[發明專利]一種非晶/結晶結構SnO2

在審

• 申請號: 202010135490.1
• 申請日: 2020-03-02
• 公開（公告）號: CN111229198A
• 公開（公告）日: 2020-06-05
• 發明（設計）人: 張荔;同若冰;楊艷玲;侯小江;馮雷;鎖國權;葉曉慧
• 申請（專利權）人: 陜西科技大學
• 主分類號: B01J23/14
• 分類號: B01J23/14;B01D53/86;B01D53/56
• 代理公司: 西安智大知識產權代理事務所 61215
• 代理人: 王晶

1.一種非晶/結晶結構SnO₂@GO異質結復合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟；

步驟一：將SnCl₂作為錫源分散在溶劑中，超聲使其溶解；

步驟二：將第一步所得溶液轉入反應釜的聚四氟乙烯反應釜中，放入烘箱中反應，升溫至反應所需溫度進行保溫；

步驟三：反應結束后自然冷卻至室溫，收集所得產物進行離心清洗，烘干得到淡黃色粉體；

步驟四：將GO水溶液分散在水中，超聲使其溶解；

步驟五：將步驟三的SnO₂加入步驟四的溶液中，在室溫下攪拌；

步驟六：反應結束后收集所得產物用水清洗離心，烘干得到SnO₂@GO粉體。

2.根據權利要求1所述的一種非晶/結晶結構SnO₂@GO異質結復合材料的制備方法，其特征在于，所述的步驟一中的SnCl₂質量為1.8g，溶劑為無水乙醇，體積為30-40mL，室溫條件下超聲30分鐘。

3.根據權利要求1所述的一種非晶/結晶結構SnO₂@GO異質結復合材料的制備方法，其特征在于，所述的步驟二中的反應溫度為220℃，反應時間為6小時，高壓釜中，按照內襯體積填充量的70-80％進行填充。

4.根據權利要求1所述的一種非晶/結晶結構SnO₂@GO異質結復合材料的制備方法，其特征在于，所述的步驟三中在室溫下自然冷卻，用乙醇離心清洗，淡黃色粉體為SnO₂球形微米材料。

5.根據權利要求1所述的一種非晶/結晶結構SnO₂@GO異質結復合材料的制備方法，其特征在于，所述的步驟四中的GO水溶液為40-400μL，超聲30分鐘使其充分溶解。

6.根據權利要求1所述的一種非晶/結晶結構SnO₂@GO異質結復合材料的制備方法，其特征在于，所述的步驟五中在室溫條件下，進行磁力攪拌得到SnO₂@GO懸浮液，GO和SnO₂的量為(40-400)μL：0.2g，磁力攪拌的時間為8-14h。

7.根據權利要求1所述的一種非晶/結晶結構SnO₂@GO異質結復合材料的制備方法，其特征在于，所述的步驟六中的烘干為60-80℃，烘干時間為2-3小時。

8.基于權利要求1所述的SnO₂@GO粉體應用于光催化反應，將SnO₂@GO粉體在水中超聲分散，轉入表面皿中，干燥后進行光催化反應；

所述的SnO₂@GO粉體質量為30-50mg，水的體積為10-15mL，超聲時間為15-20分鐘，干燥溫度為60-70℃，干燥時間為3-5小時。