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[發明專利]低彈仿麻雙組份聚酯纖維有效

專利信息
申請號: 202010157803.3 申請日: 2020-03-09
公開(公告)號: CN112981608B 公開(公告)日: 2023-02-17
發明(設計)人: 沈鑫 申請(專利權)人: 江蘇鑫博高分子材料有限公司
主分類號: D01F8/14 分類號: D01F8/14;D01F1/10;D01D5/32;C08G63/672;D01D5/22
代理公司: 常州至善至誠專利代理事務所(普通合伙) 32409 代理人: 蔡興兵
地址: 223800 江蘇省*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 低彈仿麻雙組份 聚酯纖維
【權利要求書】:

1.一種低彈仿麻雙組份聚酯纖維,其特征在于:由同質量比的低黏黏度聚酯和高黏黏度聚酯為原料制備而成,所述的高黏黏度聚酯為以精對苯二甲酸和乙二醇為原料,添加石墨烯分散水溶液和鈦酸四丁酯的混合改性凝膠液,經縮聚制備的熔融高黏黏度聚酯顆粒;

所述的高黏黏度聚酯具體制備步驟為:

S1、按質量比1:25,將石墨烯顆粒添加至去離子水中,攪拌混合并置于研缽中,研磨分散并收集研磨漿液,研磨漿液經過超聲分散處理后,收集得分散漿液;

S2、按質量比1:8,將鈦酸四丁酯滴加至分散漿液中,控制滴加速率為2mL/min~3mL/min,待滴加完成后,攪拌混合并置于反應釜中,再在155℃~165℃下保溫反應3h~5h,得混合改性凝膠液;按重量份數計,分別稱量15~20份異山梨醇、1~2份催化劑、10~15份乙二醇、3~5份混合改性凝膠液、20~25份精對苯二甲酸置于反應釜中,攪拌混合并通氮氣排除空氣,隨后抽真空至500Pa,氮氣加壓至2000Pa,按5℃/min升溫至240℃~250℃,保溫反應25min~30min后,再抽真空至55Pa~60Pa,保溫縮聚2h~3h,得熔融高黏黏度聚酯顆粒。

2.根據權利要求1所述的低彈仿麻雙組份聚酯纖維,其特征在于,所述的低黏黏度聚酯黏度為0.4g/s·cm~0.6g/s·cm。

3.根據權利要求1所述的低彈仿麻雙組份聚酯纖維,其特征在于,所述的高黏黏度聚酯為0.6g/s·cm~0.8g/s·cm。

4.根據權利要求1所述的低彈仿麻雙組份聚酯纖維,其特征在于,所述的石墨烯顆粒厚度為0.55nm~0.8nm,片徑為1.5μm~3.0μm,比表面積為550m2/g。

5.根據權利要求1所述的低彈仿麻雙組份聚酯纖維,其特征在于,所述的高黏黏度聚酯具體制備步驟為:

S1’、按質量比1:25,將石墨烯顆粒添加至去離子水中,攪拌混合并置于研缽中,研磨分散并收集研磨漿液,將研磨漿液置于200W~300W下超聲分散處理10min~15min后,收集得分散漿液;

S2’、按質量比1:8,將鈦酸四丁酯滴加至分散漿液中,控制滴加速率為2mL/min~3mL/min,待滴加完成后,攪拌混合并置于反應釜中,再在155℃~165℃下保溫反應3h~5h,得混合改性凝膠液;按重量份數計,分別稱量15~20份異山梨醇、1~2份催化劑、10~15份乙二醇、3~5份混合改性凝膠液、20~25份精對苯二甲酸置于反應釜中,攪拌混合并通氮氣排除空氣,隨后抽真空至500Pa,氮氣加壓至2000Pa,按5℃/min升溫至240℃~250℃,保溫反應25min~30min后,再抽真空至55Pa~60Pa,保溫縮聚2h~3h,得熔融高黏黏度聚酯顆粒。

6.根據權利要求1或5所述的低彈仿麻雙組份聚酯纖維,其特征在于,所述的催化劑為乙二醇鈦。

7.根據權利要求1或5所述的低彈仿麻雙組份聚酯纖維,其特征在于,所述的保溫縮聚的壓強為55Pa~60Pa。

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