[發明專利]IFN-γ在制備抗腫瘤輔助藥物中的應用

在審

• 申請號: 202010159630.9
• 申請日: 2020-03-09
• 公開（公告）號: CN113368217A
• 公開（公告）日: 2021-09-10
• 發明（設計）人: 楊寒朔;董娥;岳小竺
• 申請（專利權）人: 四川大學華西醫院
• 主分類號: A61K38/21
• 分類號: A61K38/21;A61P35/00;G01N33/68
• 代理公司: 重慶恩洲知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 50263
• 代理人: 蘭渝宏

1.IFN-γ在制備抗腫瘤輔助藥物中的應用，所述抗腫瘤輔助藥物用于輔助T細胞制劑，其特征在于，所述IFN-γ通過致敏腫瘤細胞增強所述T細胞制劑對所述腫瘤細胞的殺傷效果；所述T細胞制劑包括無基因修飾的T細胞和/或用基因工程手段修飾的T細胞；所述IFN-γ包括野生型或突變的IFN-γ全長或IFN-γ片段。

2.如權利要求1所述的應用，其特征在于，所述用基因工程手段修飾的T細胞包括CAR-T細胞和/或TCR-T細胞。

3.如權利要求1或2所述的應用，所述IFN-γ通過活化所述腫瘤細胞的IFN-γ信號通路致敏所述腫瘤細胞。

4.如權利要求3所述的應用，其特征在于，所述腫瘤細胞的IFN-γ信號活化上調ICAM-1增強所述T細胞制劑對所述腫瘤細胞的殺傷效果。

5.如權利要求1–權利要求4中任一項所述的應用，其特征在于，所述抗腫瘤輔助藥物用于的腫瘤類型為實體瘤。

6.如權利要求1–權利要求4中任一項所述的應用，其特征在于，所述抗腫瘤輔助藥物用于的腫瘤類型為卵巢腫瘤、乳腺癌、腦膠質瘤、胃癌、結腸癌、黑色素瘤、非小細胞肺癌、腎細胞癌、膀胱癌、肝癌或尿路上皮癌。

7.IFN-γ在制備抗腫瘤輔助藥物中的應用，所述抗腫瘤輔助藥物用于輔助免疫檢查點抑制劑，其特征在于，所述IFN-γ通過致敏腫瘤細胞輔助免疫檢查點抑制劑的抗腫瘤效果，所述免疫檢查點抑制劑包括PD-L1抑制劑和/或PD-1抑制劑；所述IFN-γ包括野生型或突變的IFN-γ全長或IFN-γ片段。

8.如權利要求7所述的應用，其特征在于，所述PD-L1抑制劑包括Atezolizumab、Avelumab或Durvalumab中的一種或多種；所述PD-1抑制劑包括Pembrolizumab、Nivolumab、Cemiplimab、Toripalimab、Tislelizumab、Tyvyt或Camrelizumab中的一種或多種。

9.如權利要求7或權利要求8所述的應用，其特征在于，所述抗腫瘤輔助藥物用于的腫瘤類型為實體瘤。

10.如權利要求7–權利要求9中任一項所述的應用，其特征在于，所述抗腫瘤輔助藥物用于的腫瘤類型為卵巢腫瘤、乳腺癌、腦膠質瘤、胃癌、結腸癌、黑色素瘤、非小細胞肺癌、腎細胞癌、膀胱癌、肝癌或尿路上皮癌。

11.IFN-γ在制備抗腫瘤輔助藥物中的應用，所述抗腫瘤輔助藥物用于輔助T細胞制劑和免疫檢查點抑制劑，其特征在于，所述IFN-γ通過致敏腫瘤細胞輔助所述T細胞制劑和所述免疫檢查點抑制劑的抗腫瘤效果；所述免疫檢查點抑制劑包括PD-L1抑制劑和/或PD-1抑制劑；所述T細胞制劑包括無基因修飾的T細胞和/或用基因工程手段修飾的T細胞；所述IFN-γ包括野生型或突變的IFN-γ全長或IFN-γ片段。

12.如權利要求11所述的應用，其特征在于，所述用基因工程手段修飾的T細胞包括CAR-T細胞和/或TCR-T細胞。

13.如權利要求11或12所述的應用，其特征在于，所述PD-L1抑制劑包括Atezolizumab、Avelumab或Durvalumab中的一種或多種；所述PD-1抑制劑包括Pembrolizumab、Nivolumab、Cemiplimab、Toripalimab、Tislelizumab、Tyvyt或Camrelizumab中的一種或多種。

14.如權利要求11–權利要求13中任一項所述的應用，其特征在于，所述輔助藥物刺激腫瘤細胞產生ICAM-1增強所述T細胞制劑對腫瘤細胞的殺傷。