[發(fā)明專利]一種四氧化三鐵納米粒子表面改性方法、改性材料及其應用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010160412.7 | 申請日： | 2020-03-09 |
| 公開（公告）號： | CN111388667B | 公開（公告）日： | 2022-02-01 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 陳俊英;卞齊豪;孫文聰;曾崢;王煥然;魏來 | 申請（專利權(quán)）人： | 西南交通大學 |
| 主分類號： | A61K41/00 | 分類號： | A61K41/00;A61K38/06;A61K47/52;A61K47/55;A61K47/64;A61P9/10 |
| 代理公司： | 北京超凡宏宇專利代理事務所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人： | 付興奇 |
| 地址： | 610000 四川省*** | 國省代碼： | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 氧化 納米 粒子 表面 改性 方法 材料 及其 應用 | ||
1.一種四氧化三鐵納米粒子表面改性方法，其特征在于，所述四氧化三鐵納米粒子表面改性方法包括：
將混合均勻的四氧化三鐵納米粒子、3-縮水甘油基氧基丙基三甲氧基硅烷和第一溶劑在70℃下冷凝回流反應3~6h制得環(huán)氧基化的四氧化三鐵納米粒子；
再將混合均勻的所述環(huán)氧基化的四氧化三鐵納米粒子、半胱氨酸-丙氨酸-甘氨酸多肽和第二溶劑調(diào)節(jié)pH至8~9后在70~90℃下冷凝回流反應4~6h制得表面修飾有CAG多肽的四氧化三鐵納米粒子；
所述四氧化三鐵納米粒子與所述第一溶劑的質(zhì)量體積比為1~3：30 g/mL，所述四氧化三鐵納米粒子與所述3-縮水甘油基氧基丙基三甲氧基硅烷的質(zhì)量體積比為1:1.5~15 g/mL；
所述第一溶劑為質(zhì)量分數(shù)為90~95%乙醇溶液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的四氧化三鐵納米粒子表面改性方法，其特征在于，將混合均勻的所述四氧化三鐵納米粒子、所述3-縮水甘油基氧基丙基三甲氧基硅烷和所述第一溶劑在70℃下冷凝回流反應3~6h后得到第一混合物，采用磁鐵和無水乙醇除去所述第一混合物中的雜質(zhì)制得所述環(huán)氧基化的四氧化三鐵納米粒子。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的四氧化三鐵納米粒子表面改性方法，其特征在于，所述環(huán)氧基化的四氧化三鐵納米粒子的環(huán)氧基和所述半胱氨酸-丙氨酸-甘氨酸多肽的摩爾比為1:1~2，所述環(huán)氧基化的四氧化三鐵納米粒子和所述第二溶劑的質(zhì)量體積比為0.8~2：30 g/mL。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的四氧化三鐵納米粒子表面改性方法，其特征在于，所述第二溶劑包括無水乙醇。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的四氧化三鐵納米粒子表面改性方法，其特征在于，將pH為8~9的混合的所述環(huán)氧基化的四氧化三鐵納米粒子、半胱氨酸-丙氨酸-甘氨酸多肽和第二溶劑在70~90℃下冷凝回流反應4~6h后得到第二混合物，采用磁鐵和無水乙醇除去所述第二混合物中的雜質(zhì)制得所述表面修飾有CAG多肽的四氧化三鐵納米粒子。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的四氧化三鐵納米粒子表面改性方法，其特征在于，采用濃度為0.5~5mol/L的堿性溶液調(diào)節(jié)pH至8~9。
7.一種四氧化三鐵納米粒子表面改性材料，其特征在于，所述四氧化三鐵納米粒子表面改性材料根據(jù)權(quán)利要求1~6任一項所述的四氧化三鐵納米粒子表面改性方法改性得到。
8.一種權(quán)利要求7所述的四氧化三鐵納米粒子表面改性材料在制備定位控制內(nèi)皮細胞活性的藥物中的應用。
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