[發(fā)明專利]CuS2

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010162643.1
• 申請日: 2020-03-10
• 公開（公告）號: CN111420680B
• 公開（公告）日: 2023-02-17
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 顏曉紅;楊歡;饒德偉
• 申請（專利權(quán)）人: 江蘇大學(xué)
• 主分類號: B01J27/049
• 分類號: B01J27/049;B01J35/00;C25B1/04;C25B11/091
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• 代理人: 暫無信息

1.CuS₂/Na₅NiO₄高效析氧催化劑，其特征在于，所述CuS₂/Na₅NiO₄高效析氧催化劑為一種CuS₂/Na₅NiO₄異質(zhì)結(jié)復(fù)合材料；CuS₂/Na₅NiO₄異質(zhì)結(jié)復(fù)合材料作為催化劑負(fù)載在玻碳電極上作為工作電極，用于電催化析氧反應(yīng)，所述CuS₂/Na₅NiO₄高效析氧催化劑的制備方法如下：

（1）稱取六水合氯化鎳攪拌溶解至納米硫化銅溶液中，混合均勻后放置在平臺攪拌器上，室溫攪拌得到混合均一的溶液1，六水合氯化鎳與納米硫化銅溶液的納米硫化銅的摩爾比為：0.5 ~ 0.75 ：0.2；

（2）移取濃氨水加入至步驟（1）所得溶液1中，繼續(xù)攪拌至混合均勻得到溶液2，濃氨水與六水合氯化鎳的摩爾比為1.5 ~ 4.5 ：0.5 ~ 0.75；

（3）將步驟（2）中配置好的溶液2轉(zhuǎn)移至高壓反應(yīng)釜中，將反應(yīng)釜放入烘箱中于150 ~180 ℃反應(yīng)10小時；

（4）反應(yīng)結(jié)束后，待反應(yīng)釜冷卻到室溫，將產(chǎn)物離心，用水和乙醇洗滌，室溫真空干燥后得到CuS₂/Na₅NiO₄陽極OER催化劑。

2.如權(quán)利要求1所述的CuS₂/Na₅NiO₄高效析氧催化劑的制備方法，其特征在于，具體步驟如下：

（1）稱取六水合氯化鎳攪拌溶解至納米硫化銅溶液中，混合均勻后放置在平臺攪拌器上，室溫攪拌得到混合均一的溶液1，六水合氯化鎳與納米硫化銅溶液的納米硫化銅的摩爾比為：0.5 ~ 0.75 ：0.2；

（2）移取濃氨水加入至步驟（1）所得溶液1中，繼續(xù)攪拌至混合均勻得到溶液2，濃氨水與六水合氯化鎳的摩爾比為1.5 ~ 4.5 ：0.5 ~ 0.75；

（3）將步驟（2）中配置好的溶液2轉(zhuǎn)移至高壓反應(yīng)釜中，將反應(yīng)釜放入烘箱中于150 ~180 ℃反應(yīng)10小時；

（4）反應(yīng)結(jié)束后，待反應(yīng)釜冷卻到室溫，將產(chǎn)物離心，用水和乙醇洗滌，室溫真空干燥后得到CuS₂/Na₅NiO₄陽極OER催化劑。

3.如權(quán)利要求2所述的CuS₂/Na₅NiO₄高效析氧催化劑的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，室溫攪拌時間為10-20 min。

4.如權(quán)利要求2所述的CuS₂/Na₅NiO₄高效析氧催化劑的制備方法，其特征在于，步驟（2）中，繼續(xù)攪拌的時間5 ~ 10 min。

5.如權(quán)利要求2所述的CuS₂/Na₅NiO₄高效析氧催化劑的制備方法，其特征在于，步驟（4）中，用水和乙醇洗滌3~5次，室溫真空干燥24 h。