[發(fā)明專利]用于治療擴(kuò)張性心肌病(DCM)的4-甲基磺酰基取代的哌啶脲化合物

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010152637.8
• 申請(qǐng)日: 2016-01-21
• 公開（公告）號(hào): CN111393414A
• 公開（公告）日: 2020-07-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: J·奧斯洛布;D·奧貝勒;J·金;R·麥克道爾;宋永紅;A·斯蘭;鐘民
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 邁奧卡迪亞公司
• 主分類號(hào): C07D401/14
• 分類號(hào): C07D401/14;C07D401/12;C07D413/12;C07D413/14;C07D471/04;C07D417/12;C07D405/14;C07D417/14;A61K31/4545;A61K31/501;A61K31/454;A61K31/497;A61K31/506
• 代理公司: 北京坤瑞律師事務(wù)所 11494
• 代理人: 封新琴

1.具有式(I)的化合物或其藥用鹽：

其中

Ar¹為具有至少一個(gè)氮原子環(huán)成員的5至6元雜芳基；并且其任選地被1-3個(gè)R^a取代；

Ar²為任選地被1-5個(gè)R^b取代的5至10元芳基或雜芳基；

R¹和R²各自獨(dú)立地為選自H、F、C₁-C₄烷基、氘代C₁-C₄烷基和鹵代C₁-C₄烷基的成員；或任選地R¹和R²可以組合形成C₃-C₅碳環(huán)，其任選地被一個(gè)或兩個(gè)F取代；

R³為選自H、F、OH和C₁-C₄烷基的成員；

每個(gè)R^a獨(dú)立地選自鹵素、CN、羥基、C₁-C₄烷基、鹵代C₁-C₄烷基、羥基C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、鹵代C₁-C₄烷氧基、-COR^a1、-CO₂R^a1、-SO₂R^a1、-SO₂NR^a1R^a2和-CONR^a1R^a2，其中每個(gè)R^a1和R^a2獨(dú)立地選自H和C₁-C₄烷基或任選地，當(dāng)連接至氮原子時(shí)，R^a1和R^a2組合形成4至6元環(huán)；或任選地，相鄰環(huán)成員上的兩個(gè)R^a取代基組合形成具有0、1或2個(gè)選自O(shè)、N和S的環(huán)成員的5或6元環(huán)；和

每個(gè)R^b獨(dú)立地選自鹵素、CN、羥基、C₁-C₄烷基、氘代C₁-C₄烷基、鹵代C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、鹵代C₁-C₄烷氧基、C₃-C₆環(huán)烷基、-NR^b1R^b2、-COR^b1、-CO₂R^b1、-SO₂R^b1、-SO₂NR^b1R^b2、–CONR^b1R^b2以及任選地被C₁-C₄烷基取代的5或6元雜芳基，并且其中每個(gè)R^b1和R^b2獨(dú)立地選自H和C₁-C₄烷基或任選地，當(dāng)連接至氮原子時(shí)，R^b1和R^b2組合形成4至6元環(huán)；或任選地，相鄰環(huán)成員上的兩個(gè)R^b取代基組合形成具有0、1或2個(gè)選自O(shè)、N和S的環(huán)成員的5或6元環(huán)。

2.權(quán)利要求1的化合物或其藥用鹽，其中Ar¹選自吡啶基、噠嗪基、噁唑基、異噁唑基、1,2,3-噻二唑基、異噻唑基和噻唑基，其各自任選地被1或2個(gè)R^a取代。

3.權(quán)利要求1的化合物，其中Ar²選自苯基、吡啶基和吡唑基，其各自任選地被1至3個(gè)R^b取代。

4.藥物組合物，其包含權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)的化合物和藥用賦形劑。