[發(fā)明專利]一種引入多元芳環(huán)提高螺吡喃光致變色性的合成方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 202010148834.2
• 申請日: 2020-05-21
• 公開（公告）號: CN111518120A
• 公開（公告）日: 2020-08-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊玉慧;何哲;何鈞照;江國華
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江理工大學(xué)
• 主分類號: C07D519/00
• 分類號: C07D519/00;C09K9/02
• 代理公司: 上海精晟知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31253
• 代理人: 石浩

1.一種引入多元芳環(huán)提高螺吡喃光致變色性的合成方法，其特征在于，包括如下步驟：多元芳環(huán)通過芳環(huán)上的羥基與螺吡喃吲哚環(huán)中氮原子上的羧基反應(yīng)而引入到螺吡喃中；經(jīng)過改性后得到以下結(jié)構(gòu)螺吡喃：

其中，R為含有2個或3個多元位點(diǎn)的剛性多元芳環(huán)。

2.如權(quán)利要求1所述的一種引入多元芳環(huán)提高螺吡喃光致變色性的合成方法，其特征在于，所述的方法具體包括如下步驟：

1)將1’-(β-羧乙基)-3，3-二甲基-6-硝基螺[2H-1-苯并吡喃-2，2’-吲哚啉]，1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽和4-二甲氨基吡啶按(4：3：3)～(1：1：1)的摩爾比加入到30-60ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98％的二氯甲烷溶液中；

2)在氮?dú)夥諊拢瑢⑸鲜龌旌虾蟮娜芤簲嚢柚脸吻澹蠷-H的二氯甲烷溶液滴加到上述澄清液，其中螺吡喃光致變色化合物1’-(β-羧乙基)-3，3-二甲基-6-硝基螺[2H-1-苯并吡喃-2，2’-吲哚啉]與R-H的摩爾比為(2～3)：1；

3)混合溶液在室溫下繼續(xù)攪拌反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后，反應(yīng)混合液加入到去離子水中，經(jīng)萃取，收集有機(jī)相并干燥、旋干過柱，收集后旋干得到產(chǎn)物；所述的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)為：

所述的R為含有2個或3個多元位點(diǎn)的剛性多元芳環(huán)。

3.如權(quán)利要求2所述的一種引入多元芳環(huán)提高螺吡喃光致變色性的合成方法，其特征在于，所述的R采用中的一個。

4.如權(quán)利要求2所述的一種引入多元芳環(huán)提高螺吡喃光致變色性的合成方法，其特征在于，所述的經(jīng)萃取所用的試劑包括有機(jī)溶劑和無機(jī)試劑，其中所述的有機(jī)溶劑采用二氯甲烷，二甲基甲酰胺，四氫呋喃中的一種；所述的無機(jī)試劑為質(zhì)量分?jǐn)?shù)5％的氯化鈉水溶液。

5.如權(quán)利要求2所述的一種引入多元芳環(huán)提高螺吡喃光致變色性的合成方法，其特征在于，所述的含有R-H的二氯甲烷溶液的制備方法為：將R-H與螺吡喃光致變色化合物1’-(β-羧乙基)-3，3-二甲基-6-硝基螺[2H-1-苯并吡喃-2，2’-吲哚啉]按照摩爾比為1：(2～3)加入到20～30ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98％的二氯甲烷溶液中。

6.如權(quán)利要求5所述的一種引入多元芳環(huán)提高螺吡喃光致變色性的合成方法，其特征在于，所述的含有R-H的二氯甲烷溶液中的R-H采用雙酚A或1,1,1-三(4-羥苯基)乙烷的一種。