[發(fā)明專利]一種血清蛋白凍干粉生產(chǎn)工藝在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010152738.5 | 申請日: | 2020-03-06 |
| 公開(公告)號: | CN111067873A | 公開(公告)日: | 2020-04-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 劉麗江;易黎明;龍運(yùn)森 | 申請(專利權(quán))人: | 廣州市賽迪藥業(yè)科技有限公司 |
| 主分類號: | A61K9/19 | 分類號: | A61K9/19;A61K47/42;A61K47/36;A61K47/26 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 510000 廣東省廣州市增城*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 血清 蛋白 干粉 生產(chǎn)工藝 | ||
1.一種血清蛋白凍干粉生產(chǎn)工藝,其特征在于:含有下述重量分?jǐn)?shù)比的組分:
5-8%甘露糖醇、0.25-0.75%寡肽-1、0.15-0.45%寡肽-3、0.2-0.5%β-葡聚糖、0.05-0.1%透明質(zhì)酸鈉、0.5-0.8%血清蛋白、93.7-96.65%去離子水;
其生產(chǎn)工藝如下:
S1:原料的選取以及制配比例:選取經(jīng)過蒸餾以及殺菌處理的去離子水、甘露糖醇、寡肽-1、寡肽-3、β-葡聚糖在進(jìn)行混合配比前處于真空包裝;
S2:按所述質(zhì)量配比稱取5-8%甘露糖醇、0.25-0.75%寡肽-1、0.15-0.45%寡肽-3、0.2-0.5%β-葡聚糖、0.05-0.1%透明質(zhì)酸鈉、0.5-0.8%血清蛋白、93.7-96.65%的去離子水;
S3:將去離子水、β-葡聚糖、寡肽-1、透明質(zhì)酸鈉、血清蛋白、寡肽-3、甘露糖醇混合,然后將混合物置于攪拌設(shè)備中進(jìn)行勻速攪拌,在轉(zhuǎn)速為600r/min中攪拌10min,攪拌形成混合溶液A;
S4:將混合溶液A靜置24h后再次置于攪拌設(shè)備中進(jìn)行勻速攪拌,在轉(zhuǎn)速為1200r/min中攪拌20min;
S5:將混合溶液A通過過濾膜進(jìn)行過濾,除去混合溶液A中不溶于水的雜質(zhì)得到混合溶液B;
S6:將混合溶液B置于滅菌真空瓶進(jìn)行真空包裝,保存溫度控制在5℃以下;
S7:將混合溶液B置于離心設(shè)備中進(jìn)行離心操作,然后進(jìn)行預(yù)冷凍操作,此時溫度控制在-15℃,預(yù)冷凍完成后進(jìn)行冷凍操作,混合溶液B升華干燥,預(yù)凍溫度控制在-45 至-55度,確保水分全部升華掉;
還包括溶媒液,使其與凍干粉混合,用于溶解凍干粉。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的一種血清蛋白凍干粉生產(chǎn)工藝,其特征在于:所述S1中的去離子的水溫度控制在50-70℃。
3.根據(jù)權(quán)利要求5的一種血清蛋白凍干粉生產(chǎn)工藝,其特征在于:所述S5中的濾膜直徑控制在0.1um。
4.根據(jù)權(quán)利要求6的一種血清蛋白凍干粉生產(chǎn)工藝,其特征在于:所述S6中升華干燥后的混合液需經(jīng)過紫外線殺菌。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的一種血清蛋白凍干粉生產(chǎn)工藝,其特征在于:所述溶媒液的生產(chǎn)工藝如下:
A、按質(zhì)量配比稱取0.1-0.2%產(chǎn)堿桿菌多糖類、0.5-1%1,2-己二醇、0.5-0.8%對羥基苯乙酮、0.5-1%透明質(zhì)酸鈉和93.7-96.65%去離子水加熱至95℃用分散機(jī)在7.0-10.0Hz范圍內(nèi)進(jìn)行攪拌分散至透明,然后降至室溫,制得物料a;
B、按質(zhì)量配比稱取0.5-1%鹽生杜氏藻提取物、0.1-0.2%血清蛋白、0.1-0.2%酵母提取物加入所述物料a中,用分散機(jī)在2.0-5.0Hz范圍內(nèi)攪拌分散至均勻,然后經(jīng)150-250目篩網(wǎng)過濾,制得所述可食用凍干粉溶酶液。
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