[發明專利]一種功能化聚磷腈微球、制備方法及其應用

在審

• 申請號: 202010156125.9
• 申請日: 2020-03-09
• 公開（公告）號: CN111363156A
• 公開（公告）日: 2020-07-03
• 發明（設計）人: 王延飛;熊曾
• 申請（專利權）人: 南華大學上虞高等研究院有限公司;南華大學
• 主分類號: C08G79/025
• 分類號: C08G79/025;B01J13/18
• 代理公司: 杭州橙知果專利代理事務所(特殊普通合伙) 33261
• 代理人: 余成鵬

本發明提供了一種功能化聚磷腈微球、制備方法及其應用，屬于微球制備領域。它解決了現有的聚膦腈材料，在生物檢測方方面，特別是高通量分析技術方面的應用受到限制等問題，一種功能化聚磷腈微球，其特征在于，其結構式如式(I)所示：其中，R為基團；X為基團。本發明的功能化聚磷腈微球含有大量的氨基等優點。

技術領域

本發明屬于微球制備領域，特別涉及一種功能化聚磷腈微球及其制備方法。

背景技術

有機-無機雜化的環交聯聚膦腈材料具有穩定的化學結構以及熱穩定性、良好的生物相容性。聚合物微球的粒徑具有可控性，表面積大和易于化學修飾的性質等優點。目前，因其優異性能，聚膦腈材料被廣泛的應用于耐火阻燃、生物醫藥、電化學、催化等領域(譚娟.聚(環三磷腈-co-4,4'-二羥基二苯砜)對釷(Ⅳ)、鈾(Ⅵ)的吸附性能研究[D].)。

但是現有的聚膦腈材料，在生物檢測方方面，特別是高通量分析技術方面的應用受到限制。

發明內容

本發明的第一個目的是針對現有技術中存在的上述問題，提供了一種功能化聚磷腈微球；本發明的第二個目的是提供一種上述功能化聚磷腈微球的制備方法；本發明的第三個目的是提供一種上述功能化聚磷腈微球在高通量分析技術中的應用。

本發明的第一個目的可通過下列技術方案來實現：一種功能化聚磷腈微球，其特征在于，其結構式如式(I)所示：

其中，R為基團；

X為基團。

本發明的第二個目的可通過下列技術方案來實現：一種上述功能化聚磷腈微球的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

S01：將六氯環三磷腈和3,3’-磺酰二苯胺加入有機溶液中，超聲分散，同時加入吡啶，并充氮氣做保護氣體；

S02：油浴超聲反應，同時攪拌，反應后的液體離心分離，洗滌得到的固體產物，最后真空干燥得到功能化聚磷腈微球。

優選地，步驟S02中，攪拌轉速為200rpm。

優選地，步驟S02中，反應溫度60℃，反應3-10小時。

優選地，步驟S02中，洗滌時，用乙醇蒸餾水分別清洗沉淀3次。

優選地，步驟S02中，真空干燥12小時。

優選地，步驟S01中，所述的有機溶劑為四氫呋喃。

本發明的第三個目的可通過下列技術方案來實現：一種上述功能化聚磷腈微球在生物高通量分析技術中的應用。

與現有技術相比，本發明具有以下優點：

1.本發明具有反應過程簡單、操作便捷的優點。

2.本發明中制備得到的聚磷腈微球具有結構規整、單分散等特點，屬于環交聯型聚磷腈微球。由于反應后的微球上含有大量的氨基，有利于微球表面的進一步改性和生物大分子的結合，在可在生物檢測，特別是高通量分析技術方面有著廣闊的應用前景。

3.本發明以以六氯環三磷腈(HCCP)，3,3’-磺酰二苯胺為單體，四氫呋喃為溶劑，并加入吡啶，用來除去六氯環三磷腈(HCCP)和3,3’-磺酰二苯胺反應生成的鹽酸。吡啶的加入有利于反應向右進行。

4.本發明超聲的同時攪拌反應溶液，目的是為了防止制備得到的微球分散均勻，防止其團聚在一起。

5.本發明在充氮氣的保護下進行反應，目的是為了防止生成的產物被氧化。

6.本發明用油浴進行反應，因為水浴在60℃時，水會大量蒸發，產生大量水汽，影響反應。

附圖說明