[發明專利]一種特低滲透油藏降壓增注用潤濕反轉劑及其制備方法

在審

• 申請號: 202010138322.8
• 申請日: 2020-03-02
• 公開（公告）號: CN111234795A
• 公開（公告）日: 2020-06-05
• 發明（設計）人: 張瀚瀾;曹建坤;李健
• 申請（專利權）人: 西安奧德石油工程技術有限責任公司
• 主分類號: C09K8/584
• 分類號: C09K8/584;C09K8/58;C07C213/02;C07C215/72
• 代理公司: 鄭州歐凱專利代理事務所(普通合伙) 41166
• 代理人: 余佳

1.一種特低滲透油藏降壓增注用潤濕反轉劑，其特征在于，由以下原料制備而成：陽離子雙子型表面活性劑、非離子型表面活性劑、高效防膨縮膨劑、乙醇、乙二醇乙醚、去離子水；

所述陽離子雙子型表面活性劑具有如下式Ⅰ所示結構：

其中，n＝3-18；

所述非離子表面活性劑為非離子低分子聚合物型表面活性劑，選自聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、環氧乙烷環氧丙烷嵌段共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、聚氧乙烯縮合烷基苯基醚中的一種或幾種混合，優選地，為聚乙烯醇；

所述高效防膨縮膨劑選自小陽離子型表面活性劑、陽離子聚合物型表面活性劑、氟碳型陽離子表面活性劑中的兩種或幾種復配，所述小陽離子型表面活性劑的分子量不高于1000，優選地為氟碳型陽離子表面活性劑。

2.根據權利要求1所述一種特低滲透油藏降壓增注用潤濕反轉劑，其特征在于，由以下原料按重量百分比制備而成：陽離子雙子型表面活性劑0.01-0.2％、非離子型表面活性劑0.01-0.1％、高效防膨縮膨劑0.2-0.5％、乙醇10-30％、乙二醇乙醚10-20％、余量為去離子水。

3.根據權利要求2所述一種特低滲透油藏降壓增注用潤濕反轉劑，其特征在于，由以下原料按重量百分比制備而成：陽離子雙子型表面活性劑0.7％、非離子型表面活性劑0.2％、高效防膨縮膨劑0.35％、乙醇20％、乙二醇乙醚15％、余量為去離子水。

4.根據權利要求1所述一種特低滲透油藏降壓增注用潤濕反轉劑，其特征在于，所述小陽離子型表面活性劑選自十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基三甲基溴化銨、十六烷基三甲基季銨溴化銨和十八烷基二甲基芐基季銨氯化銨中的一種或幾種混合。

5.根據權利要求1所述一種特低滲透油藏降壓增注用潤濕反轉劑，其特征在于，所述陽離子聚合物型表面活性劑選自氧基烷基丙烯酸酯共聚物改性聚乙撐亞胺、1-十二-4-乙烯吡啶溴化物的聚合物、聚乙烯基芐基三甲胺鹽中的一種或幾種。

6.根據權利要求1所述一種特低滲透油藏降壓增注用潤濕反轉劑，其特征在于，所述氟碳型陽離子表面活性劑選自YF-138、FC-8(全氟烷基醚氧化胺型陽離子氟碳表面活性劑)、季銨鹽陽離子氟碳表面活性劑中的一種或幾種。

7.一種式Ⅰ所示陽離子雙子型表面活性劑。

8.一種根據權利要求7所述式Ⅰ所示陽離子雙子型表面活性劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1.將對羥基苯甲醛、烷基醇、二氯亞砜和三乙胺混合反應，得到反應中間體Ⅰ，中間體Ⅰ：

其中n＝3-18；

S2.將中間體Ⅰ、對甲苯磺酰氯反應生成中間體Ⅱ，中間體Ⅱ：

S3.將中間體Ⅱ、溴化鉀反應生成中間體Ⅲ，中間體Ⅲ：

S4.將N,N'-二甲基乙二胺、甲醛、乙酸反應生成中間體Ⅵ，中間體Ⅵ：

S5.將中間體Ⅲ和中間體Ⅵ反應生成式Ⅰ所示陽離子雙子型表面活性劑；

以上步驟只要不影響制備，可置換。

9.根據權利要求8所述一種式Ⅰ所示陽離子雙子型表面活性劑的制備方法，其特征在于，所述制備方法具體包括以下步驟：

S1.將對羥基苯甲醛溶于二氯甲烷中，依次加入二氯亞砜和三乙胺，室溫反應2-3h后加入烷基醇，室溫攪拌反應2h，得到中間體Ⅰ；

S2.將中間體Ⅰ溶于乙腈中，加入三乙胺和對甲苯磺酰氯，加熱至60-80℃，反應2-4h后，得到中間體Ⅱ；

S3.將中間體Ⅱ溶于丙酮中，加入三乙胺和溴化鉀，室溫反應1-2h后，得到中間體Ⅲ；

S4.將N,N'-二甲基乙二胺、85wt％的甲酸混合，升溫至80-85℃，加入甲醛水溶液，升溫至110-120℃，反應4-8h，得到中間體Ⅵ；

S5.將中間體Ⅵ溶于正丙醇，升溫至100-120℃后，加入中間體Ⅲ，回流反應2-5h，得到式Ⅰ所示陽離子雙子型表面活性劑。

10.一種如權利要求1-6任一項權利要求所述一種特低滲透油藏降壓增注用潤濕反轉劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：將乙二醇乙醚和乙醇混合均勻，加熱至40-60℃，加入式Ⅰ所示陽離子型雙子表面活性劑，待溶解均相后，加入非離子型表面活性劑，攪拌至均相后，加入高效防膨縮膨劑，攪拌至均相，加入去離子水，攪拌均勻，停止加熱，冷卻，即得所述特低滲透油藏降壓增注用潤濕反轉劑。