[發(fā)明專利]一種殼聚糖改性納米纖維緩釋抗菌膜及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010145942.4 | 申請日： | 2020-03-05 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN111270419B | 公開（公告）日： | 2021-11-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 葛彥;湯佳鵬;付譯鋆;謝雅婷;陳蘋;謝浩月 | 申請（專利權(quán)）人： | 南通大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | D04H3/005 | 分類號(hào)： | D04H3/005;D04H3/033;D01D5/00;C08B37/08;D01F9/00;D01F1/10 |
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| 地址： | 226019*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 聚糖 改性 納米 纖維 抗菌 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明屬于紡織材料加工技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種殼聚糖改性納米纖維緩釋抗菌膜及其制備方法。該制備方法包括：制備松油烯?4?醇脂質(zhì)體；將殼聚糖粉末、苯磺酰氯、氫氧化鈉、冠醚和DMAP加入二氯甲烷反應(yīng)，用氫氧化鈉溶液洗滌反應(yīng)物后收集沉淀；將沉淀與聚氧化乙烯溶于90％乙酸溶液，充分?jǐn)嚢瑁尤胨捎拖?4?醇脂質(zhì)體，靜電紡絲成殼聚糖改性納米纖維緩釋抗菌膜。本發(fā)明制備的納米纖維緩釋抗菌膜中的松油烯?4?醇釋放更持久，其抗菌效果更佳。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及紡織材料加工技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種殼聚糖改性納米纖維緩釋抗菌膜及其制備方法。
背景技術(shù)
殼聚糖是自然界中第二大含量多糖——甲殼素脫乙酰基產(chǎn)物，不溶于水和堿性溶液中，可溶于大多數(shù)稀酸中，存在于甲殼類、節(jié)肢類動(dòng)物的殼體及菌類、藻類等低等植物的細(xì)胞壁中。殼聚糖資源豐富，具有良好的生物相容性、生物降解性、粘合性、抑菌性、保濕性、無毒無污染性等優(yōu)點(diǎn)。殼聚糖與纖維素化學(xué)結(jié)構(gòu)相似，它們有很好的吸附和相容性，殼聚糖的羥基、一部分胺基與纖維的羥基形成眾多的分子間氫鍵，而殼聚糖的溶劑稀酸也可作為兩者的交聯(lián)劑，使得殼聚糖整理能起到抗菌的效果，是良好的天然抗菌整理劑。殼聚糖納米纖維膜因其超細(xì)的直徑和極大的孔隙率可以有效地過濾帶病微粒等物質(zhì)。但是，作為抗菌性的納米纖維，如果僅僅將抗菌劑與高聚物簡單的靜電混紡，則不可避免會(huì)出現(xiàn)抗菌藥物的突釋現(xiàn)象。
因此，在不影響殼聚糖納米纖維膜透氣性和孔隙率的前提下必須賦予膜更強(qiáng)更持久的抗菌特性。而且殼聚糖、聚氧化乙烯具有一定的水溶性，形成材料后會(huì)溶脹崩解，也會(huì)造成釋放后期的突釋效應(yīng)。另外，現(xiàn)有的抗菌纖維由于抗菌劑與纖維的結(jié)合牢度不佳，因此限制了其抗菌作用的持久性。
發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此，本發(fā)明的目的在于提供一種殼聚糖改性納米纖維緩釋抗菌膜及其制備方法，該殼聚糖改性納米纖維膜載藥量更高，釋放更持久，抗菌效果更佳。
為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供了一種殼聚糖改性納米纖維緩釋抗菌膜的制備方法，包括如下步驟：
S1.將大豆卵磷脂、膽固醇與松油烯-4-醇加入到氯仿中，充分?jǐn)嚢枋蛊渫耆芙猓覝叵滦舫ヂ确拢缓笥米⑸淦鲗⑵渥⑷氲?～8倍體積的含2～5g/L表面活性劑的水中，以10000～12000r/min速度均質(zhì)，用濃度為10～20g/L的聚乙烯醇6000溶液透析濃縮至1/5～1/8體積，制得松油烯-4-醇脂質(zhì)體；
S2.將相對分子量為20～50kDa，脫乙酰度為80～100％的殼聚糖粉末、苯磺酰氯、氫氧化鈉、冠醚和DMAP加入二氯甲烷反應(yīng)，得反應(yīng)物，用氫氧化鈉溶液洗滌所述反應(yīng)物后離心收集沉淀，其中，所述殼聚糖粉末、苯磺酰氯、氫氧化鈉、冠醚、DMAP和二氯甲烷的比例為1g:(1～2)g:(1～1.8)g:(0.1～0.3)g:(0.1～0.2)g:(50～75)ml；
S3.將步驟S2得到的沉淀、相對分子質(zhì)量為105～107的聚氧化乙烯和所述松油烯-4-醇脂質(zhì)體溶于90％v/v的乙酸溶液，充分?jǐn)嚢瑁o電紡絲成殼聚糖改性納米纖維緩釋抗菌膜。
優(yōu)選的，步驟S1中，所述大豆卵磷脂、膽固醇、松油烯-4-醇和氯仿的比例為：(0.5～0.8)g:(0.1～0.3)g:(0.2～0.5)ml:20ml。
優(yōu)選的，步驟S1中，所述注入速度為3～7ml/min。
優(yōu)選的，步驟S1中，所述表面活性劑為吐溫80、吐溫20和司盤80中的一種。
優(yōu)選的，步驟S2中，所述冠醚為15-冠醚-5和18-冠醚-6中的一種。
優(yōu)選的，步驟S2中，所述反應(yīng)溫度為40～60℃，反應(yīng)時(shí)間為6～10h。
優(yōu)選的，步驟S2中，所述氫氧化鈉溶液濃度為5～10g/L。
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