[發(fā)明專(zhuān)利]一種手性發(fā)光金屬-有機(jī)籠狀配合物及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010143752.9
• 申請(qǐng)日: 2020-03-04
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN113354588B
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-05-31
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 范鴻川;段鵬飛
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 國(guó)家納米科學(xué)中心
• 主分類(lèi)號(hào): C07D235/18
• 分類(lèi)號(hào): C07D235/18;C07D235/00;C07D233/58;C07D213/06;C09K11/06;B01J31/22;G01N21/64
• 代理公司: 北京品源專(zhuān)利代理有限公司 11332
• 代理人: 鞏克棟

1.一種手性發(fā)光金屬-有機(jī)籠狀配合物，其特征在于，所述手性發(fā)光金屬-有機(jī)籠狀配合物是通過(guò)具有手性構(gòu)象的配體和金屬離子配位形成的，所述配體為四苯乙烯基衍生物；

所述四苯乙烯基衍生物配體本身并無(wú)手性，但具有手性的構(gòu)象，手性來(lái)源是四苯乙烯基衍生物和手性溶劑相互作用；

所述四苯乙烯基衍生物具有式(I)所示的結(jié)構(gòu)：

其中，R為未取代的苯并咪唑基、未取代的萘并咪唑基、未取代的咪唑基、未取代的吡啶基；

所述金屬離子為銀離子；

所述手性溶劑包括(R)-1-苯基乙醇、(S)-1-苯基乙醇、(R)-檸檬烯或(S)-檸檬烯中的任意一種或至少兩種的組合；

所述手性發(fā)光金屬-有機(jī)籠狀配合物的分子式為[Ag₄(R'-TPE)₂^-H]⁺；其中R'-TPE結(jié)構(gòu)如下：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的手性發(fā)光金屬-有機(jī)籠狀配合物，其特征在于，以手性溶劑的添加體積為1mL計(jì)，所述四苯乙烯基衍生物的添加量為1-5mg。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的手性發(fā)光金屬-有機(jī)籠狀配合物的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括：將四苯乙烯基衍生物的手性配體加入到金屬鹽溶液中，混合，得到所述手性發(fā)光金屬-有機(jī)籠狀配合物；

所述金屬鹽為銀鹽；

所述四苯乙烯基衍生物的手性配體和金屬鹽溶液中金屬鹽的摩爾比為1:(2-5)。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述銀鹽包括硝酸銀、四氟硼酸銀或六氟磷酸銀中的任意一種或至少兩種的組合。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述混合的時(shí)間為0.5-2h。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述制備方法還包括將混合后得到的混合物依次進(jìn)行分離、清洗以及干燥。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述分離包括將混合后得到的混合物先進(jìn)行離心分離，而后收集固體。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述清洗包括用甲醇和/或乙醚對(duì)收集的固體進(jìn)行清洗。

9.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的手性發(fā)光金屬-有機(jī)籠狀配合物在生物成像檢測(cè)中的應(yīng)用。

10.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的手性發(fā)光金屬-有機(jī)籠狀配合物作為手性催化劑在手性催化中的應(yīng)用。

11.根據(jù)權(quán)利要求1或2項(xiàng)所述的手性發(fā)光金屬-有機(jī)籠狀配合物作為發(fā)光層在主客體識(shí)別中的應(yīng)用。