入速度為3-15ml/h,且在氮氣保護下進行,在包裹過程中通過針頭取出微量反應溶液用光纖光譜儀監測波長,待監測到的波長達到期望波長后停止滴加殼前驅體,在300-350℃保溫1h-2h后關閉加熱停止反應;
其中殼前驅體為二烷基單硫代氨基甲酸鹽溶解于油胺形成,二烷基單硫代氨基甲酸鹽的摩爾濃度為0.01mol/L-0.5mol/L。
優選的,二烷基單硫代氨基甲酸鹽的碳鏈長度為2-10。
優選的,二烷基單硫代氨基甲酸鹽為二烷基單硫代氨基甲酸鋅,或二烷基單硫代氨基甲酸鎘。
本發明的有益效果在于:由于烷基單硫代氨基甲酸鹽中硫元素與陽離子的等量配比,二烷基單硫代氨基甲酸鹽的使用減少了硫元素在前驅體中的配比,從而大大減少了反應過程中硫類副產物的產生,避免了普通殼材料過量硫造成的空穴缺陷。
具體實施方式
下面結合具體實施方式對本發明作進一步詳細說明。
實施例一
一種量子點的合成方法:將量子點核心分散于溶劑中形成量子點核心分散系備用,量子點核心分散系中:
所述的量子點核心為CdSe;
所述的溶劑為月桂基丙烯酸酯;
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