[發(fā)明專利]一種基于生物信息學分析的蛋白定量試劑盒

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• 申請日: 2020-03-04
• 公開（公告）號: CN111323599A
• 公開（公告）日: 2020-06-23
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 戴俊程;江玥;何元林
• 申請（專利權(quán)）人: 南京億科人群健康研究院有限公司
• 主分類號: G01N33/68
• 分類號: G01N33/68;G01N33/577;G01N33/533
• 代理公司: 北京聯(lián)瑞聯(lián)豐知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11411
• 代理人: 周超

1.一種基于生物信息學分析的蛋白定量試劑盒，包括盒體(1)，所述盒體(1)內(nèi)部活動安裝有儲液板(2)，所述盒體(1)前端活動安裝有固定板(3)，所述固定板(3)上表面依次搭接有樣品墊(4)、結(jié)合墊(5)以及吸收墊(6)，其特征在于：所述結(jié)合墊(6)處注入有蛋白單克隆抗體標記的熒光微球試劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于生物信息學分析的蛋白定量試劑盒，其特征在于：蛋白單克隆抗體標記的熒光微球試劑的制備方法如下：

S1、準備工作：硼酸緩沖液、EDC溶液、過濾器、多個儲納容器以及攪拌裝置和高速離心機；

S2、稀釋處理：將硼酸緩沖液放置于一個儲納容器內(nèi)部，再將熒光微球放置于儲納容器內(nèi)部，放置一段時間，得到熒光微球稀釋液；

S3、攪拌處理：對步驟S2中的內(nèi)部儲納容器進行攪拌處理，使熒光微球能夠充分的與硼酸緩沖液進行充分混合，提高熒光微球稀釋液內(nèi)部熒光微球濃度；

S4、活化處理：向步驟S3內(nèi)部的儲納容器內(nèi)部注入EDC溶液，再打開攪拌裝置對其攪拌處理，使EDC溶液充分的對熒光微球稀釋液進行活化，得到熒光微球活化液；

S5、離心處理：將得到的熒光微球活化液放置于高速離心機內(nèi)部進行離心處理，使熒光微球活化液充分離心；

S6、過濾處理：將離心后的熒光微球活化液放置于過濾器內(nèi)部，過濾器內(nèi)壁設(shè)有陶瓷膜，對熒光微球活化液內(nèi)部的沉淀進行充分過濾；

S7、復(fù)溶處理：將過濾后的沉淀取出，再放置于另一儲納容器內(nèi)部加入硼酸緩沖液，進行復(fù)溶處理，得到復(fù)溶后的熒光微球活化液；

S8、混溶處理：向制備后的熒光微球活化液內(nèi)部加入蛋白單克隆稀釋液，攪拌后放置一段時間，得到蛋白單克隆抗體標記的熒光微球試劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：所述步驟S1中硼酸緩沖液濃度為70mmol/L，所述EDC溶液濃度為40-70mmol/L。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：所述步驟S2中熒光微球稀釋次數(shù)為5-10次，每次放置時長為10-20min。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：所述步驟S4中活化時長為10-20min，攪拌時長為5-10min，所述攪拌裝置內(nèi)部轉(zhuǎn)速為300-500r/min。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：所述步驟S5中高速離心機內(nèi)部轉(zhuǎn)速為400-600r/min，離心時長為5-10min。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：所述步驟S7中復(fù)溶時長為15-25min，所述儲納容器使用前經(jīng)過外部清洗液進行清洗。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：所述步驟S8中蛋白單克隆稀釋液濃度為50-90mmol/L，放置時長為20-30min。