[發(fā)明專利]一種三維打印材料及其制備方法和應用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010144198.6 | 申請日: | 2020-03-04 |
| 公開(公告)號: | CN111330073A | 公開(公告)日: | 2020-06-26 |
| 發(fā)明(設計)人: | 崔海燕;王國寶 | 申請(專利權)人: | 上海市同濟醫(yī)院 |
| 主分類號: | A61L27/18 | 分類號: | A61L27/18;A61L27/12;A61L27/04;A61L27/10;A61L27/50;A61L27/54;A61L27/58;A61F2/28;B33Y10/00;B33Y70/10;B33Y80/00 |
| 代理公司: | 上海卓陽知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) 31262 | 代理人: | 巫蓓麗 |
| 地址: | 200065 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 三維 打印 材料 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種三維打印材料,其特征在于,由以下原料制成:聚己內(nèi)酯、羥基磷灰石、聚乳酸、聚醚醚酮和鍶摻雜介孔生物活性玻璃,各原料的重量比為(5-7):(1.5-2.5):(1.5-2.5):(0.6-1.4):1。
2.根據(jù)權利要求1所述的三維打印材料,其特征在于,各原料的重量比為(5.5-6.5):(1.8-2.2):(1.8-2.2):(0.8-1.2):1。
3.根據(jù)權利要求2所述的三維打印材料,其特征在于,各原料的重量比為6:2:2:1:1。
4.根據(jù)權利要求1所述的三維打印材料,其特征在于,所述鍶摻雜介孔生物活性玻璃其鍶取代的比例為5%-10%。
5.根據(jù)權利要求1所述的三維打印材料,其特征在于,所述三維打印材料的制備方法為:
1)將聚己內(nèi)酯打碎成2-4mm圓形顆粒;
2)將羥基磷灰石、聚乳酸、聚醚醚酮和鍶摻雜介孔生物活性玻璃分別制成粒徑<200nm的納米微粒;
3)將聚己內(nèi)酯與羥基磷灰石、聚乳酸、聚醚醚酮和鍶摻雜介孔生物活性玻璃熔煉混合。
6.權利要求1所述的三維打印材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
1)將聚己內(nèi)酯打碎成2-4mm圓形顆粒;
2)將羥基磷灰石、聚乳酸、聚醚醚酮和鍶摻雜介孔生物活性玻璃分別制成粒徑<200nm的納米微粒;
3)將聚己內(nèi)酯與羥基磷灰石、聚乳酸、聚醚醚酮和鍶摻雜介孔生物活性玻璃熔煉混合。
7.根據(jù)權利要求6所述的制備方法,其特征在于,各原料的重量比為(5.5-6.5):(1.8-2.2):(1.8-2.2):(0.8-1.2):1。
8.根據(jù)權利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述鍶摻雜介孔生物活性玻璃,其鍶取代的比例為5%-10%。
9.權利要求1-5任一所述的三維打印材料在制備人工骨中的應用。
10.一種用于治療眶顴頜復合體損傷的骨植入物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
1)根據(jù)患者三維CT數(shù)據(jù),通過逆向工程軟件基于鏡像原理,以健側圖像為基礎進行數(shù)據(jù)處理和操作,設計個性化的骨植入物;
2)基于骨植入物的STL文件,優(yōu)化處理后,利用權利要求1-5任一所述的三維打印材料為原料打印出所述骨植入物。
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