[發明專利]一種重金屬吸附材料再穩定的方法及其光反應裝置在審
| 申請號: | 202010149933.2 | 申請日: | 2020-03-06 |
| 公開(公告)號: | CN111185133A | 公開(公告)日: | 2020-05-22 |
| 發明(設計)人: | 張健;曹惠忠;朱輝;姚昆;鈕成超;李同旭 | 申請(專利權)人: | 南京科盛環保技術有限公司 |
| 主分類號: | B01J20/02 | 分類號: | B01J20/02;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/20 |
| 代理公司: | 北京輕創知識產權代理有限公司 11212 | 代理人: | 王歡 |
| 地址: | 210000 江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 重金屬 吸附 材料 穩定 方法 及其 光反應 裝置 | ||
1.一種重金屬吸附材料再穩定的方法,其特征在于,包括如下步驟:
S1、施氏礦物的制備:通過生物法合成鐵基吸附劑施氏礦物SCH;
S2、重金屬吸附材料的制備:在堿性環境下制備負載量大的重金屬吸附材料;
S3、光化學再穩定反應:選用光化學反應裝置并設置其相關參數,在穩定的光照強度下,將步驟S2的重金屬吸附材料溶入到有機酸溶液中進行反應,并在光反應過程中,進行間隔取樣分析,每一步均重復三遍并作出誤差線。
2.根據權利要求1所述的一種重金屬吸附材料再穩定的方法,其特征在于,在S1中所述施氏礦物的制備方法具體包括如下步驟:
步驟101:稱取定量的FeSO4·7H2O置于容器中,用去離子水溶解,稀硫酸調節pH至1-4;
步驟102:接種定量的A.ferrooxidans LX5細胞懸浮液,并進行定容,密封容器在搖床中于15-38℃、100-300rpm條件下培養2-4天,經抽濾和去離子水洗滌獲得施氏礦物SCH;
步驟103:將步驟102中獲得的SCH置于50-70℃的真空烘箱中干燥8h,并收入密封離心管備用。
3.根據權利要求1所述的一種重金屬吸附材料的再穩定的方法,其特征在于,在S2中所述重金屬吸附材料為SCH-As(Ⅲ)吸附材料。
4.根據權利要求3所述的一種重金屬吸附材料再穩定的方法,其特征在于,所述SCH-As(Ⅲ)的制備方法具體包括如下步驟:
步驟201:在pH為8-12的條件下,將定量的SCH引入定量含As(Ⅲ)的溶液中;
步驟202:將懸浮液放置在往復式搖床上,以100-200r/min的速度在20-30℃搖動20-30小時;
步驟203:完成步驟202后,將所得材料置于4000-6000rpm離心機離心3-10min,去離子水洗滌3次;
步驟204:在50-70℃的真空烘箱中干燥,獲得負載As的施氏礦物SCH-As(Ⅲ),并收于密封離心管中保存備用。
5.根據權利要求4所述的一種重金屬吸附材料再穩定的方法,其特征在于,在步驟S3中光化學再穩定反應的具體方法包括如下步驟:
步驟301:反應前,設置光反應儀參數,水浴溫度25±1℃,轉速400-600r/min,為保證穩定光強,汞燈提前預熱10-15min,根據反應需要,設置反應條件;
步驟302:選用40mL規格的石英管,將SCH-As(Ⅲ)添加到40毫升1mmol/L有機酸溶液中,pH=3,并投入轉子;
步驟303:設定取樣間隔,每次取2.0mL溶液,0.45μm濾膜濾去不溶物,濾液用于測定溶液中溶解性總鐵和總砷的濃度;
步驟304:離心收集反應結束后不溶物,干燥后用于表面特征分析。
6.根據權利要求5所述的一種重金屬吸附材料再穩定的方法,其特征在于,在步驟301中,所述反應條件為DOM濃度,施氏礦物用量,pH值,共存離子含量。
7.一種根據權利要求1-6所述的任意重金屬吸附材料再穩定的方法的光反應裝置,其特征在于,包括光反應單元、光源控制單元和恒溫單元;
所述光反應單元為具有磁力攪拌結構和恒溫夾套(2)的光反應器(1),恒溫夾套(2)的兩側設有進出水接口;
所述光源控制單元為光源控制器用于控制光反應器(1)內可發射紫外線燈源(5)的光照強度;
所述恒溫單元為低溫恒溫槽用于為光反應器(1)上的恒溫夾套(2)提供恒溫供水,確保光反應器(1)內反應材料在恒溫的條件下進行;
所述恒溫夾套(2)內沿其周向上設有多個用于放置石英試管(6)的柱形槽(3),所述恒溫夾套(2)的外側壁上,并對應每個所述柱形槽(3)的位置均設有燕尾結構的插槽(9),所述插槽(9)內均設有可拆卸的插板(10),所述插板(10)對應的柱形槽(3)的一側設有弧形結構的反光面(12)。
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