[發(fā)明專利]一種微生物聯(lián)產(chǎn)1,3-丙二醇、微納米碳酸鈣和氫氣的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010161811.5 | 申請日: | 2020-03-10 |
| 公開(公告)號: | CN111394395A | 公開(公告)日: | 2020-07-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 修志龍;王曉麗;隋溫博;劉勝;孫亞琴;牟英 | 申請(專利權(quán))人: | 大連理工大學(xué) |
| 主分類號: | C12P7/18 | 分類號: | C12P7/18;C12P3/00;C12R1/145;C12R1/22 |
| 代理公司: | 大連東方專利代理有限責(zé)任公司 21212 | 代理人: | 李銀姬;李馨 |
| 地址: | 116024 遼*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 微生物 聯(lián)產(chǎn) 丙二醇 納米 碳酸鈣 氫氣 方法 | ||
1.一種微生物聯(lián)產(chǎn)1,3-丙二醇、碳酸鈣和氫氣的方法,包括:將菌種接種于發(fā)酵培養(yǎng)基中,以甘油為底物進行發(fā)酵的步驟,其特征在于,在發(fā)酵過程中采用氫氧化鈣或氨水耦合氫氧化鈣作為pH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)發(fā)酵液的pH值至6~7。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述發(fā)酵液分離出碳酸鈣和菌體后,經(jīng)蒸發(fā)得1,3-丙二醇,收集發(fā)酵尾氣得氫氣。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,當所述pH調(diào)節(jié)劑為氨水耦合氫氧化鈣時,發(fā)酵培養(yǎng)基中添加或不添加無機氮源,在發(fā)酵過程中用濃度為22~28%的氨水和濃度為1.0~6.0mol/L的氫氧化鈣交替使用來調(diào)節(jié)發(fā)酵液的pH值,其中在發(fā)酵開始0~5h之間用氨水調(diào)節(jié)發(fā)酵液的pH值,氨水的加入量為5-13.5g/L發(fā)酵液。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,當所述pH調(diào)節(jié)劑為氫氧化鈣時,所述氫氧化鈣的濃度為1.0-6.0mol/L。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,將所述發(fā)酵液靜置5~60min進行沉淀,分離得到沉降的碳酸鈣,除去碳酸鈣的發(fā)酵液經(jīng)離心分離出菌體;或?qū)⑺霭l(fā)酵液經(jīng)離心分離得到菌體或菌體與碳酸鈣混合物,其中所述離心條件為:相對離心力為1000-3000g,離心時間為3-30min。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,除去碳酸鈣和菌體后的發(fā)酵液經(jīng)蒸發(fā)得到1,3-丙二醇濃縮液,濃縮倍數(shù)為5-7倍。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,所述碳酸鈣為微納米級碳酸鈣晶體,晶體的晶型為片狀或梭狀,尺寸為300nm-50μm。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,所述發(fā)酵尾氣中氫氣的含量為10-40%(v/v)。
9.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述菌種為丁酸梭菌或克雷伯氏桿菌,發(fā)酵方式采用批式流加發(fā)酵,發(fā)酵過程中攪拌轉(zhuǎn)速為100-350r/min,培養(yǎng)溫度30-38℃,pH 6-7,發(fā)酵過程以0.1vvm全程或接種前后1h通入氮氣。
10.根據(jù)權(quán)利要求1~9的任一項所述的方法,其特征在于,所述發(fā)酵培養(yǎng)基中的組分中,無機鹽由硫酸鹽替代氯鹽。
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