[發(fā)明專利]一種高均勻度氧化鎳的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010147365.2
• 申請日: 2020-03-05
• 公開（公告）號(hào): CN111333128B
• 公開（公告）日: 2021-04-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 耿旺昌;徐詩露;閆毅;張秋禹
• 申請（專利權(quán)）人: 西北工業(yè)大學(xué)
• 主分類號(hào): C01G53/04
• 分類號(hào): C01G53/04
• 代理公司: 北京高沃律師事務(wù)所 11569
• 代理人: 代芳

本發(fā)明提供了一種高均勻度氧化鎳的制備方法，屬于微納材料制備領(lǐng)域。在本發(fā)明水熱反應(yīng)中，六水合氯化鎳和草酸鈉生成草酸鎳沉淀，乙二醇作為形貌控制劑，能調(diào)節(jié)不同形貌氧化鎳的長徑比，且本發(fā)明提供的制備方法成本低、能耗低、環(huán)境友好、操作簡單，具有重要的學(xué)術(shù)意義和應(yīng)用價(jià)值。由實(shí)施例結(jié)果可知，本發(fā)明提供的方法能夠制備得到高均一且純凈的不同形貌的氧化鎳，包括四方塊氧化鎳、四棱柱狀氧化鎳、紡錘狀氧化鎳和纖維狀氧化鎳。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及微納材料制備技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種高均勻度氧化鎳的制備方法。

背景技術(shù)

近年來，微納材料由于其不同尋常的物理和化學(xué)性質(zhì)而吸引了科學(xué)界的注意。這些材料有潛在的應(yīng)用，如催化劑、藥物傳遞材料、光子材料和電池材料。微納材料的形貌和尺寸對(duì)其光學(xué)、電子、磁性和催化性能有很大的影響。

氧化鎳作為一種p型寬禁帶半導(dǎo)體材料，廣泛應(yīng)用于光電探測器、氣體傳感器、光催化、鋰離子電池以及太陽能電池等領(lǐng)域。近幾年，在氧化鎳的形貌合成中，氧化鎳納米粒子、納米板、六方納米圓盤、納米管、納米線、空心八面體、納米球、納米帶、凹面多面體和復(fù)雜的氧化鎳層狀納米結(jié)構(gòu)已有報(bào)道。然而這些材料的形貌往往不均一，也達(dá)不到大面積規(guī)整。

發(fā)明內(nèi)容

有鑒于此，本發(fā)明的目的在于提供一種高均勻度氧化鎳的制備方法。本發(fā)明通過簡單的水熱法，利用乙二醇作為形貌控制劑，合成了形貌高度均一的氧化鎳。

為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明提供以下技術(shù)方案：

本發(fā)明提供了一種高均勻度氧化鎳的制備方法，包括以下步驟：

將六水合氯化鎳、草酸鈉、乙二醇和水混合，得到澄清溶液；

將所述澄清溶液進(jìn)行水熱反應(yīng)，得到水熱產(chǎn)物；

將所述水熱產(chǎn)物進(jìn)行煅燒，得到所述高均勻度氧化鎳。

優(yōu)選地，所述六水合氯化鎳的質(zhì)量與水的體積比為(0.07～0.08)g:(10～60)mL。

優(yōu)選地，所述草酸鈉的質(zhì)量與水的體積比為(0.05～0.06)g:(10～60)mL。

優(yōu)選地，所述六水合氯化鎳和草酸鈉的質(zhì)量比為(0.07～0.08):(0.05～0.06)。

優(yōu)選地，所述水與乙二醇的體積比為(10～60):(50～0)。

優(yōu)選地，所述水與乙二醇的體積比為1:5、1:1或2:1。

優(yōu)選地，所述水熱反應(yīng)的溫度為80～160℃。

優(yōu)選地，所述水熱反應(yīng)的時(shí)間為1～6h。

優(yōu)選地，所述煅燒的溫度為400～450℃，時(shí)間為4～20h。

優(yōu)選地，升溫至所述煅燒的溫度的升溫速率為1～2℃/min。

本發(fā)明提供了一種高均勻度氧化鎳的制備方法，包括以下步驟：將六水合氯化鎳、草酸鈉、乙二醇和水混合，得到澄清溶液；將所述澄清溶液進(jìn)行水熱反應(yīng)，得到水熱產(chǎn)物；將所述水熱產(chǎn)物進(jìn)行煅燒，得到所述高均勻度氧化鎳。本發(fā)明在水熱反應(yīng)中，六水合氯化鎳和草酸鈉生成草酸鎳沉淀，乙二醇作為形貌控制劑，能調(diào)節(jié)不同形貌氧化鎳的長徑比，且本發(fā)明提供的制備方法成本低、能耗低、環(huán)境友好、操作簡單，具有重要的學(xué)術(shù)意義和應(yīng)用價(jià)值。由實(shí)施例結(jié)果可知，本發(fā)明提供的方法能夠制備得到高均一且純凈的不同形貌的氧化鎳，包括四方塊氧化鎳、四棱柱狀氧化鎳、紡錘狀氧化鎳和纖維狀氧化鎳。

附圖說明

圖1為實(shí)施例1～4制得的氧化鎳的SEM譜圖，其中(a)為實(shí)施例2制得的氧化鎳S1的SEM譜圖，(b)為實(shí)施例3制得的氧化鎳S2的SEM譜圖，(c)為實(shí)施例1制得的氧化鎳S3的SEM譜圖，(d)為實(shí)施例4制得的氧化鎳S4的SEM譜圖；