[發(fā)明專利]吲哚布洛芬在抵抗HMGB1促炎活性中的應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010147930.5 | 申請日： | 2020-03-05 |
| 公開（公告）號： | CN111214467A | 公開（公告）日： | 2020-06-02 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 殷志敏;畢瀟文 | 申請（專利權(quán)）人： | 南京巴傲得生物科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K31/4035 | 分類號： | A61K31/4035;A61K31/496;A61P29/00;A61P31/00 |
| 代理公司： | 南京眾聯(lián)專利代理有限公司 32206 | 代理人： | 雷夕娟 |
| 地址： | 210033 江蘇省南京市棲霞區(qū)*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 吲哚 布洛芬 抵抗 hmgb1 活性 中的 應(yīng)用 | ||
1.吲哚布洛芬在抵抗HMGB1促炎活性中的應(yīng)用，其特征在于，所述吲哚布洛芬能夠抑制HMGB1誘導(dǎo)的TNF-α、IL-1β、IL-6的上調(diào)，所述吲哚布洛芬能夠逆轉(zhuǎn)HMGB1引起的PP2A活性下調(diào)與MKP-1泛素化降解，從而抑制MAPKs和NF-κB信號通路的激活。
2.權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物的細(xì)胞用藥有效濃度為7.5μM及以上。
3.權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，膿毒癥造模8小時后吲哚布洛芬治療對以HMGB1為重要調(diào)節(jié)因子的膿毒癥小鼠具有較好的治療效果。
4.權(quán)利要求1~3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述吲哚布洛芬為注射劑型。
5.一種用于治療膿毒癥的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物包括吲哚布洛芬與環(huán)丙沙星。
6.權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物中吲哚布洛芬的小鼠用藥有效濃度為20mg/kg及以上，環(huán)丙沙星的小鼠用藥有效濃度為5mg/kg及以上。
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