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[發明專利]用于粉煤灰強化溶出的方法有效

專利信息
申請號: 202010149353.3 申請日: 2020-03-04
公開(公告)號: CN111233014B 公開(公告)日: 2022-04-26
發明(設計)人: 郭昭華;許立軍;徐靚;李世春;范瑞成;王連蒙;楊磊;陳東;苗家兵;常寧;賈秀麗 申請(專利權)人: 神華準能資源綜合開發有限公司
主分類號: C01F7/02 分類號: C01F7/02;C01F7/22
代理公司: 北京邦信陽專利商標代理有限公司 11012 代理人: 黃澤雄
地址: 010300 內蒙古自治區*** 國省代碼: 內蒙古;15
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 用于 粉煤 強化 方法
【權利要求書】:

1.一種用于粉煤灰強化溶出的方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)將白泥與過量的鹽酸進行混合配料,得到一段礦漿;然后將一段礦漿進行第一段溶出反應以溶出其中的低活性鋁,并固液分離,得到第一固液分離底流和第一固液分離溢流;

(2)將步驟(1)得到的第一固液分離溢流與粉煤灰進行混合配料,得到二段礦漿;然后將二段礦漿進行第二段溶出反應以溶出其中的中、高活性鋁,并固液分離,得到第二固液分離底流和第二固液分離溢流;

(3)將步驟(2)得到的第二固液分離底流進行過濾,得到白泥;

(4)將步驟(3)得到的白泥循環回用于步驟(1)中;

所述方法還包括預溶出工序,具體包括以下步驟:

a.將粉煤灰與鹽酸進行混合配料,得到預溶礦漿;然后將預溶礦漿進行預溶出反應以溶出其中的中、高活性鋁,并固液分離得到第三固液分離底流和第三固液分離溢流;

b.將步驟a得到的第三固液分離底流進行過濾,得到白泥;

c.將步驟b得到的白泥用于步驟(1)中以啟動步驟(1),然后停掉預溶出工序;

其中,在停掉預溶出工序后,所述步驟(1)的白泥來自所述步驟(3);

其中,低活性鋁包括偏高嶺石至尖晶石相過渡中結晶度>70%的物質、尖晶石相、莫來石、以及尖晶石相至莫來石的過渡態;中、高活性鋁包括偏高嶺石、以及偏高嶺石至尖晶石相過渡中結晶度≤70%的物質;

所述步驟(2)中,所述第一固液分離溢流中溶質HCl與所述粉煤灰中氧化鋁的質量比為(1.5-1.8):1;溶出溫度為110-130℃,溶出時間為0.5-3h;

所述步驟a中,所述粉煤灰中氧化鋁完全反應所需溶質HCl與所述鹽酸中溶質HCl的質量比為1:(0.6-0.85);溶出溫度為110-140℃,溶出時間為0.5-3h。

2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟(1)中,所述鹽酸中溶質HCl與所述白泥中氧化鋁的質量比為(5-11):1。

3.根據權利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述步驟(1)中,所述鹽酸的濃度為20-31wt%。

4.根據權利要求2所述的方法,其特征在于,所述步驟(1)中,溶出溫度為120-150℃,溶出時間為1-5h。

5.根據權利要求1、2和4中任一項所述的方法,其特征在于,所述步驟(2)中,在第二段溶出反應結束后,先對反應后的礦漿進行稀釋,然后再進行固液分離。

6.根據權利要求5所述的方法,其特征在于,所述步驟(2)中,將第二段溶出反應后的礦漿稀釋至其中氯化鋁的含量為180-240g/L。

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