[發明專利]一種碳纖維布@SnO2 有效
| 申請號： | 202010155565.2 | 申請日： | 2020-03-09 |
| 公開（公告）號： | CN111589456B | 公開（公告）日： | 2023-04-14 |
| 發明（設計）人： | 吳小平;張亦哲;崔燦;劉靜研;王順利;金明澤;徐一峰;冉開燦 | 申請（專利權）人： | 浙江理工大學 |
| 主分類號： | B01J27/04 | 分類號： | B01J27/04 |
| 代理公司： | 南京正聯知識產權代理有限公司 32243 | 代理人： | 沈留興 |
| 地址： | 310000 浙江省杭州市*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 碳纖維 sno base sub | ||
本發明屬于納米材料領域，特別是涉及一種碳纖維布@SnOsubgt;2/subgt;@SnSsubgt;2/subgt;異質結及其制備方法，制備方法包括以下步驟：步驟一，利用磁控濺射法，在碳纖維布上濺射形成一層SnOsubgt;2/subgt;薄膜，并置于管式爐退火處理，得到碳纖維布@SnOsubgt;2/subgt;；步驟二，將四氯化錫和硫代乙酰胺溶于乙醇和醋酸的混合溶液中，攪拌一定時間，形成溶液A；步驟三，將溶液A和碳纖維布@SnOsubgt;2/subgt;裝入反應釜中，放入恒溫干燥箱中，一定溫度下反應數小時；步驟四，讓反應釜自然冷卻至室溫，用乙醇與去離子水分別洗滌多次，干燥，得到碳纖維布@SnOsubgt;2/subgt;@SnSsubgt;2/subgt;異質結。制備方法簡單，重復性高，成本低，反應周期短，且對環境無污染，產品為柔性結構，可應用于光催化領域，并于光催化劑的回收，可作為光電探測器。
技術領域
本發明涉及納米材料技術領域，具體，涉及一碳纖維布@SnO2@SnS2異質結及其制備方法。
背景技術
在過渡金屬硫化物中，SnS2是帶隙寬度為2.2-2.5eV的n型半導體材料，每?層Sn原子通過較強的Sn-S共價鍵與S原子相連接，層與層之間則是通過較弱?的范德華力相連。由于其具有儲量豐富、價格低廉、光催化效率高和儲能容量大?等優點，具有較好的應用前景。
發明內容
本發明所要解決的首要技術問題是提供一種工藝簡單、成本低、反應周期短、?均勻的碳纖維布@SnO2@SnS2異質結及其制備方法。
一種碳纖維布@SnO2@SnS2異質結制備方法，包括以下步驟：
步驟一，利用磁控濺射法，在碳纖維布上濺射形成一層SnO2薄膜，并置于管式爐退火處理，得到碳纖維布@SnO2；
步驟二，將四氯化錫和硫代乙酰胺溶于乙醇和醋酸的混合溶液中，攪拌一定時間，形成溶液A；
步驟三，將溶液A和碳纖維布@SnO2裝入反應釜中，放入恒溫干燥箱中，一定溫度下反應數小時；
步驟四，讓反應釜自然冷卻至室溫，用乙醇與去離子水分別洗滌多次，干燥，得到碳纖維布@SnO2@SnS2異質結。
進一步地，步驟一所述的濺射時間為2-10小時，退火溫度為300-500℃，退火時間為1-8小時。
進一步地，步驟二所述的四氯化錫的量為0.035-3.5g；硫代乙酰胺的量為0.01875-1.875g。
進一步地，步驟二所述乙醇的量為10-100ml；醋酸的量為0.5-5ml；攪拌時間為10-60min。
進一步地，所述步驟三的反應溫度為100-200℃；反應時間為8-20小時。
本發明的有益效果：本發明的碳纖維布@SnO2@SnS2異質結的制備方法，磁控濺射法輔助液相法制備而成碳纖維布@SnO2@SnS2異質結，制備方法簡單，重復性高，成本低，反應周期短，且對環境無污染。制備出的碳纖維布與SnO2@SnS2異質結結合牢固，SnO2@SnS2異質結分布于碳纖維的外周，SnO2@SnS2異質結大小均勻、尺寸可調、分散良好，可應用于光催化、氣敏、吸附、光電探測、太陽能電池以及儲能等領域。
附圖說明
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