[發明專利]一種高效復合型脂質體消毒劑的制備工藝

在審

• 申請號: 202010155692.2
• 申請日: 2020-03-09
• 公開（公告）號: CN111436427A
• 公開（公告）日: 2020-07-24
• 發明（設計）人: 王海峰;黃海君;王龍;劉星
• 申請（專利權）人: 上海凈屹環保科技有限公司
• 主分類號: A01N25/34
• 分類號: A01N25/34;A01N25/30;A01N63/50;A01N43/50;A01P1/00
• 代理公司: 北京匯捷知識產權代理事務所(普通合伙) 11531
• 代理人: 陳義

1.一種高效復合型脂質體消毒劑的制備工藝，其特征在于，包括如下步驟：

S1、將APG(烷基聚葡萄糖苷、非離子表面活性劑)、BCDMH(溴氯海因、1-溴-3-氯-5,5-二甲基海因，高效消毒劑)、LSM(溶菌酶，LYSOZYME)按比例配置成復合藥劑，將所述復合藥劑溶解于碳酸鈉/碳酸氫鈉溶液中，制備成復合藥劑緩沖溶液；

S2、將大豆卵磷脂和膽固醇溶解于醚類物質制備成第一混合溶液；

S3、將所述復合藥劑緩沖溶液溶解于所述第一混合溶液中，并通過超聲乳化處理，形成含脂質體的W/O乳化液；

S4、將所述乳化液進行第一次減壓旋轉蒸發，第一次減壓旋轉蒸發期間需要對所述乳化液進行氮氣吹脫；

S5、當所述乳化液表層出現均質膜后，加入碳酸鈉/碳酸氫鈉溶液，進行第二次減壓旋轉蒸發，獲得所述復合型脂質體消毒劑的初級品。

2.根據權利要求1所述的高效復合型脂質體消毒劑的制備工藝，其特征在于，所述醚類物質為氯仿和乙醚的混合物,氯仿與乙醚的體積比為(1：3)～(3：4)。

3.根據權利要求1所述的高效復合型脂質體消毒劑的制備工藝，其特征在于，將所述復合型脂質體消毒劑通過過濾膜進行過濾，獲得所述復合型脂質體消毒劑的成品，所述過濾膜的孔徑為0.45～0.8μm。

4.根據權利要求1所述的高效復合型脂質體消毒劑的制備工藝，其特征在于，大豆卵磷脂與膽固醇的質量比例為(1：1)～(3：1)。

5.根據權利要求1所述的高效復合型脂質體消毒劑的制備工藝，其特征在于，所述復合藥劑中APG(烷基聚葡萄糖苷、非離子表面活性劑)、BCDMH(溴氯海因、1-溴-3-氯-5,5-二甲基海因，高效消毒劑)、LYM的質量比為(1：3：5)～(1：10：10)；所述復合藥劑在碳酸鈉/碳酸氫鈉中的溶解質量濃度為1.5％～4.5％。

6.根據權利要求1所述的高效復合型脂質體消毒劑的制備工藝，其特征在于，所述第一混合溶液與復合藥劑緩沖溶液的體積比為(1:1)～(1:5)。

7.根據權利要求1所述的高效復合型脂質體消毒劑的制備工藝，其特征在于，碳酸鈉溶液中的碳酸鈉濃度控制在0.1～0.3mol/L，碳酸氫鈉溶液中的碳酸氫鈉的濃度控制在0.1～0.3mol/L；

碳酸鈉/碳酸氫鈉溶液的pH值控制在9.3～9.86。

8.根據權利要求1所述的高效復合型脂質體消毒劑的制備工藝，其特征在于，采用旋轉蒸發裝置進行所述減壓旋轉蒸發，工作溫度控制為38～42℃，工作氣壓控制為0.28～0.38MPa；

所述第一次減壓旋轉蒸發和所述第二次減壓旋轉蒸發的總時間為36～64h。

9.根據權利要求1所述的高效復合型脂質體消毒劑的制備工藝，其特征在于，在所述減壓旋轉蒸發過程后，氯仿和/或乙醚的冷凝液通過回流管道被回收再利用。

10.根據權利要求1所述的高效復合型脂質體消毒劑的制備工藝，其特征在于，APG(烷基聚葡萄糖苷、非離子表面活性劑)的平均分子量控制在320～380。

所述脂質體對APG(烷基聚葡萄糖苷、非離子表面活性劑)、BCDMH(溴氯海因、1-溴-3-氯-5,5-二甲基海因，高效消毒劑)、LSM(溶菌酶，LYSOZYME)的包封率分別大于82％。