[發明專利]Cr3+

在審

• 申請號: 202010161247.7
• 申請日: 2020-03-10
• 公開（公告）號: CN111253937A
• 公開（公告）日: 2020-06-09
• 發明（設計）人: 戴武斌;樊燁明;沈凡;黃珂;陳洋;黎華;徐慢
• 申請（專利權）人: 武漢工程大學
• 主分類號: C09K11/62
• 分類號: C09K11/62;A61K49/00
• 代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102
• 代理人: 崔友明;閉釗

1.一種Cr³⁺、Bi³⁺雙摻雜鎵酸鹽長余輝熒光粉材料，其特征在于該熒光粉材料的化學式為Zn_0.97Ga_(2-x-y)O_3.97:xCr³⁺,yBi³⁺，其中0.01≤x≤0.02，0.01≤y≤0.03。

2.如權利要求1所述的Cr³⁺、Bi³⁺雙摻雜鎵酸鹽長余輝熒光粉材料，其特征在于：所述熒光粉材料的形貌為類球形顆粒，其粒徑為(5-10)nm。

3.如權利要求1所述的Cr³⁺、Bi³⁺雙摻雜鎵酸鹽長余輝熒光粉材料，其特征在于：x和y的取值分別為0.01和0.02。

4.權利要求1-3任一項所述Cr³⁺、Bi³⁺雙摻雜鎵酸鹽長余輝熒光粉材料的制備方法，其特征在于包括以下步驟：按照產物化學計量比分別準確稱取鋅源、鎵源、鉻源、鉍源，將稱量好的原料溶于水中并調節溶液的pH至堿性，所得混合物與油酸、甲苯混合后進行水熱反應，最后分離出固體即可。

5.如權利要求4所述的制備方法，其特征在于：所述鋅源選自硝酸鋅或其水合物，所述鎵源選自硝酸鎵或其水合物，所述鉻源選自硝酸鉻或其水合物，所述鉍源選自硝酸鉍或其水合物。

6.如權利要求4所述的制備方法，其特征在于：調節pH所使用的試劑為叔丁胺、氫氧化鈉、氫氧化鉀等堿性化合物，溶液的pH調節至8-10。

7.如權利要求4所述的制備方法，其特征在于：油酸與甲苯的體積用量比為1:5-25。

8.如權利要求4所述的制備方法，其特征在于：水熱反應溫度為120-180℃，反應時間為18-22h，所使用的反應器為不銹鋼高壓釜。

9.如權利要求4所述的制備方法，其特征在于：反應完成后先將反應液自然冷卻至室溫，然后加入過量乙醇進行沉淀，離心分離所得固體經洗滌、干燥后即為目標產物。

10.權利要求1-3任一項所述Cr³⁺、Bi³⁺雙摻雜鎵酸鹽長余輝熒光粉材料作為探針在生物醫學成像方面的應用。