[發(fā)明專(zhuān)利]稀土離子摻雜Ba2 在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010151131.5 | 申請(qǐng)日: | 2020-03-05 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN111303876A | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-06-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 付浩;王若男;黃政虎;胡俊山;熊匯雨;鄢然;羅勇 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 電子科技大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | C09K11/80 | 分類(lèi)號(hào): | C09K11/80 |
| 代理公司: | 電子科技大學(xué)專(zhuān)利中心 51203 | 代理人: | 吳姍霖 |
| 地址: | 611731 四川省成*** | 國(guó)省代碼: | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 稀土 離子 摻雜 ba base sub | ||
1.稀土離子摻雜Ba2RAlO5上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料,其特征在于,所述上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料通過(guò)在基質(zhì)材料Ba2RAlO5中摻雜稀土離子得到,所述上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的結(jié)構(gòu)式為:Ba2R1-x-yYbxR′yAlO5,其中0x≤0.8,0y≤0.05,R為基質(zhì)材料中元素,R為Y、Gd、Lu中的一種,Yb為敏化劑,R′為激活劑,R′為Eu、Ho、Er、Tm中的一種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述稀土離子摻雜Ba2RAlO5上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料,其特征在于,所述x=0.4±0.1,y=0.03±0.01時(shí),上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料發(fā)射的熒光強(qiáng)度最大。
3.稀土離子摻雜Ba2RAlO5上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
第一步:按化學(xué)式Ba2R1-x-yYbxR′yAlO5各元素的化學(xué)計(jì)量比分別稱(chēng)取BaCO3、Yb2O3、Al(OH)3、R稀土氧化物和R′稀土氧化物作為原料;其中,0x≤0.8,0y≤0.05,R為Y、Gd、Lu中的一種,R′為Eu、Ho、Er、Tm中的一種;
第二步:將第一步稱(chēng)量的所有原料一起倒入燒杯中,加入無(wú)水乙醇,充分?jǐn)嚢枋乖匣旌暇鶆颍玫綉覞嵋海?/p>
第三步:將懸濁液靜置1~2h后進(jìn)行干燥,使得原料中的無(wú)水乙醇完全蒸發(fā);
第四步:將第三步干燥后的原料壓制成圓片狀;
第五步:將壓制好的圓片放入氫爐中,先在1200℃下燒結(jié)20min,再在1600~1700℃下燒結(jié)60~90min,自然冷卻到室溫后取出樣品,充分研磨后得到稀土離子摻雜Ba2RAlO5上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述稀土離子摻雜Ba2RAlO5上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,第一步中所述R稀土氧化物為Y2O3、Gd2O3、Lu2O3中的一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述稀土離子摻雜Ba2RAlO5上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,第一步中所述R′稀土氧化物為Eu2O3、Ho2O3、Er2O3、Tm2O3中的一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述稀土離子摻雜Ba2RAlO5上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,第二步中所述懸濁液的濃度為每毫升無(wú)水乙醇中有0.1~0.18g原料。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述稀土離子摻雜Ba2RAlO5上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,第三步中所述干燥步驟的條件為80~100℃下干燥5~12h。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述稀土離子摻雜Ba2RAlO5上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,第四步中所述壓制步驟通過(guò)壓片機(jī)實(shí)現(xiàn)。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述稀土離子摻雜Ba2RAlO5上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,所述壓片機(jī)的壓力表指針在18~20MPa間保持10~20min。
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