[發(fā)明專利]一種仿生納米材料及其制備方法和其在對動脈粥樣硬化成像的藥物中的用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010135938.X | 申請日： | 2020-03-02 |
| 公開（公告）號： | CN111249479B | 公開（公告）日： | 2021-09-28 |
| 發(fā)明（設計）人： | 陳炳地;黃鑫;林晨昱 | 申請（專利權）人： | 同濟大學 |
| 主分類號： | A61K49/18 | 分類號： | A61K49/18;A61K49/08 |
| 代理公司： | 上海光華專利事務所(普通合伙) 31219 | 代理人： | 王華英 |
| 地址： | 200092 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 仿生 納米 材料 及其 制備 方法 動脈粥樣硬化 成像 藥物 中的 用途 | ||
1.一種仿生納米材料在制備 對動脈粥樣硬化成像的藥物中的用途，其特征在于，所述仿生納米材料通過特異性識別和結合黏附分子，來靶向定位高表達黏附分子的區(qū)域，來應用于對動脈粥樣硬化成像的藥物中；
所述仿生納米材料包括生物膜和位于所述生物膜內(nèi)的磁性納米顆粒，所述生物膜的表面具有整合素，所述整合素特異性識別和結合所述黏附分子；
所述磁性納米顆粒為四氧化三鐵納米顆粒；所述磁性納米顆粒的粒徑為200-300nm；
所述磁性納米顆粒與所述生物膜提取液通過共孵育獲得所述仿生納米材料，所述共孵育的過程包括：
(a)稱取所得的Fe3O4納米顆粒0.5-2mg，加入1-4mL磷酸鹽緩沖溶液中，渦旋混勻；
(b)將0.5-2mLFe3O4溶液加入2-8mL所制得的生物膜 提取液中，渦旋混勻，并于室溫下攪拌過夜；
(c)12-24小時后，將所得溶液磁分離5-15分鐘后，吸棄上清；
(d)以1-5mL磷酸鹽緩沖溶液重懸沉淀，得到生物膜 包裹的四氧化三鐵納米顆粒溶液，即為仿生納米材料；
所述仿生納米材料用于對早期動脈粥樣硬化斑塊進行體內(nèi)造影。
2.根據(jù)權利要求1所述的用途，其特征在于，所述生物膜為巨噬細胞膜。
3.一種如權利要求1用途中 所述的仿生納米材料，用于動脈粥樣硬化成像的藥物，其特征在于，包括：
生物膜，其表面具有整合素，能特異性識別和結合黏附分子；
磁性納米顆粒，位于所述生物膜內(nèi)；
其中，所述仿生納米材料通過特異性識別和結合黏附分子，來靶向定位高表達黏附分子的區(qū)域，來應用于對動脈粥樣硬化成像的藥物中；
所述磁性納米顆粒為四氧化三鐵納米顆粒；所述磁性納米顆粒的粒徑為200-300nm；
所述仿生納米材料用于對早期動脈粥樣硬化斑塊進行體內(nèi)造影。
4.根據(jù)權利要求3所述的仿生納米材料，其特征在于，所述生物膜為巨噬細胞膜。
5.一種如權利要求3所述的仿生納米材料的制備方法，其特征在于，至少包括以下步驟：
制備一生物膜提取液，所述生物膜的表面具有整合素；
將磁性納米顆粒與所述生物膜提取液共孵育，獲得所述仿生納米材料；
所述仿生納米材料通過特異性識別和結合黏附分子，來靶向定位高表達黏附分子的區(qū)域，來應用于對動脈粥樣硬化成像的藥物中。
6.根據(jù)權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述磁性納米顆粒的制備方法包括：
在堿性條件下，將磁性納米顆粒前驅體溶解于乙二醇中，獲得混合溶液；
將所述混合溶液在200-300℃溫度下，反應8-10小時，獲得所述磁性納米顆粒。
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