[發(fā)明專利]一種苝二酰亞胺衍生物及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010149594.8 | 申請日： | 2020-03-06 |
| 公開（公告）號： | CN113354639A | 公開（公告）日： | 2021-09-07 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 張浩力;宋其蔚;孫春霖;王小珍;張橙 | 申請（專利權(quán)）人： | 蘭州大學(xué) |
| 主分類號： | C07D471/06 | 分類號： | C07D471/06;C09K11/06 |
| 代理公司： | 北京超凡宏宇專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人： | 付興奇 |
| 地址： | 730030 甘肅*** | 國省代碼： | 甘肅;62 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 苝二酰 亞胺 衍生物 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種苝二酰亞胺衍生物，其特征在于，所述苝二酰亞胺衍生物的結(jié)構(gòu)式如下：
其中，R包括鄰位聯(lián)苯、間位聯(lián)苯、對位聯(lián)苯、α位萘或β位萘。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苝二酰亞胺衍生物，其特征在于，所述苝二酰亞胺衍生物的薄膜的熒光量子產(chǎn)率為6～22％。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苝二酰亞胺衍生物，其特征在于，所述苝二酰亞胺衍生物的溶液的熒光量子產(chǎn)率為50～85％。
4.一種權(quán)利要求1～3任一項所述的苝二酰亞胺衍生物的制備方法，其特征在于，所述苝二酰亞胺衍生物的制備方法包括將第一混合物在惰性氣體保護(hù)下于125～135℃加熱回流攪拌反應(yīng)24～28h，制得苝二酰亞胺衍生物粗品；
其中，所述第一混合物通過以下方法制得：
將6，12-二溴-N,N-正戊烷-苝二酰亞胺、四三苯基膦鈀、無水碳酸鉀、取代物和溶劑混合均勻；
所述取代物包括2-聯(lián)苯硼酸、3-聯(lián)苯硼酸、4-聯(lián)苯硼酸、α-萘硼酸或β-萘硼酸。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的苝二酰亞胺衍生物的制備方法，其特征在于，所述第一混合物中所述6，12-二溴-N,N-正戊烷-苝二酰亞胺的摩爾濃度為0.033～0.044mol/L，所述四三苯基膦鈀的摩爾濃度為0.0009～0.0012mol/L，所述無水碳酸鉀的摩爾濃度為0.23～0.30mol/L，所述取代物的摩爾濃度為0.16～0.22mol/L。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的苝二酰亞胺衍生物的制備方法，其特征在于，所述溶劑包括無水甲苯、氯仿、二氯甲烷、四氫呋喃或N,N-二甲基甲酰胺。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的苝二酰亞胺衍生物的制備方法，其特征在于，所述苝二酰亞胺衍生物的制備方法還包括分離提純，所述分離提純包括依次采用二氯甲烷、水和飽和食鹽水萃取所述苝二酰亞胺衍生物粗品，旋干，再用柱層析硅膠色譜分離提純，得到苝二酰亞胺衍生物。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的苝二酰亞胺衍生物的制備方法，其特征在于，所述6，12-二溴-N,N-正戊烷-苝二酰亞胺通過以下方法制得：
將N,N-正戊烷-苝二酰亞胺、碘單質(zhì)、液溴和二氯甲烷混合均勻得到第二混合物，將所述第二混合物在35～45℃下反應(yīng)48～52h。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的苝二酰亞胺衍生物的制備方法，其特征在于，所述N,N-正戊烷-苝二酰亞胺通過以下方法制得：
將3,4,9,10-苝四羧酸酐、3-氨基戊烷和咪唑混合均勻并在惰性氣體保護(hù)下于135～150℃反應(yīng)3～5h。
10.一種權(quán)利要求1～3任一項所述的苝二酰亞胺衍生物在制備光電材料中的應(yīng)用。
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