[發(fā)明專利]可注射光敏水凝膠及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010138803.9
• 申請(qǐng)日: 2020-03-02
• 公開（公告）號(hào): CN113354835B
• 公開（公告）日: 2022-10-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孫飛;蔣博靜;劉曉天
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 香港科技大學(xué)深圳研究院
• 主分類號(hào): C08J3/075
• 分類號(hào): C08J3/075;A61K9/00;A61K9/06;A61K41/00;A61K47/42;C12N5/0775;C08L89/00
• 代理公司: 深圳市順天達(dá)專利商標(biāo)代理有限公司 44217
• 代理人: 郭偉剛

1.一種可注射光敏水凝膠的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

混合帶有組氨酸標(biāo)簽的重組CarH蛋白的主體分子和金屬離子Tris緩沖溶液，使所述主體分子與所述金屬離子之間通過(guò)物理相互作用形成線性單體；

在混合液中添加主體分子發(fā)色團(tuán)聚合劑──腺苷鈷胺素，使所述線性單體在發(fā)色團(tuán)無(wú)效光條件下發(fā)生聚合反應(yīng)以形成所述可注射光敏水凝膠；

所述金屬離子包括Co²⁺、Ni²⁺、Cu²⁺、Zn²⁺、Co³⁺中的一種或多種，將所述金屬離子溶解在Tris緩沖溶液中以形成所述金屬離子Tris緩沖溶液。

2.一種如權(quán)利要求1所述的制備方法制備的可注射光敏水凝膠。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的可注射光敏水凝膠，其特征在于，所述水凝膠中包含按重量計(jì)70％至99.5％的水和按重量計(jì)0.001％至0.5％的發(fā)色團(tuán)。

4.一種如權(quán)利要求2所述的可注射光敏水凝膠的細(xì)胞培養(yǎng)方法，其特征在于，包括以下步驟：

用溶解在金屬離子Tris緩沖溶液的主體分子溶液重懸細(xì)胞；

在無(wú)效光照條件下，在培養(yǎng)皿中混合重懸溶液和主體分子發(fā)色團(tuán)聚合劑，形成水凝膠；

在無(wú)效光照條件下，在培養(yǎng)皿中加入細(xì)胞培養(yǎng)基覆蓋水凝膠后將培養(yǎng)皿放入培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

5.一種如權(quán)利要求2所述的可注射光敏水凝膠在用于制備用于微創(chuàng)治療的制劑中的應(yīng)用，其特征在于，在混合液中添加主體分子發(fā)色團(tuán)聚合劑之前，混入客體分子，之后將負(fù)載有客體分子的水凝膠注入目標(biāo)部位。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于，所述客體分子包含熒光蛋白、生長(zhǎng)因子、肽激素、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞因子。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于，通過(guò)控制光照強(qiáng)度來(lái)控制水凝膠的釋放速率。