[發(fā)明專利]一種鋰離子電池正極材料錳鎵酸鋰及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010134375.2 | 申請(qǐng)日: | 2020-03-02 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN111410233A | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-07-14 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 于偉 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 晉江云智新材料科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | C01G45/12 | 分類號(hào): | C01G45/12;H01M4/505;H01M10/0525 |
| 代理公司: | 深圳市漢唐知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44399 | 代理人: | 彭益宏 |
| 地址: | 362200 福建省泉州市晉江市羅山街道蘇內(nèi)*** | 國(guó)省代碼: | 福建;35 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 鋰離子電池 正極 材料 錳鎵酸鋰 及其 制備 方法 | ||
1.一種鋰離子電池正極材料錳鎵酸鋰,其特征在于,所述錳鎵酸鋰的成分 LiMn2-xGaxO4 (x=0.02-0.06),按質(zhì)量分?jǐn)?shù),鎵的含量是錳質(zhì)量分?jǐn)?shù)的5-10%。
2.一種制備如權(quán)利要求1所述的鋰離子電池正極材料錳鎵酸鋰的方法,其特征在于,包括如下幾個(gè)步驟:
步驟A: 氧化錳鎵的制備:分別制取可溶性錳、可溶性鎵鹽制備成熔液,以碳酸氫銨熔液為沉淀劑,并流加入反應(yīng)溶液到反應(yīng)釜中,攪拌后經(jīng)成化洗滌制取球形碳酸錳鎵,將所得碳酸錳鎵煅燒獲得氧化錳鎵;
步驟B:錳鎵酸鋰正極材料的制備:將氧化錳鎵、鋰源和添加劑經(jīng)球磨機(jī)充分混合,氧化錳鎵與鋰源按照摩爾比金屬與鋰1:2.0-2.04,在空氣氛條件下燒結(jié),升溫速率 1-5℃/min,燒結(jié)溫度650℃到850℃,燒結(jié)時(shí)間8-15小時(shí),燒結(jié)后的材料經(jīng)破碎、分級(jí)、除磁等后續(xù)處理工序得到所需的錳鎵酸鋰正極材料。
3.一種制備如權(quán)利要求1所述的鋰離子電池正極材料錳鎵酸鋰的方法,其特征在于,所述步驟A中,錳鹽溶液:鎵鹽溶液:碳酸氫銨溶液按照摩爾比1.98-1.94:0.02-0.06:2-2.01的比例。
4.一種制備如權(quán)利要求1所述的鋰離子電池正極材料錳鎵酸鋰的方法,其特征在于,所所述步驟A中,控制反應(yīng)溫度在5-45℃,反應(yīng)時(shí)間2-8小時(shí),控制反應(yīng)pH=5-8。
5.一種制備如權(quán)利要求1所述的鋰離子電池正極材料錳鎵酸鋰的方法,其特征在于,所所述步驟A中,攪拌速度為20到300轉(zhuǎn)/分鐘,后經(jīng)成化洗滌制取球形碳酸錳鎵,將所得碳酸錳鎵經(jīng)過(guò)900-1050℃煅燒獲得氧化錳鎵,升溫速1-10℃/min。
6.一種制備如權(quán)利要求1所述的鋰離子電池正極材料錳鎵酸鋰的方法,其特征在于,所所述步驟B中,氧化錳鎵與鋰源按照摩爾比金屬與鋰1:2.0-2.04的比例混合,添加劑的用量為整個(gè)固體質(zhì)量的0-5%。
7.一種制備如權(quán)利要求1所述的鋰離子電池正極材料錳鎵酸鋰的方法,其特征在于,所述步驟B中,添加劑為氧化鋁、氧化鈮、氧化鋯、氧化鎂、氧化鈦、 氟化鋁等一種或幾種。
8.一種制備如權(quán)利要求1所述的鋰離子電池正極材料錳鎵酸鋰的方法,其特征在于,所述步驟B中,充分球磨后在空氣氣氛條件下燒結(jié),升溫速率 1-5℃/min,燒結(jié)溫度650℃到850℃,燒結(jié)時(shí)間8-15小時(shí)。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于晉江云智新材料科技有限公司,未經(jīng)晉江云智新材料科技有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202010134375.2/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。





