[發明專利]一種用于指導人癲癇疾病用藥的試劑盒及其應用

有效

• 申請號: 202010137891.0
• 申請日: 2020-03-03
• 公開（公告）號: CN111118149B
• 公開（公告）日: 2020-12-25
• 發明（設計）人: 何熲;石憶湘;張國偉;黃成琛;王保曼;顧孝平;張越
• 申請（專利權）人: 上海康黎醫學檢驗所有限公司
• 主分類號: C12Q1/6883
• 分類號: C12Q1/6883;C12Q1/6858
• 代理公司: 上海智信專利代理有限公司 31002
• 代理人: 余永莉

1.一種用于指導人癲癇疾病用藥的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒可同時對33個基因位點進行分型，所述試劑盒包括用于擴增33個基因片段的33對擴增引物，所述33個基因位點以及33對擴增引物的序列具體如下所示：

2.根據權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒還包括用于依次鑒定這33個基因片段突變的33條延伸引物，所述延伸引物的序列如SEQ ID NO.67～SEQ ID NO.99所示。

3.根據權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒的PCR擴增的反應體系如下：

4.根據權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒還包括SAP反應體系，所述SAP反應體系如下：

SAP緩沖液 0.17μL

SAP酶 0.5U

純水 補齊至2μL。

5.根據權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述擴增引物SEQ ID No.1～SEQ IDNo.18，SEQ ID No.21～SEQ ID No.30，SEQ ID No.33～SEQ ID No.48，SEQ ID No.51～SEQID No.66在反應體系中的摩爾濃度均為0.2～0.6μM，SEQ ID No.19～SEQ ID No.20在反應體系中的摩爾濃度為0.8～1.2μM，SEQ ID No.31～SEQ ID No.32在反應體系中的摩爾濃度為0.4～1.0μM，SEQ ID No.49～SEQ ID No.50在反應體系中的摩爾濃度為0.9～1.3μM。

6.根據權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒采用飛行時間質譜儀進行檢測。